April 30th, 2021

  1. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原氰化法。同时,该反应具有温和的反应条件,可获得良好至优异的收率的α-氰基酮、酯和羧酰胺(具有全碳四元中心)。其中,华东师范大学董开武和山西大…

  2. 无水无氧柱色谱

    概要在当代有机合成实验室中,Schlenk技术已经成为处理一系列对于空气以及湿气较为敏感的金属有…

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上海交通大学变革性分子前沿科学中心申涛课题组 招收申请-考核制博士研究生,诚聘博士后、科研助理

课题组简介:申涛课题组隶属于上海交通大学变革性分子前沿科学中心,主要研究方向包括惰性碳氢、碳碳键…

钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Beller Matthias教授课题组在德国应化…

手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

E. Peter Greenberg

本文作者:炸鸡E. Peter Greenberg( 1948年11月7日-),美国微生物学…

国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  国武丰喜 (KUNITAKE Toyoki、1936年2月26日-) 是日本的有机化学家、高分子…

Green Chem.:手性Brønsted酸催化不对称去芳构化螺环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,厦门大学的叶龙武课题组在Green Chem.中发表论文,首次报道…

Kato-Yamabe反应

概要Kato-Yamabe反应 (Kato-Yamabe reaction)是在加热。…

醛类分子的氘代Tsuji-Wilkinson脱羰反应方法学研究

本文作者:yumeng导读        最近,中科院大连化物所的陈庆安课题组在J. Am.…

汉斯狄克反应(Hunsdiecker Reaction)

概要羧酸的银盐,在无水的惰性溶剂中与溴回流,发生脱碳酸的反应最终形成溴代烷烃产物。此反应广泛用…

「Spotlight Research」Meinwald重排实现α-区域选择性不对称Mannich反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的胥金秀博士为我们分享。…

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