Pd催化
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通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应
本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团(如π-键,离去基团等),从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…
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Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯
本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…
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钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物
本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…
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钯/手性降冰片烯协同催化构建轴手性化合物
本文作者:杉杉导读轴手性联芳基化合物广泛存在于功能材料、生物活性分子、天然产物、药物、手性催…
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钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯
导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…
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Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物
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Yamaguchi ester dance反应
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钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯
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美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化
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Heck-Matsuda反应(三)
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Heck-Matsuda反应(二)
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Heck-Matsuda反应(一)
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Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物
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Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物
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钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯
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Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应
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Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应