May, 2021

  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化亚砜亚胺类化合物与α-羰基亚砜基叶立德的C-H键活化/环化反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性磺胺嘧啶。同时,亚砜亚胺类化合物还可发生…

  2. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  3. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  10. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  11. 有機化合物の日本語名称5

  12. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  13. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  14. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  15. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  16. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  17. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

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双键的环氧化反应(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 Prilezhaev环氧化碳碳双键是有机合成中重要的中间体,之前曾…

Marshall 炔丙基化

概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸…

绿色氧化剂(空气中的分子氧)・化学的生命也在这里诞生ー焦宁 教授

不管是植物、动物、还是作为高级生命的人类,大多数生命物质产生、代谢都在水和氧气这个大环境下。氧气在许…

福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

醇,卤素化合物→氮化合物 概要福山胺合成法能在温和条件下合成仲胺,是非常少见而有效的胺合成…

拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

酮→羧酸衍生物 概要拜耳-维立格氧化反应是用过氧酸把酮氧化到酯的反应。氧化不…

肌酸(Creatine)

肌酸(Creatine) 別名:甲基胍基乙酸 生物合成精氨酸和甘氨酸为原料通过两步生物合…

化学实验室的科学家机器人–究竟能做什么?

本文来自Chem-Station日文版 自律的に化学実験するロボット科学者、研究の自動化に成功 8日…

2016年化学10大新闻回顾

2016年中国发生了太多太多的大事,神州天宫牵手,女排重回奥运之巅,史上最严重的雾霾之年。。。而对日…

德国明斯特大学Frank Glorius教授课题组JACS: 张力释放策略实现季碳中心的非对映选择性构建

本文作者:杉杉导读近日,德国明斯特大学Frank Glorius 教授课题组在JACS上发表…

贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

氮化合物→羧酸衍生物 概要肟在酸催化剂的作用下烷基发生迁移、之后水解生成酰胺化合物。环肟重排…

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