April, 2014

  1. 1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

    概要一般我们会把1,2-二醇或是1,3-二醇很容易的变成五元环或是六元环的形态从而把它们保护起来。 基本文献・Ley, S. V.; Baeschlin, D. K.; Dixon, D. J.; Foster, A. C.…

  2. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

    概要该反应是由醇变换到硫酮后,在自由基条件下脱氧的反应。是将羟基脱去的最有效的方法。&n…

  3. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

    概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

  4. 夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

    概要・Sharpless等人利用从cinchona alkaloid(二氢奎宁或二氢奎尼丁)…

  5. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

    概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

  6. Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

  7. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

  8. 用金属氢化物的还原反应

  9. 野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

  10. 埃文斯羟醛反应 Evans Aldol Reaction

  11. 加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

  12. 施陶丁格反応 Staudinger Reaction

  13. IBX氧化反应 IBX Oxidation

  14. 沃尔-齐格勒溴化反应

  15. 三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

Pick UP!

Balci-Güven重排

概要Balci-Güven重排 (Balci-Güven rearrangement)是在均相金…

101 钔 纪念门捷列夫的元素

本文作者:漂泊钔是第九个被合成的超铀元素,它以著名化学家德米特里·门捷列夫为名。门捷列夫发现了元…

汤文军

本文作者:石油醚概要汤文军:(1974年浙江余姚)中科院上海有机化学研究所研究员、课题组长;…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

本文作者:杉杉导读近日,嘉兴学院曾祥华课题组在Organic Letters发表论文,报道了…

第165回—“开发可用于光电转化的金属配合物”Ed Constable教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第165回―「光電変換へ応用可能な金属錯体の開発」…

Green Chem.: 铑催化N-羧酰胺基吲哚与碘鎓试剂之间的C(sp2)-H官能团化/环化串联反应

本文作者:杉杉导读近日,苏州大学纪顺俊与徐小平课题组在Green Chem.中发表论文,报道…

(好书推荐)Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide

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Somei-Kametani 反应

概要Somei-Kametani 反应(Somei-Kametani reaction)又称为…

烯烃与亚胺基噻蒽的烯丙基胺化合成烷基烯丙基胺

本文作者:ChemBoy导读目前,已报道的烯丙基C-H键胺化反应,使用的胺化试剂均为酰胺、磺…

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