August 3rd, 2020

  1. 手性胺与硼酸协同催化α,β-不饱和羧酸与环烷酮的对映选择性1,4-加成反应

    本文作者:有机小白导读最近,日本名古屋大学Ishihara教授课题组在《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)发表文章,报道了通过手性胺与硼酸的协同催化,实现α,β-不饱和羧…

  2. 千田 憲孝 Noritaka Chida

    本文翻译自日文版化学空间: 千田憲孝 Noritaka Chida    原作者:Macy翻…

Pick UP!

孙建松研究员团队JACS:新型的MCEPT糖苷化方法

作者:石油醚导读:近日,江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心孙建松研究员团队…

Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 5

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…

还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)…

环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)

概要从环氧化物变化成环硫化物的合成手法。由于张力的缘故,环硫化物容易开环,在酸或碱作用下可以发…

「Spotlight Research」Phainanoid A的不对称全合成及其活性研究

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的谢嘉欣博士为我们分享。…

Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

作者:杉杉导读:近日,杭州师范大学的张萍露课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

施密特重排 Schmidt Rearrangement

概要羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应,放出二氧化碳,生成少一个碳的胺。叠氮酸具有…

在创药开发上频繁使用到的有机反应

奋战在研究室第一线的各位有机反应开发研究者们,是不是偶尔也会在过柱子之余抬起头,望着那根可爱无比的柱…

Org. Chem. Front.:区域选择性电化学串联C-H磺酰化-溴化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,广东药科大学的曹华等人在Org. Chem. Front.中发表论文,…

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