April, 2014

  1. 1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

    概要一般我们会把1,2-二醇或是1,3-二醇很容易的变成五元环或是六元环的形态从而把它们保护起来。 基本文献・Ley, S. V.; Baeschlin, D. K.; Dixon, D. J.; Foster, A. C.…

  2. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

    概要该反应是由醇变换到硫酮后,在自由基条件下脱氧的反应。是将羟基脱去的最有效的方法。&n…

  3. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

    概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

  4. 夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

    概要・Sharpless等人利用从cinchona alkaloid(二氢奎宁或二氢奎尼丁)…

  5. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

    概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

  6. Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

  7. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

  8. 用金属氢化物的还原反应

  9. 野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

  10. 埃文斯羟醛反应 Evans Aldol Reaction

  11. 加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

  12. 施陶丁格反応 Staudinger Reaction

  13. IBX氧化反应 IBX Oxidation

  14. 沃尔-齐格勒溴化反应

  15. 三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

Pick UP!

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

最近在chem-station化学空间我们陆续介绍了有机界的明星反应-aldol reaction,…

第158回—“创造具有导电性・光学特性的超分子螺旋材料”Narcis Avarvari教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第158回―「導電性・光学特性を備える超分子らせん…

第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

南京大学史壮志与陆红健课题组Nat.Commun.: 通过噻蒽鎓盐形成的不稳定烷基自由基参与的C-B与C-C键构建

本文作者:杉杉导读锍盐因其较为独特的分子结构与高度的化学反应活性,长期以来,备受合成化学家的…

羰基的不对称烯丙基化(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 手性硼试剂的Roush烯丙基化Roush硼烯丙基化试剂优点…

刺向Undruggable Target的一把利剑:蛋白降解靶向嵌合体PROTAC

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Undruggable Target と PROT…

ACS Catal.:烯丙醇分子的羧基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,清华大学的席婵娟课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新…

杂原子参与的Diels-Alder反应(Hetero Diels-Alder Reaction)

概要含有杂原子(O,N,S等)的二烯化合物或者亲二烯化合物的Diels-Alder反应被称…

有机化学日语术语发音6

本周Chem-station小编为各位介绍は行相关术语的读音。化学用語は行日…

用金属氢化物的还原反应

概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便等…

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