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  1. 「Spotlight Research」铑催化的分裂交叉偶联SXC(split cross-coupling)

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的于丛军博士为我们分享。2024年3月11日,Nature Catalysis在线发表了来自美国芝加哥大学(University of Chicago)董广彬…

  2. 铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化:自旋交叉效率决定化学选择性

    作者:石油醚导读:南开大学化学学院朱守非课题组发展了一例铁催化1,3-烯炔的烯丙位C(sp3…

  3. Org. Chem. Front.:区域选择性电化学串联C-H磺酰化-溴化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,广东药科大学的曹华等人在Org. Chem. Front.中发表论文,…

  4. 第174回-具有特殊性质的碳氟化合物的化学研究 David Lemal教授

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第174回―「特殊な性質を持つフルオロカーボンの化…

  5. 南开王小野课题组Angew. Chem.:局域反芳香性的硼氮并九苯等电子体的设计合成及发光调控新策略

    作者:石油醚导 读近日,南开大学王小野课题组提出了一种具有局域反芳香性的硼氮等电子体分子…

  6. JACS:天然产物(+)-Hunterine A的全合成

  7. Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

  8. Angew:南方科技大学张绪穆/陈根强团队-轻松驾驭1.3-偶极子-铑催化硝酮的不对称还原

  9. 中山大学冯强课题组诚聘博士后

  10. Nat. Commun.:卡宾有机催化平面对映选择性大环内酯化反应方法学

  11. Angew:Eu(OTf)3-催化Formal Dipolar [4π+2σ]环加成反应方法学

  12. JACS: 镍催化“远程氧化加成”实现碳氧键选择性断裂和环氧树脂降解

  13. 华东理工大学“动态二硫化学”课题组诚聘博士后

  14. Org. Chem. Front.:可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学

  15. 南开大学朱守非教授团队JACS: 铁催化C(sp3)−C(sp3)偶联构筑季碳中心

  16. JACS:天然产物(+)-Heilonine的全合成

  17. Org. Lett.:光氧化还原和NHC实现的脱氧醇增碳反应方法学

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Brian M. Stoltz

    Brian M. Stoltz (19xx年xx月xx日-)、美国有机化学家,加州理工学院教…

「专题系列 化学留学生眼中的日本」(二)谈谈一个学期的日本交流生活

小编盼着这个留学系列(二)盼了好久,才时隔一个月,却跨了一个年。猴年伊始,回到研究室或者工作岗位的大…

斯文氧化 Swern Oxidation

概要用二甲亚砜(DMSO)-乙二酰氯(草酰氯)体系对醇的氧化称为斯文氧化。DCC(Pfi…

科普重排反应(Cope Rearrangement)

概要-σ重排中最基本的反应。该反应是一个平衡反应,1,4-己二烯进行cope重排的话,需…

醛类分子的氘代Tsuji-Wilkinson脱羰反应方法学研究

本文作者:yumeng导读        最近,中科院大连化物所的陈庆安课题组在J. Am.…

走进消除反应(3)——E1反应的不同产物

作者 炸鸡在《走进消除反应Elimination Reactions(2)——是E1还是E2…

俯瞰有机反应 ー σ迁移反应(Sigmatropic reaction)

Chem-Station中文版从2014年1月份开始,已经快走过三个年头,承蒙各位读者的厚爱以及很多…

硼氢化钠 Sodium Borohydride

概要最常用的还原剂之一。对空气中的水气和氧较稳定,操作处理容易。也能推广适用于工业规模, 因…

Bischler-Möhlau吲哚合成 Bischler-Möhlau Indole Synthesis

概要由苯胺和α-羰基卤化物合成吲哚及其衍生物的反应手法。 基本文献・…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

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