有机合成百科

Feist-Benary呋喃合成（Feist-Benary Furan Synthesis）

概要

β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。

 

基本文献

 

反应机理

feist_benary_2

反应实例

催化不对称Feist-Benary反应[1]

feist_benary_3

实验步骤

 

实验技巧

 

参考文献

[1] Calter, M. A.; Phillips, R. M.; Flaschenriem, C. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14566. DOI: 10.1021/ja055752d

Related post

  1. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应（四）
  2. Ichikawa Indole Synthesis
  3. 活性二氧化锰 Activated Manganese Diox…
  4. RAFT Polymerization
  5. Minisci环氧化
  6. 比吉内利反应 Biginelli Reaction
  7. 迈耶－舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe R…
  8. 偶氮类聚合引发剂的特点和选择方法

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

  1. 厦门大学化学化工学院卓春祥教授诚聘博后英才
  2. Kami L. Hull
  3. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应
  4. 浙江大学 张鹏鹏课题组 诚聘 博士后及科研助理
  5. 南开大学叶萌春课题组课题组： Ni‒Al双金属催化吡啶与1,3-二烯的对映选择性C2‒H烷基化
  6. 氢负离子参与的还原反应（5） Hydrides-involved Reduction Reaction
  7. 吉戒 直彦 Naohiko Yoshikai
  8. 世界著名化学家–刘国生
  9. 美国Scripps研究所余金权教授团队Nature Chemistry：远程C-H键（邻位）的区分和功能化
  10. 钯催化的乙烯基环丙烷不对称[5+2]偶极环加成反应

微信

QQ

广告专区