译自Chem-Station网站日本版 原文链接：小山 靖人 Yasuhito Koyama

翻译：炸鸡

小山靖人，日本有机化学家，现为日本富山县立大学工学部医药品工学科教授。

教育经历

2000年3月 毕业于北海道大学理学部化学科

2000年4月 入学北海道大学大学院理学研究科化学专攻硕士课程

2002年3月 毕业于北海道大学大学院理学研究科化学专攻硕士课程（指导教师：村井章夫教授）

2002年4月 入学东北大学大学院理学研究科化学专攻博士课程

2005年3月 毕业于东北大学大学院理学研究科化学专攻博士课程（指导教师：平间正博教授）

2005年3月 取得博士（理学）（东北大学）学位

职历

2005年4月 日本学术振兴会特别研究员（PD，东京工业大学，指导教师：铃木启介教授）

2007年3月 东京工业大学大学院理工学研究科 有机・高分子物质专攻 助手（高田十志和教授）

2007年4月 任同职 助教

2013年1月 北海道大学催化化学研究中心 副教授

2016年4月 富山县立大学工学部医药品工学科 副教授

2021年4月-现在 同上 教授

2016年4月～2017年3月 北海道大学催化科学研究所 客座副教授

研究领域

有机化学﹑高分子合成﹑超分子化学

研究业绩

截至2022年11月5日

原著论文：99篇﹑综述和解说：10篇﹑著作：11部﹑专利（公开）：8件

所属学会

日本化学会、有机合成化学协会、高分子学会、日本橡胶协会、催化学会、日本过程学会

获奖经历

2004年5月 日本化学会第84届春季年会学生演讲奖
2008年5月 有机合成化学协会研究企划奖
2008年5月 日本化学会第88届春季年会优秀演讲奖（学术）
2009年5月 日本化学会第88届春季年会优秀演讲奖（学术）
2009年9月 东京工业大学工学系青年激励奖
2009年10月 第5届CERI最优秀发表论文奖
2009年10月 第21届弹性体讨论会优秀发表奖
2011年2月 第1届田中橡胶化学技术奖
2011年5月 第2届普利司通软材料前沿奖（鼓励奖）
2011年5月 2011年日本橡胶协会年会青年优秀发表奖
2012年2月 手岛纪念奖论文奖
2012年5月 2011年度高分子研究激励奖
2012年5月 第12届CERI最优秀发表论文奖
2012年8月 东京工业大学挑战性研究奖
2013年10月 “元素模块高分子材料的创造”第1届青年研讨会优秀演讲奖
2017年4月 长濑学术振兴奖
2021年5月 第38届富山奖

研究概要

1. 具有重复结构的天然中分子的快速合成方法的开发及其特性评价

分子量约为500～3,000的生理活性分子被称为中分子，中分子是生命科学领域的热点研究对象。我们致力于开发快速、大量合成中分子方法，现在正在尝试通过聚合的方法合成分子中重复出现的结构，现介绍目前为止的两个成果。

多肽的交替共聚合方法的开发及交替序列的功能探索₁₎

将醛、胺和含有异氰基的羧酸三种成分混合后，可以进行以Ugi反应为基本反应的聚合反应，从而在单一反应器中获得肽的交替共聚物。由于这种方法不但简便还可以大量合成有序列的多肽，因此我们正在多方面推进基于多肽的材料开发。

糖链移植法的开发和寡糖配糖分子的一锅合成₂₎

我正在研究利用糖型环状亚硫酸钠进行糖链移植法达到迅速合成同质寡糖配糖分子的目的。在使用含有醇基的糖原作为聚合引发剂的情况下，加入酸和MS 3A，聚合反应就发生了且伴随着SO₂的释放，从而可以一步获得寡糖，寡糖的聚合度由引发剂和环状亚硫酸钠投料比例而定。通过这种方法，我们希望合成具有生理活性的分子，如Glycyrrhizin、Quercetin-3-O-sophoroside、α-Galactosyl ceramide α-(1,2) analogue等生物活性分子以及它们不同糖链长度的衍生物，并评估糖链长度对物性的影响。

2. 用于自动合成高分子的氧化腈反应试剂的开发_3),4)

为了能够自由地改性周围的聚合物，我们已经开发了几种氧化腈试剂。由于氧化腈很活泼，可以在没有催化剂的作用下与各种不饱和键进行加成反应，但同时也会发生自我分解反应。因此，通过在氧化腈的周围引入庞大的取代基，我们开发出了兼具稳定性和高反应性的试剂。常见的聚合物如橡胶和树脂中通常含有烯烃或腈基，只需将这些试剂与其混合，就可以促进这些常见聚合物的交联和修饰反应。

参考文献

１）小山靖人,* ペプチドの交互共重合法の開発と交互配列の機能探索, 有機合成化学協会誌, 2022, 80, 941-951. DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.80.941.
２）A. B. Ihsan, Y. Koyama,* Substituent optimization of (1→2)-glucopyranan for tough, strong, and highly stretchable film with dynamic interchain interactions, ACS Macro Lett. 2020, 9, 720-724. DOI: 10.1021/acsmacrolett.0c00266.
３）S. Ooba, N. Nakajima, M. Hamada, T. Takata, Y. Koyama,* Synthesis and reations of homoditopic stable nitrile N-oxide as a powerful tool for catalyst-free constructions of macromolecular architectures, Macromol. Chem. Phys. 2022, 2200183. DOI: 10.1002/macp.202200183.
４）小山靖人,* 高田十志和,* クリック反応のためのニトリルオキシド反応剤：炭素-炭素結合形成を伴う無触媒環化付加反応, 有機合成化学協会誌, 2016, 74, 866-876. DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.74.866.

相关链接

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