May, 2021

  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化亚砜亚胺类化合物与α-羰基亚砜基叶立德的C-H键活化/环化反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性磺胺嘧啶。同时,亚砜亚胺类化合物还可发生…

  2. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  3. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  10. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  11. 有機化合物の日本語名称5

  12. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  13. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  14. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  15. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  16. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  17. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

Pick UP!

C-H催化氧化反应(Catalytic C-H Oxidation)

概要把有机化合物中的C-H键催化氧化成醇羟基或者酮羰基的反应的总称。烯丙位・苄位(活性C-H)…

JP研究最新进展14:Phys. Revi. 系列 | 基于钙钛矿结构晶体的Anti-Stokes发光材料

2022年4月20日,千叶大学山田泰裕(Yasuhiro Yamada)教授课题组在专业杂志Phys…

生活中的分子——奥美拉唑(Omeprazole)

引言胃溃疡是一种临床常见的典型消化系统疾病。近年来,随着人们生活节奏的加快和饮食习惯的改变,该病…

Keck Asymmetric Allylation

概要钛-BINOL路易斯酸催化剂作用下,醛・烯丙基锡间的不对称烯丙烷化反应。基本…

伊利诺伊大学Vladimir Gevorgyan教授团队Angew:可见光诱导(钯催化)芳基三氟甲磺酸酯产生芳基Pd(I)-自由基

本文作者:杉杉导读近日,伊利诺伊大学(University of Illinois)的Vla…

广谱抗寄生虫药物——吡喹酮(Praziquantel)

引言寄生虫可通过空气、水源、食物以及直接接触等方式寄生于人的体内或体表,并从宿主体内摄取养分以维…

炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

概要最开始该反应利用Ni、Rh进行催化形成各种过渡金属配位中间体,继而进行的环三量体化。但是在这些…

烷基氯化物(未活化)的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基氯化物作为一种稳定的亲电试剂,在过渡金属催化中仍未被充分利用。近日,普…

最小人工金属酶:π-铜(Ⅱ)络合物催化剂开拓新的有机合成方法-成功实现难以分离的联烯酰胺的实用不对称加成反应”

作者:石油醚导读:自2006年石原等人发表了关于π-铜(Ⅱ)络合物触媒的第一篇学术论文以…

生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

承担生物机能的主要角色–蛋白质,具有超越物种决定生物机能的结构单元。自然界的生物活性天然产物肯定会与…

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