有机合成百科

Feist-Benary呋喃合成（Feist-Benary Furan Synthesis）

概要

β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。

 

基本文献

 

反应机理

feist_benary_2

反应实例

催化不对称Feist-Benary反应[1]

feist_benary_3

实验步骤

 

实验技巧

 

参考文献

[1] Calter, M. A.; Phillips, R. M.; Flaschenriem, C. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14566. DOI: 10.1021/ja055752d

Related post

  1. Hemetsberger吲哚合成（Hemetsberger In…
  2. Johnson烯烃化 Johnson Olefination
  3. Tsunoda试剂
  4. 四氢铝锂(Lithium Alminum Hydride (LA…
  5. Yamago 铂大环化
  6. 汉斯狄克反应（Hunsdiecker Reaction）
  7. 乙烯基环丙烷重排反应 Vinylcyclopropane Rea…
  8. 夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuk…

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

  1. 光氧化还原催化伯胺的脱胺基烷基化反应
  2. Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction
  3. 厦门大学徐海超教授课题组Angew：光电催化实现杂芳烃与脂肪族C-H键脱氢偶联反应
  4. 根岸偶联反应（Negishi coupling）
  5. Yamazaki氰基苯胺合成
  6. 斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis
  7. Barbier反应
  8. 上海师范大学赵宝国教授课题组Angew： 羰基催化甘氨酸酯对映选择性合成焦谷氨酸酯
  9. 催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应
  10. 碳碳键构筑的王道反应：羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP