Pd催化

  1. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

    本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团(如π-键,离去基团等),从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…

  2. Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

    本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…

  3. 钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物

    本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…

  4. 钯/手性降冰片烯协同催化构建轴手性化合物

    本文作者:杉杉导读轴手性联芳基化合物广泛存在于功能材料、生物活性分子、天然产物、药物、手性催…

  5. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  6. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

  7. Yamaguchi ester dance反应

  8. 钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

  9. 美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

  10. Heck-Matsuda反应(三)

  11. Heck-Matsuda反应(二)

  12. Heck-Matsuda反应(一)

  13. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  14. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

  17. Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

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概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

Org. Lett.:通过(杂)芳基溴的C-H键官能团化策略合成溴代联芳基化合物

本文作者:杉杉导读芳基溴是有机化学中最为重要的化合物之一,通过C-Br键能够实现多种类型的合…

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