March, 2014

  1. 四氢铝锂(Lithium Alminum Hydride (LAH))

    概要四氢铝锂(Lithium Alminum Hydride, LAH)就如结构式所示一样是非常强力的还原剂。酮,醛,羧酸以及酯都能被其还原成醇。甚至是酰胺,也可以被其还原成胺。一些卤代或者磺酰基取代的化合物也可以跟他反应,生成氢取…

  2. Pinnick氧化(Pinnick oxidation)

    概要在极其温和的条件下,醛被氧化成酸的反应。使用Jones氧化、PDC、四氧化钌等氧化剂…

  3. 琼斯氧化反应(Jones Oxidation)

    概要该反应是最最基本的醇的氧化反应。该氧化反应不会破坏烯烃以及炔烃,只氧化醇基。反应…

  4. 福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)

    第一代:异腈法第二代:异硫氰酸酯法 概要由自由基引发剂及三丁基氢化锡、是合成3-…

  5. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

    概要烯丙基硅参与的烯丙基化反应。烯丙基硅试剂是相对烯丙基锡毒性低、比烯丙基格利雅试剂及锂…

  6. (酯,酰胺,腈类的部分还原)Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

  7. 鲍奇还原胺化(Borch Reductive Amination)

  8. 二异丁基氢化铝 Diisobutylaluminium hydride

  9. 马拉破瑞德乙二醇氧化断裂 Malaprade Glycol Oxidative Cleavage

  10. 克脑文盖尔缩合反应(Knoevenagel Condensation)

  11. 桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction

  12. 醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

  13. 磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group

  14. 四氧化锇(氧化)

  15. 伯奇还原反应(Birch Reduction)

  16. Prilezhaev环氧化(Prilezhaev Epoxidation)

  17. 沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

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武田烯合成 Takeda Olefination

概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价…

J. Am. Chem. Soc. 富电子芳香环的催化芳香族亲核取代反应

2017年、北卡罗来纳大学教堂山分校・David Nicewicz课题组、利用可见光还原催化剂、成功…

霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)

概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应…

钠 刺激我们味蕾的元素

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小强强读封面–Advanced Materials特辑(一)

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Nakata缩硫酮化-内酯化

概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

碳碳双键的形成 第五部分 烯烃复分解反应(一)

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艾里亚斯·詹姆斯·科里 E. J. Corey

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Science: 不对称催化合成烷基硼酸酯的大突破

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