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  1. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

    导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手性配体广泛应用于过渡金属催化的不对称合成反应中,同时也是高效的手性有机催化剂。通过改变配体(FOXAP)的电子性质,可以高非对映选择性合成顺…

  2. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  3. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

    导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

  4. 串联对映选择性C−H硅烷基化/烯烃硅氢化反应制备硅立体硅烷

    导读基于不对称催化策略构筑立体硅烷是一项具有挑战性的工作。化学家制备的有机硅化合物在合成化学、材…

  5. CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

    导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

  6. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

  7. 电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物

  8. 非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

  9. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

  10. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

  11. Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

  12. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  13. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  14. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

  17. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

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便秘药杂谈

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:便秘薬の話翻译:炸鸡说起氧化镁,大…

贝蒂反应(Betti Reaction)

概要酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。这个反应可以视为苯酚的Mannich反应。…

世界青年化学家——郑南峰

本文作者 漂泊郑南峰教授是厦门大学化学化工学院教授,主要研究纳米材料的合成以及功能纳米材料在…

探索催化氢转移反应过程・发展氢转移催化剂和调控策略 —朱守非教授

本文作者:石油醚有机化合物是以碳为骨架,氢为外衣的结构形式,许多重要的有机合成反应也是以氢转…

亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所…

76 锇 笔尖的元素

作者:漂泊锇是一种稀有的铂系金属,它可以用于制造应用于钢笔尖及圆珠笔尖的硬质合金。同时也可以…

Scabrolide B, Ineleganolide以及相关Norcembranoids的全合成

作者:Synthetic Pioneer导读近日,莱斯大学的David Sarlah团队在J…

在新药研发舞台上“发光发热”的甲氧基

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ドラッグデザインにおいてのメトキシ基翻译:…

Schwartz’s Reagent

概要Schwartz试剂(Cp2ZrHCl)是在合成反应中实用性非常高的氢化金属试剂。内部烯烃与…

「Spotlight Research」氧化还原配对(redox-paired)双官能团化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自Scripps Research I…

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