April, 2014

  1. 麦克默里反应(McMurry Coupling)

    概要醛或酮在还原性金属和低价态钛的作用下两个羰基缩合去氧得到烯烃的反应。该反应可以被视为臭氧分解烯烃成羰基的逆反应。对于分子内反应也能够有效地进行,因此该反应经常被应用于合成大环化合物或者天然产物。…

  2. 阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

    概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert…

  3. 还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

    概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et…

  4. Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

    概要亚砜在酸酐或者酰氯的存在下进行重排,得到α-酰氧基硫醚的化学反应。重排的产…

  5. 桧山偶联反应(Hiyama Cross Coupling)

    概要卤代芳烃・芳基三氟甲磺酸酯与有机硅烷在钯催化剂存在下的偶联反应。有机硅烷通…

  6. 森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

  7. 克莱森重排(Claisen Rearrangement)

  8. Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

  9. 非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)

  10. 四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

  11. Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

  12. 高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

  13. 科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

  14. Wacker氧化 Wacker oxidation

  15. 硼氢化钠 Sodium Borohydride

  16. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

  17. PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

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史一安环氧化反应 (三)—官能团化的底物的环氧化反应

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世界著名化学家-鲍哲南

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Prevost/Woodward二羟基化反应(Prevost/Woodward Dihydroxylation)

概要在非质子溶剂中,环状烯烃经过I2与安息香酸銀的成碘鎓环再亲核开环取代后,再通过碱性水解得到t…

奥林匹克烯(olympicene)

奥林匹克烯是由碳元素和氢元素组成的物质,形状如奥运五环的分子详細奥林匹克…

Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

概要取用容易的固体、SO3・Py与DMSO的协同作用下发生的氧化反应。能够将烯丙醇…

Dennis A. Dougherty

Dennis A. Dougherty,美国物理有机化学家,化学生物学家,现为美国加州理工学院教授。…

芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

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