May, 2014

  1. 田中耕一 Koichi Tanaka

    概要田中耕一(Tanaka Koichi、1959年8月3日- )是日本化学家・工程师。島津制作所特别研究员・东北大学名誉博士。开发了质量分析手法(基质辅助激光解吸/电离:MALDI)、使得蛋白质等生物大分子的构造解析有了飞跃性的发展。田…

  2. 林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

    概要加入喹啉,醋酸铅等抑制剂来降低催化剂的活性,并且载有碳酸钙的Pd催化剂被称为Lindla…

  3. 亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

    概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所…

  4. Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

    概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

  5. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

    概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…

  6. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

  7. 山本 尚 Hisashi Yamamoto

  8. 克兰森缩合(Claisen Condensation)

  9. 野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

  10. 堀场雅夫 Masao Horiba

  11. 活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

  12. 克莱门森还原 Clemmensen Reduction

  13. 坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

  14. 玉尾皓平 Kohei Tamao

  15. 费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

  16. 普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  17. 均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

Pick UP!

熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

卤代化合物→芳香化合物,烷烃,烯烃 概要芳基卤代物・芳基三氟甲磺酸酯和Grignard试剂之…

四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

概要超强的氧化剂。通常的氧化剂实现不了的苯环烯烃的氧化裂解可以在此氧化剂参与的温和条件下实现。此方…

Cell Press出版新杂志「Chem」

以Cell作为旗舰期刊的Cell Press (Elsevier旗下)自2016年起,将发布新的化学…

加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

特征利用邻苯二甲酰亚胺的烷基化,由卤化烷制备得到伯胺的方法。用DMF作反应溶剂,可增加反应收率(…

根岸 英一 Eiichi Negishi

根岸英一 (Eiichi Negishi,1935年7月14日-)是长居美国的日本有机化学家(照片:…

三键的形成和三键到双键的转化 第二部分:金属氢化反应和金属碳化反应

本文作者 孙苏赟炔烃的金属氢化反应可以得到金属化的烯烃中间体,这个中间体可以用于一些过渡金属催化…

亚瑟·霍里奇 Arthur L. Horwich

亚瑟·霍里奇 (Arthur L. Horwich、1951年1月4日- 生于芝加哥)、美国的生物学…

脯氨酸对苯二醌共轭体(DPBQ)

(新人小编/Yucca翻译投稿)概要简介DPBQ本名:2,5-di-(N-(­­­­–)-pro…

达参反应(Darzens Condensation)

概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

榴莲中的风味分子

投稿作者 芃洋雪热带水果之王榴莲,极富个性,爱吃榴莲的人赞美浓香馥郁,滑似奶膏,齿颊留香,令人垂…

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