May, 2014

  1. 田中耕一 Koichi Tanaka

    概要田中耕一(Tanaka Koichi、1959年8月3日- )是日本化学家・工程师。島津制作所特别研究员・东北大学名誉博士。开发了质量分析手法(基质辅助激光解吸/电离:MALDI)、使得蛋白质等生物大分子的构造解析有了飞跃性的发展。田…

  2. 林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

    概要加入喹啉,醋酸铅等抑制剂来降低催化剂的活性,并且载有碳酸钙的Pd催化剂被称为Lindla…

  3. 亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

    概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所…

  4. Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

    概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

  5. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

    概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…

  6. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

  7. 山本 尚 Hisashi Yamamoto

  8. 克兰森缩合(Claisen Condensation)

  9. 野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

  10. 堀场雅夫 Masao Horiba

  11. 活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

  12. 克莱门森还原 Clemmensen Reduction

  13. 坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

  14. 玉尾皓平 Kohei Tamao

  15. 费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

  16. 普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  17. 均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

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J. Am. Chem. Soc. 硅烷-N-杂环合成的新方法

本次介绍的论文报道了含有硅烷–N–杂环的多环式化合物的新奇构建法。该方法可以在不使用过渡金属催化剂的…

Kaiser Test

概要如果使用固相合成来合成多肽的缩合反应没有完全进行,就会导致最后合成的多肽是各种链长的多肽的混…

97 锫 伯克利的元素

本文作者:漂泊锫是超铀元素的一员,它以发现地Berkeley命名。锫由于产量太低,无实际用途,主…

美国实验室的不同之处—聊聊美国实验室的运作机制

本文来自Chem-Station日文版 アメリカの研究室はこう違う!研究室内の役割分担と運営の仕組み…

约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

约翰・F・哈特维希 (John F. Hartwig、1964年8月7日-)是美国的有机化学家・有机…

利用有机光催化的聚合物合成

自由基聚合反应(free radical polymerization),为用自由基引发,高活性的中…

电致变色—Electrochromism

 电致变色(Electrochromism),就是在不同电流(电压)下材料会产生不同颜色的现象。其中…

剧毒蘑菇“火焰茸”的有毒成分

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:猛毒キノコ「カエンタケ」が各地で発見。その有毒成分…

武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…

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