N-芳基吡咯

  1. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

    导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重要位置。由于轴手性N-芳基吡咯化合物具有特殊的结构和电子性质,并且能够对富含电子的芳基吡咯部分直接进行功能化,因此,N-芳基吡咯化合物正日益…

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国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  国武丰喜 (KUNITAKE Toyoki、1936年2月26日-) 是日本的有机化学家、高分子…

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JACS:双铑-钯双重催化[1+1+3]环化反应

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氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*…

Total Synthesis of Trioxacarcins by K. C. Nicolaou

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Science 评论:AI设计合成路线,助力抗击COVID-19

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JACS:Dihydrogermanes参与的去对称化卡宾插入反应方法学

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重庆大学谢奇强课题组诚聘:有机方向青年教师/博士后/研究助理/博士/硕士研究生

导师介绍谢奇强,男,国家级青年人才,2025年4月加入重庆大学化学化工学院,硕士/博士生导师,独…

69 铥 辐射X射线的元素

本文作者 漂泊铥是一种重要的稀土元素,170Tm是一种低能γ放射性同位素,它发生β衰变时能辐…

Green Chem.:光电催化芳烃的C-H胺化反应方法学

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