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  1. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

    导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手性配体广泛应用于过渡金属催化的不对称合成反应中,同时也是高效的手性有机催化剂。通过改变配体(FOXAP)的电子性质,可以高非对映选择性合成顺…

  2. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  3. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

    导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

  4. 串联对映选择性C−H硅烷基化/烯烃硅氢化反应制备硅立体硅烷

    导读基于不对称催化策略构筑立体硅烷是一项具有挑战性的工作。化学家制备的有机硅化合物在合成化学、材…

  5. CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

    导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

  6. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

  7. 电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物

  8. 非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

  9. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

  10. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

  11. Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

  12. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  13. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  14. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

  17. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

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链霉素:抗击黑白瘟疫的战士(上)

导读:人类历史发展的长河中,瘟疫如影随形,时不时爆发,扰乱甚至改变人类历史发展的进程。历史上曾出现多…

第165回—“开发可用于光电转化的金属配合物”Ed Constable教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第165回―「光電変換へ応用可能な金属錯体の開発」…

大牛云集!2018创新药物发现的前沿与实践国际高峰论坛将在成都举办

当今,生物医药行业正经历深刻变革,未来5年我国“重大新药创制”专项将获得国家上百亿资金支持,预示中国…

费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化…

麻省理工学院Alexander T. Radosevich研究员课题组JACS:PIII /PV=O催化硝基芳烃与硼酸的分子间还原C-N交叉偶联

本文作者:石油醚概述芳基和杂芳基胺广泛存在于有机化合物中,特别是重要的医药,农药,精细化学品…

打造不对称催化新星・具有C2对称性的氮氧双功能优势手性催化剂ー冯小明 教授

化学空间的版面有所调整,加上最近研究上的事情也要忙,时隔半个多月,这次为大家介绍的化学专访是由史一安…

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa,…

世界著名化学家——孙守恒

本文作者 漂泊孙守恒教授(Shouheng-Sun)是美国布朗大学化学系Vernon K. …

第 56 回 专攻“利用时间分辨光谱探索复合纳米材料的新功能” 小林洋一副教授

本文作者:sum第 56 次化学研究员专访,我们邀请到的是立命馆大学的小林洋一副教授。小林教…

Sir John Anthony Pople

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ジョン・アンソニー・ポープル Sir John A…

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