April 5th, 2021

  1. Angew.:NHC催化N-芳基马来酰亚胺的去对称化反应(阻转选择性)

    本文作者:杉杉导读虽然利用轴手性C-C键的构建来进行阻转选择性的合成一些双芳基化合物的方法已经很成熟了,但对于轴手性C-N键化合物的合成却相对较少。本文将介绍一种通过N-杂环卡宾催化阻转选择性合成具有轴手性C-N键的N-芳基琥珀酰亚…

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Green Chem.:叠氮化合物与苯炔之间的[3+2]环加成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,德国Leibniz-Institut für Katalyse e.V…

ACS Catal.:螺环环丁烯的催化芳硼化合成高度取代的螺[3.n]烷烃

本文作者:杉杉导读近日,美国Indiana大学M. K. Brown课题组在ACS Cata…

第90回–“金属络合物的超分子化学和功能开拓”Paul Kruger教授

本文来自Chem-Station日文版 第90回―「金属錯体の超分子化学と機能開拓」Paul Kru…

赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应(Hell-Volhard-Zelinsky Reaction)

概要羧酸与卤素再三价的卤代磷试剂的作用下生成α-卤代酰卤的反应。基本文献  …

有機化合物の日本語名称14

本期,Chem-station小编主要介绍各类脂肪醛 (脂肪族アルデヒド, aliphatic al…

Angew:锰催化的硫代酰胺加氢脱硫反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国科学院大学的王从洋课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

JACS:光酶催化不对称C-烷基化合成三级硝基化合物

作者:石油醚导 读近日,美国康奈尔大学的Todd Hyster教授课题组采用非天然光酶催化策…

ACS Catal.:烯丙醇分子的羧基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,清华大学的席婵娟课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新…

反应开发要试多少个底物? / On the Topic of Substrate Scope

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:反応開発はいくつ検討すればいいのか? / On t…

第160回——“Wittig催化反应的开发”Christopher O’Brien博士

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第160回―「触媒的ウィッティヒ反応の開発」Chr…

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