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  1. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

    导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手性配体广泛应用于过渡金属催化的不对称合成反应中,同时也是高效的手性有机催化剂。通过改变配体(FOXAP)的电子性质,可以高非对映选择性合成顺…

  2. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  3. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

    导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

  4. 串联对映选择性C−H硅烷基化/烯烃硅氢化反应制备硅立体硅烷

    导读基于不对称催化策略构筑立体硅烷是一项具有挑战性的工作。化学家制备的有机硅化合物在合成化学、材…

  5. CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

    导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

  6. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

  7. 电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物

  8. 非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

  9. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

  10. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

  11. Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

  12. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  13. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  14. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

  17. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

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Angew. Chem. Int. Ed.:烯烃配位的阳离子铜催化剂光化学合成复杂环丁烷衍生物

本文作者:芃洋雪导读非共轭脂肪族烯烃进行光环化反应仅有铜催化的Salomon–Kochi反应…

大村 智 Satoshi Omura

大村 智(Omura Satoshi、1935年7月12日- )是日本的天然产物化学家、有机化学家。…

Newman-Kwart Rearrangement

概要O-硫代氨基甲酸酯在高温加热下发生重排反应,生成S-硫代氨基甲酸酯。该方法是以苯酚为原料合成硫…

施陶丁格反応 Staudinger Reaction

概要叠氮盐化合物与三价的膦化合物反应、生成亚胺基膦(aza-phosphine ylide…

忍久保 洋 Shinokubo Hiroshi

本文作者:alberto-caeiro忍久保 洋 Shinokubo Hiroshi,日本有…

JACS:环状羧酸的羰基化扩环反应

导读:近日,日本京都大学的Kazunori Nagao与Hirohisa Ohmiya课题组在J…

Angew. Chem., Int. Ed. 引入叠氮的全部三个氮原子

复旦大学张俊良课题组使用膦催化剂,开发了由叠氮化合物和α,β-烯酮合成β-氨基α-二氮羰基化合物的合…

中国科学院昆明植物研究所郝小江团队 博士后(特别研究助理)招聘启事

  中国科学院昆明植物所郝小江院士团队,主要从事活性天然产物发现、天然产物化学生物学、新型农药、天然…

天然的广谱杀虫剂——鱼藤酮(Rotenone)

本文作者:Sunny华引言现代化农业生产离不开化肥和农药的使用,特别是第二次世界大战后,高效…

叠氮化物的处理

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:【いまさら聞けない?】アジドの取扱いを学んでおこう…

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