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  1. JACS:外消旋2-取代吲哚的不对称氢化反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学院深圳先进技术研究院的殷勤课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种全新的钯催化外消旋α-烷基或芳基取代的indole-2-acetates的不对称氢化 (asymmetric …

  2. Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物

    作者:石油醚导读: 中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所付海根课题组采用酶催化动…

  3. Angew:镍催化不对称Negishi偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的王细胜课题组在Angew. Chem. Int.…

  4. 成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

    作者:石油醚导读:近日,成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题…

  5. Nature Catalysis:通过化学修饰电极实现电催化环状去外消旋化

    作者:石油醚导读:电化学作为一种绿色经济的手段,通过电能输入,可以实现常规热化学无法实现…

  6. JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

  7. Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

  8. Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

  9. Green Chem.:无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

  10. Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

  11. 「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环

  12. Green Chem.:三组分合成苄醇与醛取代的BCP砌块的反应方法学

  13. 「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺

  14. Angew:钴催化对映选择性C−H羰基化反应方法学

  15. Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

  16. 刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

  17. Org. Lett.:镍催化烯烃的还原双烷基化反应方法学

Pick UP!

Nat. Commun.:铜/偶氮二甲酸酯体系协同催化烯丙基C-H胺化反应

作者:杉杉导读:近期,上海交通大学的张书宇课题组在Nat. Commun.中发表论文,报道一…

南开大学李鑫教授团队Angew: B(C6F5)3/CPA催化酮亚胺与非活化二烯的不对称氮杂Diels-Alder反应

本文作者:Summer导读南开大学李鑫教授团队成功开发出采用B(C6F5)3/CPA (ch…

2021年诺贝尔物理学奖

本文作者:石油醚导读2020 年诺贝尔物理学奖将一半颁给了罗杰·彭罗斯 (Roger Pen…

Angew:光酶协同催化法实现苯并含氧杂环化合物的不对称合成

作者:石油醚导读:近日,江南大学饶义剑教授团队在Angew. Chem. Int. Ed.中…

世界著名化学家——Marvin H. Caruthers

本文作者:alberto-caeiroMarvin H. Caruthers(1940/2/…

Andrei K. Yudin

本文翻译投稿 alberto-caeiroAndrei K. Yudin,加拿大有机化学家,博士…

调节“生物钟”的分子——褪黑素(melatonin)

引言中国是传统的农耕社会,老百姓普遍顺应天时,遵循着“日出而作,日落而息”的生活模式,因为只有当…

Murahashi偶联反应

概要1975年,日本大阪大学应用化学系工学院 (大阪大学工学部応用精密化学科, Departme…

Heck-Matsuda反应(三)

本期小编为各位同行介绍对映选择性Heck-Matsuda反应。概要2011年,B. Schm…

清华大学毛润泽课题组招聘启示

课题组研究介绍:毛润泽博士于2024年8月加入清华大学深圳国际研究生院生物医药与健康工程研究院(…

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