May, 2021

  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化亚砜亚胺类化合物与α-羰基亚砜基叶立德的C-H键活化/环化反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性磺胺嘧啶。同时,亚砜亚胺类化合物还可发生…

  2. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  3. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  10. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  11. 有機化合物の日本語名称5

  12. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  13. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  14. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  15. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  16. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  17. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

Pick UP!

南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基卤化物(外消旋)与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联(en…

有機化合物の日本語名称13

本期,Chem-station小编主要介绍各类酚类化合物 (フェノール類, phenols)的日语名…

Org. Lett.:钛介导烯丙醇与缺电子烯烃的脱羟交叉偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,上海有机化学研究所的桂敬汉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…

李朝军

李朝军教授,加拿大皇家科学院院士、英国皇家化学会会士、美国科学促进会会士、美国化学会会士。他长期致力…

格雷格·保罗·温特 Gregory Paul Winter

格雷格·保罗·温特  (Sir Gregory Paul Winter、1951年4月14日(Lei…

第82回–海外化学家专访—巧用金属构建的超分子化学

本文翻译作者:Sum日文原文:第82回―「金属を活用する超分子化学」Michaele Har…

Taylor-McKillop环收缩

概要Taylor-McKillop环收缩(Taylor-McKillop ring contra…

酶的动力学拆分(Enzymatic Optical Resolution)

概要利用脂肪酶等廉价易得的酶作为催化剂进行醇的动力学拆分的手法。并且也可以以酯水解的形式进行速度论…

Woodward纪念专辑——生平

2017年4月10日是Robert Burns Woodward诞辰一百周年的纪念日。Woodwar…

安达 千波矢 Chihaya Adachi

安达 千波矢 (Chihaya Adachi、1963年10月26日-)是日本有机化学、材料化学家,…

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