April 27th, 2014

  1. 阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

    概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。是一种非常有用的增长羧酸碳链的合成方法。为了使实验更加安全的进行,经常使用爆炸性较低的三甲基硅重氮甲烷替代重氮甲烷。…

  2. 还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

    概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)…

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躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」③

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Shibuya烯丙位氧化

概要Shibuya烯丙位氧化(Shibuya allylic oxidation)是采用二氧化硒…

Tsunoda试剂

概要1994年,日本Tokushima 文理大学药学部 (徳島文理大学薬学部, Faculty …

芬克尔斯坦反应 Finkelstein Reaction

概要卤化物的卤离子之间的取代反应。通过改变体系中卤离子平衡来得到想要的那一种…

第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺…

温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…

官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的…

中国化学会第五届硼化学会议第一轮会议通知

一、会议介绍中国化学会第五届硼化学会议将于2025年9月19至21日在西安召开。大会将以“硼元素…

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