轴手性

1. 

   手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

   导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料，在有机化学中占据非常重要位置。由于轴手性N-芳基吡咯化合物具有特殊的结构和电子性质，并且能够对富含电子的芳基吡咯部分直接进行功能化，因此，N-芳基吡咯化合物正日益…

   • 2020/8/28
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2. 

   DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

   导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应（通过带电的…

   • 2020/8/23
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3. 

   Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

   背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中，还…

   • 2020/7/10
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4. 

   Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

   导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物，可作为手性配体用于不对称合成中。因此，轴手性苯乙…

   • 2020/7/9
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5. 

   钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

   丙二烯是一类重要的不饱和烃，因其具有轴手性而受到化学家们的广泛关注。过渡金属催化炔丙醇衍生物和有机金…

   • 2020/7/3
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6. 

   有机所梅天胜教授课题组JACS：电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

   • 2020/6/22
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7. 

   手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

   • 2020/6/17
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8. 

   有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

   • 2020/6/10
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9. 

   通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

   • 2020/5/28
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10. 

    手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

    • 2020/5/19
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11. 

    螺旋不对称守恒原理（二）

    • 2017/7/17
    • 化学部落~~格格