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  1. 光/Lewis酸催化剂催化肉桂酸酯与烯烃的不对称[2+2]环加成反应

    控制光化学的立体选择性仍然是不对称合成中的难点,通过加入手性Lewis酸似乎是解决该难题的一个突破口。Bach课题组通过引入手性恶唑硼烷改变α,β-不饱和羰基化合物对光的吸收能力,从而实现该化合物的不对称反应环加成反应,能以优秀的收率和对映…

  2. Brønsted酸催化甲基二硅基酮乙酰酯与甲醇或水的不对称质子化反应

    羧酸(特别是手性α-取代羧酸)是合成化学中重要的中间体,且广泛存在于各种具有生物活性的化合物和药物中…

  3. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

  4. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  5. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  6. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  7. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  8. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  9. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  10. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

  11. Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应

  12. J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

  13. 烯胺的不对称氢胺化反应

  14. 脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

  15. 芳烃的C-H键活化/交叉偶联反应

  16. 烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

  17. Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

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活体组织的人工标记「AGOX Chemistry」

京都大学・浜地格课题组利用吡啶肟(PyOx)作为有机催化剂和酰基供体N-酰基-N-烷基磺酰胺(NAS…

世界著名化学家-唐本忠

本文作者 Mengxiang唐本忠(1957年-),中国著名化学家,高分子化学家,香港科技大学讲…

David Milstein

David Milstein, 1947年6月4日-、以色列化学家。魏茨曼科学研究所 教授(照片:h…

有机叠氮化合物(3):叠氮化试剂

叠氮系列已经介绍了两篇文章,分别是有机叠氮化合物(1):发展历史及基本性质,以及非常非常非常重要的!…

Alder烯反应(Alder Ene Reaction)

概要烯烃和烯丙基化合物的六中心σ键迁移反应。通常,高温是必要条件,但Lewis酸以及过渡金属…

趣味化学-化学与邮票的渊源

邮票,除了用于邮政服务,其他价值诸如美术,历史收藏价值也不容小视。邮票的发行通常是为了纪念一些比如风…

聚合物表面多层分子定向膜的形成方法研究

本文来自日文版https://www.chem-station.com/blog/2018/01/f…

世界青年化学家——郑南峰

本文作者 漂泊郑南峰教授是厦门大学化学化工学院教授,主要研究纳米材料的合成以及功能纳米材料在…

Pinnick氧化(Pinnick oxidation)

概要在极其温和的条件下,醛被氧化成酸的反应。使用Jones氧化、PDC、四氧化钌等氧化剂…

Wolff 重排

本文投稿作者: 大白菜概述α-重氮酮在加热、光照或者过渡金属催化的条件下消除氮气,形成卡宾之后进…

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