May, 2021

  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化亚砜亚胺类化合物与α-羰基亚砜基叶立德的C-H键活化/环化反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性磺胺嘧啶。同时,亚砜亚胺类化合物还可发生…

  2. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  3. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  10. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  11. 有機化合物の日本語名称5

  12. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  13. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  14. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  15. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  16. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  17. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

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第四回 开创令人期待的化合物ー村桥哲郎教授

第4回的化学家是由第二回伊丹健一郎教授介绍的大阪大学大学院工学部研究科应用化学专攻生越研究室的准教授…

武田烯合成 Takeda Olefination

概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价…

Brewer 碎片化

本文作者:asymmboy概要Brewer 碎片化 (Brewer fragment…

Corey-Gilman-Ganem氧化反应(Corey-Gilman-Ganem Oxidation)

概要、利用二氧化锰与氰离子体系在温和条件下选择性氧化α,β-不饱和醛到对应羧酸酯的手法。相对…

「Spotlight Research」镍催化“远程协同氧化加成”实现了C(sp3)−氧键的选择性断裂

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自东京大学的博士生廖宇萌为我们分享。2…

羰基的不对称烯丙基化(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 基本概述和三类反应羰基化合物是有机合成中很有用的官能团,制备也非常…

第135回—“从量子电气理学理解光和分子间的相互作用”David Andrews教授

本文来自Chem-Station日文版 第135回―「量子電気力学から光と分子の相互作用を理解する」…

秋天的味道-「银杏」中含有的化合物

这一周终于把诺奖的一些记事写完了,也算告一段落。最近天气转凉,走在大学校园中,突然发现走在路上尤其是…

109 钅麦 Mt

本文作者:漂泊钅麦是一种人工合成放射性元素,它是由德国达姆施塔特重离子研究所科学家用58Fe轰击…

Richard P. Hsung

本文作者:石油醚概要Richard P. Hsung:威斯康星大学麦迪逊分校教授,有机化学家…

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