April, 2014

  1. 1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

    概要一般我们会把1,2-二醇或是1,3-二醇很容易的变成五元环或是六元环的形态从而把它们保护起来。 基本文献・Ley, S. V.; Baeschlin, D. K.; Dixon, D. J.; Foster, A. C.…

  2. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

    概要该反应是由醇变换到硫酮后,在自由基条件下脱氧的反应。是将羟基脱去的最有效的方法。&n…

  3. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

    概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

  4. 夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

    概要・Sharpless等人利用从cinchona alkaloid(二氢奎宁或二氢奎尼丁)…

  5. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

    概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

  6. Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

  7. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

  8. 用金属氢化物的还原反应

  9. 野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

  10. 埃文斯羟醛反应 Evans Aldol Reaction

  11. 加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

  12. 施陶丁格反応 Staudinger Reaction

  13. IBX氧化反应 IBX Oxidation

  14. 沃尔-齐格勒溴化反应

  15. 三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

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分子点群归属100道练习题<答案与解析>

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:点群の帰属 100 本ノック!!翻译:炸鸡…

第169回-“利用两性分子的有机合成法的开发”Andrei Yudin教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第169回―「両性分子を用いる有機合成法の開発」A…

Brian M. Stoltz

    Brian M. Stoltz (19xx年xx月xx日-)、美国有机化学家,加州理工学院教…

厦门大学徐海超课题组Angew: 电化学实现苄基定点C-H胺化

本文作者:杉杉导读C-H/N-H的交叉偶联反应,是一类合成胺类化合物的理想策略,但需牺牲化学…

组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…

ACS Catal.:镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学的王川课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一…

JACS:铜催化1,1,2,2-四取代供体-受体环丙烷的不对称亲核开环反应

作者:杉杉导读:近日,中国科学院福建物质结构研究所的房新强等课题组在J. Am. Che…

Dennis G. Hall

Dennis G. Hall、1968年1月2日(加拿大魁北克省出生-)、加拿大的化学家。阿尔伯塔大…

联亚胺法还原(Diimide Reduction)

概要联亚胺法还原通常是把炔烃还原成Z-烯烃的方法。一般情况下,联亚胺都是现做现用。&nb…

Paramjit S. Arora

本文翻译自日文版化学空间:パラムジット・アローラ Paramjit S. Arora  原作者:co…

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