概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。是一种非常有用的增长羧酸碳链的合成方法。为了使实验更加安全的进行，经常使用爆炸性较低的三甲基硅重氮甲烷替代重氮甲烷。…
概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)…
通过Pd催化的联烯C-H键官能团化策略实现烯丙基三氟甲磺酰胺的动力学拆分
本文作者：Summer导读Santiago de Compostela大学 (Univers…
「寻找被铭记的反应和分子」ー依光英树 教授
这一期我们想为大家介绍京都大学理学研究科依光英树副教授。他是在京都大学的新一代有机化学研究者之中以对…
齐齐巴宾（1871-1945）与吡啶化学
20世纪的前15年里，俄国化学家Chichibabin和他的学生对吡啶化学的研究改变了人们对吡啶化学…
南开大学汪清民教授课题组Green Chem.： 电氧化实现喹喔啉酮与有机硼化合物的C-H烷基化
本文作者：杉杉导读虽然C-B键的自由基裂解已是一种实现C-H功能化的有效策略，但实际上仍具有…
通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物
本文作者：Summer轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、药物以及先进的材料中，同时轴手性…
Spotlight Research 叔膦催化新进展—缺电子乙烯基环丙烷的扩环重排
Lewis碱催化是现代催化技术的重要组成部分，在有机合成中发挥着举足轻重的作用，叔膦作为一类代表性的…
Tsuge反应
概要Tsuge反应(Tsuge reaction)是N-亚烷基吡啶鎓ylid或N-亚烷基异喹啉…
科里-金氧化反应 Corey-Kim Oxidation
概要用二甲基硫醚－NCS体系对醇的氧化。可将伯醇适度氧化至醛。 基本文献…
芳环屏蔽效应对1H-NMR影响的研究
最近小编在对课题中制备的化合物进行1H-NMR表征时，通过分析图谱意外发现了一个有意思的现象，某底物…
伊丹健一郎 Kenichiro Itami
伊丹健一郎（Kenichiro ITAMI 1971年4月4日）日本有机化学家 现在为 名古屋大学理…
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