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  1. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

    背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙酰胆碱相互作用。自Robinson题组首次合成托烷类生物碱起,tropan的不对称合成取得了极好的研究进展,然而,多数合成方法局限于主要局限…

  2. Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

    背景介绍手性高炔丙胺类化合物广泛用于合成天然产物以及生物活性分子,因此高炔丙基胺的合成已经成为化…

  3. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还…

  4. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

    导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

  5. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

    导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…

  6. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  7. Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

  8. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

  9. Pd/CuH 共催化1,1-二取代烯烃的不对称反马氏规则氢芳基化反应

  10. 新型Ru-pybox/环金属N-杂环卡宾催化剂在不对称异构化反应或 C(sp3)‒H胺化反应中的应用

  11. Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

  12. 钴肟催化剂催化邻-三芳基类化合物的环氧化氢化反应

  13. Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

  14. B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

  15. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

  16. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

  17. Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

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Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

概要从醛生成增加一个炭(Homologation)的炔烃的合成。1,1-二卤代烯烃,跟2…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 基本原理和烯丙基异构化在之前,我详细的介绍了不对称羰基化合物及其衍…

Minami二氧化硫脲还原

概要Minami 二氧化硫脲(thiourea dioxide,TDO或TUD)还原是采用TDO…

Skattebøl rearrangement

概要1961年开始,挪威Oslo大学( University of Oslo)的Skattebø…

柴崎正勝 Masakatsu Shibasaki

概要柴崎正胜 (SHIBASAKI Masakatsu、1947年1月25日-)是日本有机化…

有机化学日语术语发音7

本周Chem-station小编为各位介绍ま行相关术语的读音。化学用語ま行日…

用化学来品尝170年前的酒的味道

170-year-old stash of perfectly preserved champagn…

Pd/CuH 共催化1,1-二取代烯烃的不对称反马氏规则氢芳基化反应

β-手性芳烃化合物广泛存在于具有生物活性的药物和天然产物中(Figure 1A)。传统的合成该类化合…

Narasaka-Heck环化反应

概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

世界著名化学家——Ehud Gazit

本文作者 漂泊Ehud Gazit 教授是著名生物化学家、以色列特拉维夫大学Blavatni…

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