May, 2014

  1. 田中耕一 Koichi Tanaka

    概要田中耕一(Tanaka Koichi、1959年8月3日- )是日本化学家・工程师。島津制作所特别研究员・东北大学名誉博士。开发了质量分析手法(基质辅助激光解吸/电离:MALDI)、使得蛋白质等生物大分子的构造解析有了飞跃性的发展。田…

  2. 林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

    概要加入喹啉,醋酸铅等抑制剂来降低催化剂的活性,并且载有碳酸钙的Pd催化剂被称为Lindla…

  3. 亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

    概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所…

  4. Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

    概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

  5. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

    概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…

  6. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

  7. 山本 尚 Hisashi Yamamoto

  8. 克兰森缩合(Claisen Condensation)

  9. 野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

  10. 堀场雅夫 Masao Horiba

  11. 活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

  12. 克莱门森还原 Clemmensen Reduction

  13. 坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

  14. 玉尾皓平 Kohei Tamao

  15. 费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

  16. 普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  17. 均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

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德国应用化学•热点论文:双过渡金属催化醇的对映选择性硅基化实现其动态动力学拆分

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双键的环氧化反应(三)

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致在日本准备跳槽的人:你该怎么通过公司的简历筛选

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:書類選考は3分で決まる!面接に進める人、進めない人…

迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

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JACS:通过酰胺的亲电活化策略直接合成酰基烯胺

本文作者:杉杉导读近日,Vienna大学N. Maulide课题组在J. Am. Chem.…

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手性醛催化剂被认为是不对称合成中强有力的催化剂,因此合成手性醛催化剂已经受到化学家们的广泛关注。过去…

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作者:杉杉导读:近日,法国Université de Haute-Alsace与Univer…

Angew:三取代烯基化合物的AHF反应方法学研究

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成功合成天然“阶梯型分子”

具有梯形骨架的脂质人们称为梯状磷脂Ladderane Phospholipid,最近有化学家报道了利…

汉斯狄克反应(Hunsdiecker Reaction)

概要羧酸的银盐,在无水的惰性溶剂中与溴回流,发生脱碳酸的反应最终形成溴代烷烃产物。此反应广泛用…

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