有机合成百科

Feist-Benary呋喃合成（Feist-Benary Furan Synthesis）

概要

β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。

 

基本文献

 

反应机理

feist_benary_2

反应实例

催化不对称Feist-Benary反应[1]

feist_benary_3

实验步骤

 

实验技巧

 

参考文献

[1] Calter, M. A.; Phillips, R. M.; Flaschenriem, C. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14566. DOI: 10.1021/ja055752d

Related post

  1. 1,2-/1,3-二醇的保护 Protection of 1,2…
  2. Kihara 吲哚合成
  3. 四氢铝锂(Lithium Alminum Hydride (LA…
  4. 双键的双羟化和胺羟化反应（一）
  5. 不对称Diels-Alder反应（九）Lewis酸催化（3）：硼…
  6. A值（A value）
  7. 硫酸酯的合成 Synthesis of Organosulfat…
  8. Appel反应（Appel reaction）

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

  1. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)
  2. Scholl氧化偶联反应(Scholl Reaction)
  3. 生物化学读书笔记系列（三）元素诞生记
  4. Petasis试剂 Petasis Reagent
  5. Oxy-Cope Rearrangement
  6. 下村 脩 Osamu Shimomura
  7. Research Front Award 2016，汤森路透 日本第四回研究前沿奖（上）
  8. 超级大boss伊丹健一郎教授西安行（报告篇）
  9. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)
  10. 萃取可以除去醛！

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP