概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。是一种非常有用的增长羧酸碳链的合成方法。为了使实验更加安全的进行，经常使用爆炸性较低的三甲基硅重氮甲烷替代重氮甲烷。…
概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)…
ACS Catal.：钌催化的羧酸与联烯之间的对映选择性加成反应研究
导读：近日， 德国Albert-Ludwigs大学有机化学研究所 (Institut für O…
JACS：镍催化不对称氢化对映选择性合成手性β2-氨基膦衍生物
作者：杉杉导读：近日，上海交通大学的张万斌等团队在J. Am. Chem. Soc.中发…
Dennis A. Dougherty
Dennis A. Dougherty，美国物理有机化学家，化学生物学家，现为美国加州理工学院教授。…
Green Chem.：远程C-H键羧基化反应方法学研究
作者：杉杉导读：近日，北京大学的莫凡洋课题组Green Chem.中发表论文，报道一种全…
Antonio M. Echavarren
Antonio M. Echavarren、1955年3月25日–，西班牙的有机化学家。现为Inst…
合成后期多样化法 Late-Stage Diversification
化合物的合成的后续阶段，如果能够实现高效的化学选择性官能团化，这样不仅可以保证原有骨架结构的活性，同…
Nature Chemistry突破：双管齐下，解决烯烃不对称氢氰化反应难题
本文作者：竹悠导言手性腈及衍生物广泛存在于药物及有生物活性的化合物中。立体选择的烯烃氢氰化反…
第127回—“研究生物上难以处理的金属离子”Ann Valentine教授
本文来自Chem-Station日文版 第127回―「生物学的に取扱困難な金属イオンを研究する」An…
香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.： 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应（反向区域选择性）
本文作者：杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性，从而导致不同的成键方式。近日，香港…
桧山偶联反应（Hiyama Cross Coupling）
概要卤代芳烃・芳基三氟甲磺酸酯与有机硅烷在钯催化剂存在下的偶联反应。有机硅烷通常条件下是…
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