May, 2014

  1. 田中耕一 Koichi Tanaka

    概要田中耕一(Tanaka Koichi、1959年8月3日- )是日本化学家・工程师。島津制作所特别研究员・东北大学名誉博士。开发了质量分析手法(基质辅助激光解吸/电离:MALDI)、使得蛋白质等生物大分子的构造解析有了飞跃性的发展。田…

  2. 林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

    概要加入喹啉,醋酸铅等抑制剂来降低催化剂的活性,并且载有碳酸钙的Pd催化剂被称为Lindla…

  3. 亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

    概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所…

  4. Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

    概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

  5. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

    概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…

  6. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

  7. 山本 尚 Hisashi Yamamoto

  8. 克兰森缩合(Claisen Condensation)

  9. 野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

  10. 堀场雅夫 Masao Horiba

  11. 活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

  12. 克莱门森还原 Clemmensen Reduction

  13. 坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

  14. 玉尾皓平 Kohei Tamao

  15. 费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

  16. 普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  17. 均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

Pick UP!

C-H催化氧化反应(Catalytic C-H Oxidation)

概要把有机化合物中的C-H键催化氧化成醇羟基或者酮羰基的反应的总称。烯丙位・苄位(活性C-H)…

第120回—“全合成医药用的复杂天然化合物”Richmond Sarpong教授

本文来自Chem-Station日文版第120回―「医薬につながる複雑な天然物を全合成する」Rich…

第87回–“用NMR研究有机化合物的举动”Daniel O’Leary教授

本文来自Chem-Station日文版 第87回―「NMRで有機化合物の振る舞いを研究する」Dani…

田中耕一 Koichi Tanaka

概要田中耕一(Tanaka Koichi、1959年8月3日- )是日本化学家・工程师。島津制作所…

73 钽 电容器的元素

作者:漂泊钽是一种具有很强的耐腐蚀性的金属元素。钽的熔点也很高,它的合金被用在热交换元件、化…

ACS Catal.:立体选择性串联C−F官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,山东大学的史大永课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新的…

Org. Chem. Front.:可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学

作者:杉杉导读:近日,东北师范大学的赵玉龙课题组在Org. Chem. Front.中发…

世界著名化学家——Marvin H. Caruthers

本文作者:alberto-caeiroMarvin H. Caruthers(1940/2/…

「Spotlight Research」钯/降冰片烯协同催化芳烃卤化物邻位C-O键的构建

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的刘鑫博士为我们分享。20…

Sawada试剂

本文作者:asymmboy概要1969年,日本Kyoto 大学化学研究所 (京都大学化学研究…

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