轴手性

  1. Angew:镍催化化学选择性Carbomagnesiation用于阻转选择性开环双官能团化反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,安徽农业大学的曹志超课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的手性镍催化二苯并双环衍生物与R-试剂的化学选择性carbomagnesiation反应方法学,涉及阻转选择性开…

  2. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

    导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…

  3. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的…

  4. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还…

  5. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

    导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

  6. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  7. 有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

  8. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

  9. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

  10. 通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

  11. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  12. 螺旋不对称守恒原理(二)

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Tsunoda试剂

概要1994年,日本Tokushima 文理大学药学部 (徳島文理大学薬学部, Faculty …

第169回-“利用两性分子的有机合成法的开发”Andrei Yudin教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第169回―「両性分子を用いる有機合成法の開発」A…

实验室好物分享―塑料砂芯抽滤漏斗

作者:石油醚导读:某有机合成实验室,研三硕士师兄和新进助研本科师妹得一则对话引起了老师的…

Kawase 重排

概要Kawase重排(Kawase rearrangement)是通过碱(吡啶及DMAP)催化下,…

ONSH 反应

概要ONSH(oxidative nucleophilic aromatic substituti…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

本文作者:孙苏赟第四部分 软亲核试剂的反应1. 软亲核试剂与内消旋化合物和1,1-位同取代基…

松原 誠二郎 Matsubara Seijiro

本文作者:alberto-caeiro松原 诚二郎(Matsubara Seijiro),日…

JP研究最新进展13:Nat. Chem. | 柔性多孔材料助力爆炸性气体的安全运输

2022年4月18日,京都大学北川進(Susumu Kitagawa)教授课题组在专业杂志Natur…

纽约大学阿布扎比分校Dr. Tynchtyk Amatov 教授课题组 诚聘博后英才

Dr. Amatov实验室建立于纽约大学阿布扎比分校理学院化学系,目前招聘博士后两名,从事有机合成、…

就职还是升学 不同的道路

本文日文原文《就職か進学かの分かれ道》作者 gladsaxe 讲述日本大学生求职与读博选择的一些经验…

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