August 12th, 2020

  1. Angew. Chem. Int. Ed (Hot Paper):集多重药理于一身的HDAC有机铑抑制剂

    本文作者:竹悠导言多重药理学是将多种生物活性基团组合到一个抗癌药中,各组分分别发挥作用,根据这种理念,作者设计了即含金属中心,又有抗肿瘤药物伏立诺他vorinostat(SAHA)中的2-吡啶硫代酰胺和异羟肟酸结构的有机金属药物。这…

  2. 第97回–“开发可用于成像传感的碳材料”Julie MacPherson教授

    本文来自Chem-Station日文版 第97回―「イメージング・センシングに応用可能な炭素材料の開…

Pick UP!

9-芴基甲氧基羰基保护基 Fmoc Protecting Group

概要9-芴基甲氧基羰基保护基(9-fluorenylmethyloxycarbonyl, Fmoc…

Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物(合肥工业大学)

摘要合肥工业大学吴祥课题组(主页)近日发展了一种新颖的不对称脱氢Diels-Alder反应。该反应…

夏令营之我见(一)——中科院篇

本文投稿作者 alberto-caeiro考试的六月和夏令营的七月终于过去啦,小编我也可以满血复…

J. Am. Chem. Soc. 富电子芳香环的催化芳香族亲核取代反应

2017年、北卡罗来纳大学教堂山分校・David Nicewicz课题组、利用可见光还原催化剂、成功…

Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。…

Takashi Ooi

本文作者:石油醚概要Takashi Ooi (1965年出生于日本爱知县),名古屋大学化学系…

在美国的大学研究生院里学到的“提案能力”

本文来自Chem-Station日文版 アメリカの大学院で学ぶ「提案力」kanako翻译投稿…

采用联烯酮缩合试剂能够避免外消旋化?!

译自Chem-Station网站日本版原文链接:アレ?アレノン使えばノンラセミ化本文…

Spotlight Research 以人工和酶两种手段实现沙弗拉霉素类物质的高效合成

本文来自Chem-Station日文版,翻译投稿 张寻本期热点研究,我们邀请到了东京农工大学…

克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合,得到吡咯或其衍生物。&…

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