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  1. JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,美国Florida大学的Aaron Aponick课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道一种利用轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体,实现了铜催化炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学…

  2. Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的顾振华等人在Angew. Chem. Int. …

  3. Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Nature中发表论文,报…

  4. Green Chem.:无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,广州中医药大学的朱丽萍等人在Green Chem.中发表论文,首次…

  5. Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,山西大学的朱凤祥课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

  6. 「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环

  7. Green Chem.:三组分合成苄醇与醛取代的BCP砌块的反应方法学

  8. 「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺

  9. Angew:钴催化对映选择性C−H羰基化反应方法学

  10. Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

  11. 刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

  12. Org. Lett.:镍催化烯烃的还原双烷基化反应方法学

  13. 「Spotlight Research」芳烃、乙烯和杂芳烃的模块化组装构件1,2-芳基杂芳基乙烷

  14. 「Spotlight Research」乙烯基铋试剂-α-乙烯基化

  15. 带你一起了解葡萄酒中的有趣问题

  16. 西安交大张志成教授团队《Adv. Funct. Mater.》:利用氟效应协同改善聚合物电介质的高储能密度、低能量损耗以及优异的加工性能

  17. 混入红曲中的杀手——软毛青霉酸到底是怎么生成的呢?

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本文作者:竹悠导言在有机化学中许多经典的反应方法,依赖释放CO2生成活泼中间体以生成化学键。…

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接前篇《分子光化学》之一 从书名讲起《分子光化学》之二 激发态众所周知,…

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本文作者:alberto-caeiro导读Jacobsen课题组报道了手性脲催化剂催化ner…

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Paolo Melchiorre

Paolo Melchiorre、1973年5月29日(Camerino、意大利出身),现为西班牙的…

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本文来自Chem-Station日文版 加藤 昌子 Kato Masako YS翻译投稿 炸…

制药化学里氟元素的黑暗面

本文作者Sum氟元素是所有已知元素中电负性最强的元素,所显示的化学物性质也经常很特殊,因此常…

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作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自东京大学的博士生廖宇萌为我们分享。2…

Martin D. Smith

本文作者:石油醚概要Martin D. Smith, 英国牛津大学有机化学教授和海伦·马丁研…

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