有机合成百科

Feist-Benary呋喃合成（Feist-Benary Furan Synthesis）

概要

β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。

 

基本文献

 

反应机理

feist_benary_2

反应实例

催化不对称Feist-Benary反应[1]

feist_benary_3

实验步骤

 

实验技巧

 

参考文献

[1] Calter, M. A.; Phillips, R. M.; Flaschenriem, C. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14566. DOI: 10.1021/ja055752d

Related post

  1. Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxyla…
  2. Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox …
  3. 羰基的保护（Protection of Carbonyl Gro…
  4. 脱甲基・脱烷基反应用到的那些试剂
  5. Semmeler-Wolff反应 Semmeler-Wolff …
  6. 双烯酮-酚重排 （Dienone-Phenol Rearrang…
  7. 碳碳键的形成：过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 He…
  8. Kahne Glycosidation

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

  1. 24 铬 不锈钢的核心元素
  2. ChemDraw的使用方法 【基本功能篇】
  3. 公共技术服务中心质谱组分析测试员招聘启事
  4. Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)
  5. 奥马尔・M・亚基 Omar・M・Yaghi
  6. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)
  7. 碗烯(Corannulene)
  8. Frances H. Arnold
  9. 萜类复杂天然产物的全合成・探寻化学结构与反应性的奥秘 —刘波教授
  10. Chem-Station版・诺贝尔化学奖候补List【2017年版】

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP