April, 2014

  1. 麦克默里反应(McMurry Coupling)

    概要醛或酮在还原性金属和低价态钛的作用下两个羰基缩合去氧得到烯烃的反应。该反应可以被视为臭氧分解烯烃成羰基的逆反应。对于分子内反应也能够有效地进行,因此该反应经常被应用于合成大环化合物或者天然产物。…

  2. 阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

    概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert…

  3. 还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

    概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et…

  4. Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

    概要亚砜在酸酐或者酰氯的存在下进行重排,得到α-酰氧基硫醚的化学反应。重排的产…

  5. 桧山偶联反应(Hiyama Cross Coupling)

    概要卤代芳烃・芳基三氟甲磺酸酯与有机硅烷在钯催化剂存在下的偶联反应。有机硅烷通…

  6. 森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

  7. 克莱森重排(Claisen Rearrangement)

  8. Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

  9. 非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)

  10. 四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

  11. Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

  12. 高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

  13. 科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

  14. Wacker氧化 Wacker oxidation

  15. 硼氢化钠 Sodium Borohydride

  16. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

  17. PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

Pick UP!

刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

概要甲酸作为还原剂,胺与羰基化合物之间的还原胺化反应。在利用甲醛作为羰基化合物底物进行…

Nature: 钼MAC催化的Z-选择性烯烃复分解反应

投稿作者芃洋雪烯烃复分解反应这一碳碳双键切断又重新结合的过程,一直是有机化学中的热点领域,特…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fis…

亚瑟·霍里奇 Arthur L. Horwich

亚瑟·霍里奇 (Arthur L. Horwich、1951年1月4日- 生于芝加哥)、美国的生物学…

有机锂试剂(Organolithium Reagents)

概要有机金属试剂的反应性大体由碳-金属键的极性差啦决定,碳-锂结合键具有最大的极化差(…

施密特重排 Schmidt Rearrangement

概要羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应,放出二氧化碳,生成少一个碳的胺。…

Barton脱碳酸反应(Barton Decarboxylation)

概要该手法用于烷基酸的脱碳酸反应最后生成烷烃。是一个十分有用的反应。反应中生成的碳自由…

八岛荣次 Yashima Eiji

八岛荣次 (yashima eiji、1958年12月25日-),日本超分子化学家。名古屋大学大学院…

内博重排反应 Neber Rearrangement

概要在酮的α位导入胺基的十分有用的方法之一。而该方法不适用于醛,因为会生成腈产物。基本文献…

(+)-Dalesconol A和B的全合成

本文投稿作者 徐慧贝(+)-Dalesconol B最初由南京大学谭仁祥课题组从螳螂相关菌D…

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