本文作者：竹悠导言多重药理学是将多种生物活性基团组合到一个抗癌药中，各组分分别发挥作用，根据这种理念，作者设计了即含金属中心，又有抗肿瘤药物伏立诺他vorinostat（SAHA）中的2-吡啶硫代酰胺和异羟肟酸结构的有机金属药物。这…
本文来自Chem-Station日文版 第97回―「イメージング・センシングに応用可能な炭素材料の開…
9-芴基甲氧基羰基保护基 Fmoc Protecting Group
概要9-芴基甲氧基羰基保护基（9-fluorenylmethyloxycarbonyl, Fmoc…
Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物（合肥工业大学）
摘要合肥工业大学吴祥课题组（主页）近日发展了一种新颖的不对称脱氢Diels-Alder反应。该反应…
夏令营之我见（一）——中科院篇
本文投稿作者 alberto-caeiro考试的六月和夏令营的七月终于过去啦，小编我也可以满血复…
J. Am. Chem. Soc. 富电子芳香环的催化芳香族亲核取代反应
2017年、北卡罗来纳大学教堂山分校・David Nicewicz课题组、利用可见光还原催化剂、成功…
Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)
概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后，经过加热重排与水解合成硫酚的手法（具体参照反应机理）。…
Takashi Ooi
本文作者：石油醚概要Takashi Ooi (1965年出生于日本爱知县)，名古屋大学化学系…
在美国的大学研究生院里学到的“提案能力”
本文来自Chem-Station日文版 アメリカの大学院で学ぶ「提案力」kanako翻译投稿…
采用联烯酮缩合试剂能够避免外消旋化?!
译自Chem-Station网站日本版原文链接：アレ？アレノン使えばノンラセミ化本文…
Spotlight Research 以人工和酶两种手段实现沙弗拉霉素类物质的高效合成
本文来自Chem-Station日文版，翻译投稿 张寻本期热点研究，我们邀请到了东京农工大学…
克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis
概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合，得到吡咯或其衍生物。&…
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