Corinna S. Schindler

世界青年化学家

Corinna S. Schindler

本文作者：石油醚

概要

Corinna S. Schindler, 在德国施韦比施哈尔出生并长大，美国密歇根大学科学与艺术学院助理教授，有机化学家。

课题组主页：https://www.schindlerresearchgroup.com/

经历

1999年-2004年获得慕尼黑工业大学文凭（等效于硕士学位）
（1999年-2004年期间还在K.C. Nicolaou课题组完成文凭论文）
2005年-2010年苏黎世联邦理工学院（ Prof. Erick M. Carreira）
2010年-2013年哈佛大学博士后（Prof. Eric N. Jacobsen.）
2013年-至今密歇根大学科学与艺术学院助理教授

获奖经历

2020 ACS Pure Chemistry Award
2020 Presidential Early Career Award for Scientists and Engineers (PECASE)
2020 Henry Russel Award (University of Michigan)
2019 ChemComm Emerging Investigator Award
2019 Eli Lilly Grantee Award
2019 Lectureship Award; The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan (SSOCJ)
2019 Marion Milligan Mason Award
2018 Nature Inspiring Science Award – Shortlist
2018 Amgen Young Investigator Award
2018 Camille Dreyfus Teacher-Scholar Award
2017 C&E News Talented Twelve
2017 Alfred P. Sloan Research Fellow
2017 ACS Green Chemistry GreenX: Rising Star
2016 NSF Career Award
2016 David and Lucile Packard Foundation Fellowship
2015 Thieme Journal Award
2014 William R. Roush Assistant Professor, University of Michigan
2011 ETH Medal
2010–2012 Feodor-Lynen Postdoctoral Fellowship (Humboldt Foundation)
2007–2008 Roche Research Foundation Predoctoral Fellowship
2004 Kurt Wamsler Stiftung (Munich, Germany)
2004 Kur Fordan Verein für herausragende Begabung e.V.
2002–2004 Fritz-ter-Meer-Stiftung (Bayer AG, Germany)

研究方向

Corinna S. Schindler主要研究廉价易得的金属Fe催化羰基化物-烯烃的复分解反应，具有生物活性的天然产物的全合成。课题组的理念是“合成与催化”，发展新的反应并应用于高活性的天然产物的全合成，做有用的化学。

1. Fe催化的羰基–烯烃复分解^1-10

烯烃复分解反应是迄今为止已知的最强大的碳-碳键形成的反应之一，通过简单的转化就可以从简单的烯烃前体合成复杂的不饱和烯烃。虽然羰基-烯烃复分解属于其中，但是以往实现这一过程需要实现化学计量的Mo(IV)过渡金属络合物以及严苛的实验条件严重阻碍羰基-烯烃复分解反应得进程。Schindler小组使用廉价易得，环境友好以及催化量的FeCl₃替代化学计量的贵金属催化剂，在羰基-烯烃复分解方面取得迈出了重要一步¹。课题组基于Fe催化的羰基-烯烃复分解反应实现了分子间，分子内的羰基-烯烃复分解反应来构建复杂的不饱和烃化合物。(Fig.1)

Figure 1 Fe催化的羰基-烯烃复分解

铁(III)催化的羰基-烯烃闭环复分解代表了一种用于组装传统上由烯烃-烯烃复分解或烯烃化生成的分子的新方法。Schindler小组³通过详细的条件筛选，光谱，动力学和计算化学方面的研究，以确定由铁(III)中间体以及温度，浓度等方面的数据。由于获得数据，Schindler小组发现[2 + 2]环加成反应形成中间体氧杂环丁烷22是决速步骤，而后氧杂环丁烷通过路易斯酸活化作用的断裂导致形成五元或六元不饱和碳环。（Fig.2）

Figure 2 Fe催化的羰基-烯烃复分解反应机理

2. 天然产物全合成及其活性作用研究

Schindler教授在学生时代就开始了全合成工作的探索^11-13，完成了多个天然产物的全合成工作，因此与天然产物全合成结下了不解之缘。自己独立开展工作后，课题组的另外一个方向是高活性天然产物的全合成的研究以及分子生理活性评价。目前已经完成了：1）从牵牛花种子中分离出来具有抗癌细胞毒性以及对于 A549，SK-OV-3，SK-MEL-2和HCT-15细胞活性的Pharbinilic acid及其衍生物，并且还作为NF-kB抑制剂的生物学评价¹⁴；2）具有独特支原体环素骨架用来作为对宿主具有低毒性的选择性CYP121抑制剂的环孢菌素¹⁵，3）从戊酸青霉Fg-372中分离出一种具有抑制流感病毒复制显示出抗生素作用以及防止血小板凝结的大环真菌代谢物Herquline A及其衍生物¹⁶。(Fig.3)

Figure 2天然产物全合成及其活性作用研究

其他

对于学生来说，毕业答辩可谓是学生生涯中最开心，最紧张的事，完成答辩之后接踵而至的应该是聚会和庆祝。但是Corinna S. Schindler教授在完成答辩后却对导师Erick M. Carreira说答辩结束后要完成几个重要的实验。Prof. Erick M. Carreira 以为Corinna S. Schindler在开玩笑。但是答辩结束后，Corinna S. Schindler不约而同的在实验室忙绿。

Prof. Erick M. Carreira对她评价“Schindler是他见过最为勤奋刻苦的学生，她不仅拥有敏捷的思维，而且还会为自己每天的工作做好周密的计划。面对科学研究中的种种困难。总是勇于面对，从不退缩。”

参考文献

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