May, 2021

  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化亚砜亚胺类化合物与α-羰基亚砜基叶立德的C-H键活化/环化反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性磺胺嘧啶。同时,亚砜亚胺类化合物还可发生…

  2. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  3. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  10. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  11. 有機化合物の日本語名称5

  12. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  13. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  14. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  15. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  16. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  17. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

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Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

概要利用醌 - 膦氧化还原体系在经过缩合最终合成酯或者醚的反应。反应机理与Mitsunobu…

2025 年第二十一届中国有机硅学术交流会征文通知

2025 年第二十一届中国有机硅学术交流会征文通知各会员单位:中国有机硅学术交流会是由中…

「Spotlight Research」硼催化远程[3+2]环加成反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自西安交通大学的博士研究生徐鸣为我们分享…

Org. Lett.:钯催化的不对称C-H炔基化/动力学拆分方法学

本文作者:杉杉导读近日,浙江大学的史炳锋与五邑大学的徐学涛等课题组在Org. Lett.中发…

32 锗 半导体工业的重要元素

锗元素是一种重要的半导体元素,它在半导体电子器件制造、红外光学、光纤通信、太阳能电池等领域发挥着重要…

IID572(新型β-内酰胺酶抑制剂)的克级合成

本文作者:杉杉导读诺华生物医学研究所(Novartis Institutes for Bio…

格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

概要乙炔铜的氧化自身偶联生成二炔的反应。最早的反应条件对于生成的乙炔铜中间体必须要进行氧…

关于外国人研究者的杂谈

(注. 原帖来自于日文版http://www.chem-station.com/blog/2016/…

Alder烯反应(Alder Ene Reaction)

概要烯烃和烯丙基化合物的六中心σ键迁移反应。通常,高温是必要条件,但Lewis酸以及过渡金属…

Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

概要三成分縮合反応の一種。反应机理与Strecker反应・Mannich反应类似,最终生成α-…

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