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  1. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

    导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手性配体广泛应用于过渡金属催化的不对称合成反应中,同时也是高效的手性有机催化剂。通过改变配体(FOXAP)的电子性质,可以高非对映选择性合成顺…

  2. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  3. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

    导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

  4. 串联对映选择性C−H硅烷基化/烯烃硅氢化反应制备硅立体硅烷

    导读基于不对称催化策略构筑立体硅烷是一项具有挑战性的工作。化学家制备的有机硅化合物在合成化学、材…

  5. CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

    导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

  6. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

  7. 电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物

  8. 非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

  9. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

  10. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

  11. Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

  12. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  13. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  14. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

  17. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

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Sakai Reaction

概要Sakai反应 (Sakai Reaction)是α,α-二氯对甲苯磺酰腙与伯胺之间发生环缩…

第91回–“瞬态物质的光谱学”Daniel Neumark教授

本文来自Chem-Station日文版 第91回―「短寿命化学種の分光学」Daniel Neumar…

Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

本次介绍的论文使用手性N-杂环卡宾(NHC)作为催化剂实现了α,β-不饱和醛的不对称氢氟化反应。利用…

别再互相纠缠了:化合物的分离与精制︱第五篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版  もう別れよう:化合物を分離・精製する|第5回「有機合成実験…

覆盆子酮(树莓酮)

本文投稿作者 莉莉乐概要覆盆子酮,又名悬钩子酮,树莓酮(raspberry ketone),化学…

兰州大学许鹏飞教授课题组Angew: Michael-环扩张-环化反应构建高对映选择性的螺[2,3]己烷骨架

本文作者 杉杉导读近日,兰州大学许鹏飞教授在德国应化发表论文,报道了在有机仲胺催化条件下,通…

世界著名化学家——Marvin H. Caruthers

本文作者:alberto-caeiroMarvin H. Caruthers(1940/2/…

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

概要格利雅试剂(格氏试剂)是最常用的金属有机试剂,用它能给大多数羰基化合物中引入烷基,转变成…

碘内酯化反应 Iodolactonization

概要使得γ,δ-不不饱和羧酸与碘反应,进过形成碘嗡离子中间体后再内酰化的反应。该反应能在温和…

Seminar/讲义资料 一起来学习前沿化学吧!【有机合成类・2016版】

在国外的研究生教育中,几乎所有研究室都有关于前沿论文介绍和研究综述之类的学习小组会。最近几年,越来越…

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