概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂)条件下原位生成的芳基锂试剂进行的分子内Barbier反应，进而完成的1-甲基-3-芳基吲哚与1-甲基-3-烷基吲哚及1-甲基-3-烷基-3…
本文作者：杉杉导读近日，上海有机所刘元红研究员课题组在德国应化杂志（Angewandte C…
本文翻译自日文版化学空间：中村 浩之 Hiroyuki Nakamura 原作者：cosine…
赵宝国教授和肖晓教授团队JACS： 轴手性到中心手性吡哆醛催化剂的变迁
作者：石油醚导读：近日，上海师范大学赵宝国教授和肖晓教授团队在J. Am. Chem. …
Ciamician-Dennstedt rearrangement
概要吡咯和卤仿在强碱的作用下发生扩环，生成3-卤代吡啶的反应。该反应也可用来由吲哚合成3-卤代喹啉…
113 鉨 Nh
本文作者：漂泊鉨是一种人工合成的放射性元素，由日本理化研究所利用70Zn轰击209Bi得到，得名…
Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化
本次介绍的论文使用手性N-杂环卡宾（NHC）作为催化剂实现了α，β-不饱和醛的不对称氢氟化反应。利用…
Strain-promoted alkyne-azide cycloaddition（SPAAC Reaction）
点击化学（Huisgen环化加成）具有与多种多样的官能团的正交性、因此常用于生物共轭反应中。虽然通过…
[Green Synth. Catal.]南方科技大学徐明华课题组： Brønsted酸促进烯胺/亚胺与重氮丙酮酸酯的无金属多步串联反应合成多取代吡咯
作者：石油醚导读:近日，南方科技大学徐明华教授课题组实现了在无金属条件下，三氟甲磺酸促进…
「Spotlight Research」Meinwald重排实现α-区域选择性不对称Mannich反应
作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的胥金秀博士为我们分享。…
躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④（解答篇）
本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…
刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)
概要甲酸作为还原剂，胺与羰基化合物之间的还原胺化反应。在利用甲醛作为羰基化合物底物进行的胺基…
俯瞰有机反应—缩合反应
本文来自日文版Chem-Station，投稿翻译作者张寻本次，我将以高中有机化学中出现的酯化反应…
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