April, 2014

  1. 麦克默里反应(McMurry Coupling)

    概要醛或酮在还原性金属和低价态钛的作用下两个羰基缩合去氧得到烯烃的反应。该反应可以被视为臭氧分解烯烃成羰基的逆反应。对于分子内反应也能够有效地进行,因此该反应经常被应用于合成大环化合物或者天然产物。 基本文献…

  2. 阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

    概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。…

  3. 还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

    概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)…

  4. Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

    概要亚砜在酸酐或者酰氯的存在下进行重排,得到α-酰氧基硫醚的化学反应。重排的产物可以通过…

  5. 桧山偶联反应(Hiyama Cross Coupling)

    概要卤代芳烃・芳基三氟甲磺酸酯与有机硅烷在钯催化剂存在下的偶联反应。有机硅烷通常条件下是…

  6. 森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

  7. 克莱森重排(Claisen Rearrangement)

  8. Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

  9. 非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)

  10. 四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

  11. Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

  12. 高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

  13. 科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

  14. Wacker氧化 Wacker oxidation

  15. 硼氢化钠 Sodium Borohydride

  16. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

  17. PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

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概要苄基缩醛在NBS的作用下得到氧化开环体的反应。溴的取代通常发生在立体位阻小的位置。&nb…

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