Pd催化

  1. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

    本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团(如π-键,离去基团等),从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…

  2. Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

    本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…

  3. 钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物

    本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…

  4. 钯/手性降冰片烯协同催化构建轴手性化合物

    本文作者:杉杉导读轴手性联芳基化合物广泛存在于功能材料、生物活性分子、天然产物、药物、手性催…

  5. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  6. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

  7. Yamaguchi ester dance反应

  8. 钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

  9. 美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

  10. Heck-Matsuda反应(三)

  11. Heck-Matsuda反应(二)

  12. Heck-Matsuda反应(一)

  13. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  14. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

  17. Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

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第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

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Angew:利用基于 DNA 框架成核剂的水凝胶生长指导单细胞的封装

作者:苏打水导读:近日,上海交通大学樊春海院士课题组开发了一种单细胞封装的仿生策略,使用…

Regitz重氮转移法 Regitz Diazo Transfer

概要活性亚甲基化合物可以通过与磺酰叠氮化物反应转化为重氮化合物。这些重氮化合物可以作为、1,3…

钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

丙二烯是一类重要的不饱和烃,因其具有轴手性而受到化学家们的广泛关注。过渡金属催化炔丙醇衍生物和有机金…

30 锌 海洋食物中富含的元素

本文作者 漂泊锌元素是一种重要的微量元素,人体中有很多关键的酶中都含有锌,在代谢活动以及促进生长…

超级大boss伊丹健一郎教授西安行(报告篇)

接上篇 超级大boss伊丹健一郎教授西安行(旅途篇)在从机场回西安的路上,聊了好多,我和师妹三年…

Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

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挑战大自然的鬼斧神工・构筑复杂天然分子—李昂教授

合成化学是研究如何打造分子的化学,我们完全可以把合成化学家比作微观世界的建筑师。其中有机合成化学也因…

第89回–“能阻碍蛋白质相互作用并且能自我组装的小分子 ”Andrew Wilson教授

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本文作者 芃洋雪从天然产物中获取灵感,设计新药一直是药物化学中长盛不衰的话题。大自然的鬼斧神…

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