有机合成百科

  1. N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

    N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够得到均质的修饰体。这样的修饰对高次结构的影响也比较小。另外大概有80%的蛋白质,其N末端都是裸露在蛋白质表面的,因此,该修饰法的活用就显得更…

  2. Native Chemical Ligation (NCL)

    概要在现有的肽合成中,随着分子量的增加,官能团之间的相互作用呈指数增长,并且当反应点"潜入"多肽结…

  3. [2+2]光环化反应 [2+2] Photocyclization

    概要烯烃之间的加成环化反应,是一种一次性构建扭曲的环丁烷环和复杂的碳骨架的强力的手法。体系一般…

  4. [6π]光环化反应 [6π]Photocyclization

    概要1,3,5-三烯在光照下,发生环化反应,得到6元碳环或杂环的反应。关联反应(…

  5. Mosher Method(用于确定分子绝对构型)

    概要・Mosher试剂(α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylac…

  6. Trost不对称烯丙位烷化反应 Trost Asymmetric Allylic Alkylation

  7. 分子内自由基环化反应 Intramolecular Radical Cyclization

  8. 氢负离子参与的还原反应(6) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 6

  9. 乙烯基环丙烷重排反应 Vinylcyclopropane Rearrangement

  10. 氢负离子参与的还原反应(5) Hydrides-involved Reduction Reaction

  11. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

  12. 氢负离子参与的还原反应(4) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 4

  13. 氢负离子参与的还原反应(3) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 3

  14. Regitz重氮转移法 Regitz Diazo Transfer

  15. 氢负离子参与的还原反应(2)Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 2

  16. 氢负离子参与的还原反应(1) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 1

  17. 脱氢丙氨酸-选择性蛋白质修饰 Dha-Selective Protein Modification

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用有机硫化物自由基催化剂挑战不对称反应

要是能够开发出满足以上全部条件的催化剂来,绝对能毫无悬念的将诺贝尔化学奖收入囊…

DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的…

在2017的伊始回顾1917

 ChemStation的读者朋友们~~祝大家新的一年事事顺心!今年,化学空间依然会一心一意…

不对称Diels-Alder反应(九)Lewis酸催化(3):硼族试剂

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IBX氧化反应 IBX Oxidation

概要2-碘酰基苯甲酸(2-Iodoxybenzoic Acid; IBX)可以在温和的条件下…

「Spotlight Research」单核非血红素铁(III)-过氧络合物参与顺式-双羟化反应

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可以无限玩花的Aldol缩合 第五部分(完结):催化剂导向的反应

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台州学院吴劼教授课题组Green Chem:光诱导实现二氧化硫插入合成炔基砜(无金属催化)

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镍催化电化学还原实现烷基卤化物与芳基卤化物交叉偶联反应

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