April, 2014

  1. 1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

    概要一般我们会把1,2-二醇或是1,3-二醇很容易的变成五元环或是六元环的形态从而把它们保护起来。 基本文献・Ley, S. V.; Baeschlin, D. K.; Dixon, D. J.; Foster, A. C.…

  2. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

    概要该反应是由醇变换到硫酮后,在自由基条件下脱氧的反应。是将羟基脱去的最有效的方法。&n…

  3. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

    概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

  4. 夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

    概要・Sharpless等人利用从cinchona alkaloid(二氢奎宁或二氢奎尼丁)…

  5. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

    概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

  6. Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

  7. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

  8. 用金属氢化物的还原反应

  9. 野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

  10. 埃文斯羟醛反应 Evans Aldol Reaction

  11. 加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

  12. 施陶丁格反応 Staudinger Reaction

  13. IBX氧化反应 IBX Oxidation

  14. 沃尔-齐格勒溴化反应

  15. 三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

Pick UP!

Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

概要芳香化合物在路易斯酸存在下,在一氧化碳跟盐酸的作用下合成醛的反应。取代苯环作为底物的情况下,通…

2016年JACS Most Read Articles Top10

在完成博士学位答辩与论文提交后,小编又满血复活啦! 虽然毕业后即将进入工业界,但是小编仍然会一如既往…

5-羟色氨酸选择性生物偶联反应

2017年、波士顿学院的Abhishek Chatterjee等人、利用5-羟色氨酸(5-HTP)和…

武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…

施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation

翻译投稿 Yanxia HUANG概要三氯乙腈用BF3之类的路易斯酸活化后,生成…

「Spotlight Research」利用尾气回收的CO2来合成生物活性分子γ-内酰胺

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自拜罗伊特大学的秦玉曼为我们分享。202…

倒计时17天!慧聚制药千人 共话新药研发

一、慧聚千人 共话新药研发摘要:1200+生物制药行业盛宴,逾60位来自强生、辉瑞、默沙东、赛诺菲…

Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

概要在光照射下二烯发生重排,得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N,或者含有苯环取代基的底…

Zweifel 烯基化

概要Zweifel 烯基化是在碱性条件下,烯基硼酸酯或烯基硼烷与碘作用形成烯烃的反应。该反应在19…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑨ 解答篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

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