有机合成百科

Feist-Benary呋喃合成（Feist-Benary Furan Synthesis）

概要

β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。

 

基本文献

 

反应机理

feist_benary_2

反应实例

催化不对称Feist-Benary反应[1]

feist_benary_3

实验步骤

 

实验技巧

 

参考文献

[1] Calter, M. A.; Phillips, R. M.; Flaschenriem, C. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14566. DOI: 10.1021/ja055752d

Related post

  1. 根岸偶联反应（Negishi coupling）
  2. 不对称Diels-Alder反应（九）Lewis酸催化（3）：硼…
  3. 官能团的转化——酯化和酰胺化反应（一）
  4. Minisci环氧化
  5. 羰基的不对称烯丙基化（五）
  6. Noyori 重排
  7. 双键的环氧化反应（三）
  8. Keiji Maruoka

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

  1. Scale up的一点基础常识
  2. 世界著名化学家——李玉良
  3. 武汉大学刘文博课题组JACS： Pd(II)催化氨基环化和去对称化腈加成合成具有α-季碳中心咔唑酮
  4. 真空油泵怎么又坏了啊！！！？？？
  5. 霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)
  6. 研究室的英語【Part1】
  7. 铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究
  8. 镍催化电化学还原实现烷基卤化物与芳基卤化物交叉偶联反应
  9. Stefan Kaskel
  10. 实验课程特别体验！铃木ー宫浦偶联反应 “体验套装”

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP