April, 2014

  1. 麦克默里反应(McMurry Coupling)

    概要醛或酮在还原性金属和低价态钛的作用下两个羰基缩合去氧得到烯烃的反应。该反应可以被视为臭氧分解烯烃成羰基的逆反应。对于分子内反应也能够有效地进行,因此该反应经常被应用于合成大环化合物或者天然产物。 基本文献…

  2. 阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

    概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。…

  3. 还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

    概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)…

  4. Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

    概要亚砜在酸酐或者酰氯的存在下进行重排,得到α-酰氧基硫醚的化学反应。重排的产物可以通过…

  5. 桧山偶联反应(Hiyama Cross Coupling)

    概要卤代芳烃・芳基三氟甲磺酸酯与有机硅烷在钯催化剂存在下的偶联反应。有机硅烷通常条件下是…

  6. 森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

  7. 克莱森重排(Claisen Rearrangement)

  8. Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

  9. 非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)

  10. 四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

  11. Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

  12. 高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

  13. 科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

  14. Wacker氧化 Wacker oxidation

  15. 硼氢化钠 Sodium Borohydride

  16. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

  17. PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

Pick UP!

斯图亚特·L·施莱伯 Stuart L. Schreiber

概要斯图亚特·L·施莱伯 (Stuart L. Schreiber, 1956年2月6日-)、美国…

催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应

本文作者:杉杉导读烯烃的对映选择性双官能化,是从简单原料合成复杂手性分子的有效策略。近日,武…

Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)

概要该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。该反应中用到的三氟甲基化试剂(Burton试剂)是C…

Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)

烯烃→醇炔→醛,烯烃 概要反应从B-H键对烯烃的位置、立体选择的顺式加成,接下来H2O2/…

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

概要格利雅试剂(格氏试剂)是最常用的金属有机试剂,用它能给大多数羰基化合物中引入烷基,转变成…

钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Beller Matthias教授课题组在德国应化…

Org. Lett.:N-甲氧基酰胺与苯并三唑的脱氢N-N偶联反应

本文作者:杉杉导读含氮-氮键的化合物,广泛存在于生物活性化合物、有机材料等中。然而,对于分子…

磯部 寛之 Hiroyuki Isobe

本文翻译自日文版化学空间: 磯部 寛之 Hiroyuki Isobe  原作者:山口 研究室…

Yamamoto酮合成

概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

根岸偶联反应(Negishi coupling)

概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非常高,…

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