May, 2014

  1. 田中耕一 Koichi Tanaka

    概要田中耕一(Tanaka Koichi、1959年8月3日- )是日本化学家・工程师。島津制作所特别研究员・东北大学名誉博士。开发了质量分析手法(基质辅助激光解吸/电离:MALDI)、使得蛋白质等生物大分子的构造解析有了飞跃性的发展。田…

  2. 林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

    概要加入喹啉,醋酸铅等抑制剂来降低催化剂的活性,并且载有碳酸钙的Pd催化剂被称为Lindla…

  3. 亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

    概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所…

  4. Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

    概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

  5. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

    概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…

  6. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

  7. 山本 尚 Hisashi Yamamoto

  8. 克兰森缩合(Claisen Condensation)

  9. 野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

  10. 堀场雅夫 Masao Horiba

  11. 活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

  12. 克莱门森还原 Clemmensen Reduction

  13. 坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

  14. 玉尾皓平 Kohei Tamao

  15. 费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

  16. 普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  17. 均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

Pick UP!

双键的双羟化和胺羟化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless AD (1)对于OsO4双羟化,反应的面选择性…

南开大学朱守非教授团队JACS: 铁催化C(sp3)−C(sp3)偶联构筑季碳中心

作者:石油醚导读:过渡金属催化的C(sp3)-C(sp3)偶联反应是构筑C-C键的重要手段,…

「Spotlight Research」苄基C–H交叉偶联获得三维分子多样性

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自Merck公司的陈斯杰博士为我们分享…

日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

日本药学会医药化学部新型事业——通过产学连带培养创药新人才2015年10月10日(星期六),由日本…

治疗梅毒的第一种现代化疗药物——砷凡纳明(Salvarsan)

本文作者:Sunny华引言化学疗法(chemotherapy),简称化疗,指用特殊的药物来治…

35 溴 海洋的元素

投稿作者 漂泊地球上99%的溴元素以Br-的形式存在于海水中,所以人们也把溴称为“海洋元素”。从…

碳元素 Carbon -生物的基本骨架、多样的同素异形体

碳元素是组成生物、食物等有机化合物的基本元素。碳元素具有多个同素异形体,并且在各个领域扮演着中亚的作…

Woodward纪念专辑——大师风范

上一期的纪念文章主要回顾了Woodward的生平,本期将具体展开,通过书写Woodward的科研日常…

第165回—“开发可用于光电转化的金属配合物”Ed Constable教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第165回―「光電変換へ応用可能な金属錯体の開発」…

陕西师范大学王超教授课题组 烯丙醇(外消旋)的反马氏氢胺化反应合成手性γ-氨基醇

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学王超教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

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