May, 2021

  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化亚砜亚胺类化合物与α-羰基亚砜基叶立德的C-H键活化/环化反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性磺胺嘧啶。同时,亚砜亚胺类化合物还可发生…

  2. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  3. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  10. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  11. 有機化合物の日本語名称5

  12. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  13. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  14. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  15. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  16. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  17. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

Pick UP!

ACS Catal.:钌催化的羧酸与联烯之间的对映选择性加成反应研究

导读:近日, 德国Albert-Ludwigs大学有机化学研究所 (Institut für O…

招聘信息 西安交通大学理学院曾荣教授课题组

课题组信息图片来自曾荣教授个人主页曾荣教授,西安交通大学理学院教授。曾荣教授主要从事有机…

南开大学元素有机化学国家重点实验室叶萌春课题组招聘博后英才

课题组简介:南开大学化学学院叶萌春教授课题组诚聘博士后,课题组主要研究兴趣是通过过渡金属催化和光…

健身必备的增肌和力量补剂——肌酸(creatine)

作者:Sunny华引言随着人们生活水平的不断提高,“健康生活”的观念已经逐渐深入人心,想…

植物生长素——吲哚-3-乙酸

引言植物激素(plant hormone),又称植物荷尔蒙,是一些在植物体内合成,可以从产生部位…

Cella–Piancatelli–Iwabuchi醇氧化

概要Cella-Piancatelli-Iwabuchi醇氧化(Cella-Piancatell…

联苯胺重排(Benzidine Rearrangement)

概要1,2-二苯基肼在酸性条件下发生重排得到4,4'-二氨基联苯的反应。…

Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

概要在铜催化下,卤代芳香烃与三氟甲基化合物进行的三氟甲基化偶联反应。该条件也能用于全氟烷基化…

非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

沃尔特・卡明斯基 Walter Kaminsky

概要沃尔特 卡明斯基(Walter Kaminsky, 1941年x月x日-)是德国的高分子…

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