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  1. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

    导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手性配体广泛应用于过渡金属催化的不对称合成反应中,同时也是高效的手性有机催化剂。通过改变配体(FOXAP)的电子性质,可以高非对映选择性合成顺…

  2. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  3. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

    导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

  4. 串联对映选择性C−H硅烷基化/烯烃硅氢化反应制备硅立体硅烷

    导读基于不对称催化策略构筑立体硅烷是一项具有挑战性的工作。化学家制备的有机硅化合物在合成化学、材…

  5. CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

    导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

  6. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

  7. 电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物

  8. 非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

  9. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

  10. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

  11. Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

  12. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  13. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  14. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

  17. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

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第116回—“新型分子磁性材料的研究”Eugenio Coronado教授

本文来自Chem-Station日文版 第116回―「新たな分子磁性材料の研究」Eugenio Co…

Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成(Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis)

概要Grignard试剂或有机锂化合物与DMF或N-甲酰基哌啶作用得到醛的反应(Bouvea…

Robert. J .P. Corriu

Robert J. P. Corriu(1934年-2016年2月 ) 法国化学家。经历196…

Angew:烯炔基硼酸酯的不对称氧化内酯化

作者:石油醚导读:近日,湖南大学赵万祥教授课题组发展了烯炔硼酸酯的氧化内酯化反应,该反应的官…

火星陨石揭开火星有机分子的神秘面纱

本文作者:陈十五导语由日本东京工业大学地球生命科学研究所(ELSI)的科学家Atsuko K…

羰基的不对称烯丙基化(六)

本文作者:孙苏赟第六部分 硅试剂的烯丙基化和巴豆基化1. Leighton烯丙基化和巴豆基化…

Nat. Commun.:镍催化联烯的串联Acylzincation/环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,华东理工大学的陈宜峰课题组在Nat. Commun.中发表论文,报…

杂原子参与的Diels-Alder反应(Hetero Diels-Alder Reaction)

概要含有杂原子(O,N,S等)的二烯化合物或者亲二烯化合物的Diels-Alder反应被称…

通过γ射线辐射实现环氧树脂的完全降解

本文作者:天天笑导读哈尔滨工业大学黄玉东教授团队设计并开发了一系列含有γ射线辐射敏感基团—苯…

Angew:镍催化环化/烷基金属捕获反应方法学

作者:杉杉近日,美国Pennsylvania State大学的Ramesh Giri课题组在…

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