有机合成百科

Feist-Benary呋喃合成（Feist-Benary Furan Synthesis）

概要

β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。

 

基本文献

 

反应机理

feist_benary_2

反应实例

催化不对称Feist-Benary反应[1]

feist_benary_3

实验步骤

 

实验技巧

 

参考文献

[1] Calter, M. A.; Phillips, R. M.; Flaschenriem, C. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14566. DOI: 10.1021/ja055752d

Related post

  1. 双键的双羟化和胺羟化反应（二）
  2. Keiji Maruoka
  3. 野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydr…
  4. Naito吲哚合成
  5. Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gi…
  6. 鲍奇还原胺化(Borch Reductive Amination…
  7. Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synt…
  8. 1,3-二噻烷 1,3-Dithiane

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

  1. Org. Lett.：钯催化对映选择性Domino羰基化Heck酯化反应方法学
  2. 化学生活图片・有一种病叫化学神经敏感（4）
  3. 有机合成-三月五篇最重要的工作(2023)
  4. Nat. Commun.：无金属催化实现张力C–C σ-键的极性反转反应
  5. 化学空间2015年人气记事排行榜
  6. 前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应
  7. 47 银 人工降雨的元素
  8. 覆盆子酮（树莓酮）
  9. Angew：钴催化对映选择性C−H羰基化反应方法学
  10. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②解析篇

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP