May, 2021

  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化亚砜亚胺类化合物与α-羰基亚砜基叶立德的C-H键活化/环化反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性磺胺嘧啶。同时,亚砜亚胺类化合物还可发生…

  2. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  3. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  10. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  11. 有機化合物の日本語名称5

  12. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  13. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  14. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  15. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  16. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  17. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

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JACS:对映选择性S-烷基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,Yale大学的J. A. Ellman课题组在J. Am. Che…

徐晶课题组JACS: 基于二烯基醇重排反应的三个虎皮楠生物碱全合成

本文作者:石油醚导读近日,南方科技大学理学院化学系徐晶教授课题组在对Calyciphylli…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 2

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 1 Che…

Green Chem.:无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

作者:杉杉导读:近期,广州中医药大学的朱丽萍等人在Green Chem.中发表论文,首次…

Takai-Lombardo Reaction (烯烃合成)

概要gem-二卤代烷烃转化为有机钛活性中间体后,再与羰基试剂反应合成烯烃的手法。多数的烯烃化反…

磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group

概要磺酰系基团除了做保护基团以外也可有其他用途,它在酸性条件和氧化条件下是强的保护基团。…

61 钷 夜明珠的元素

本文作者 漂泊钷是一种放射性元素,它最先是被人工合成的,后来又在自然界中被发现。钷可以用于制…

Barbier反应

概要作为有机金属试剂参与的最具代表性的反应,格式反应在有机合成领域一直发挥着极其重要的作用。其实早…

Carroll重排(Carroll Rearrangement)

概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

维尔茨堡大学Jake L.Greenfield组招聘启事

一、课题组长介绍Jake L. Greenfield博士于2011-2015年伦敦帝国理工学院完…

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