化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

    本文作者:竹悠导言手性腈及衍生物广泛存在于药物及有生物活性的化合物中。立体选择的烯烃氢氰化反应虽是合成这类化合物的常规和有效方式,然而这些方法普遍可以广泛应用、高度兼容官能团方法。为了解决这个长期存在的难题,作者利用电化学组合两个阳…

  2. Cryptotrione的全合成

    本文作者:杉杉摘要近日,香港中文大学彭小水课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

  3. Angew. Chem. Int. Ed (Hot Paper):集多重药理于一身的HDAC有机铑抑制剂

    本文作者:竹悠导言多重药理学是将多种生物活性基团组合到一个抗癌药中,各组分分别发挥作用,根据…

  4. 西北大学栾新军教授课题组Angew:α, β-不饱和亚胺与溴酚的[4+1]螺环化反应(去芳化/脱溴)

    本文作者:杉杉导读近日,西北大学栾新军教授课题组在德国应化杂志(Angewandte Che…

  5. 清华大学谭春燕教授课题组ACS Appl. Mater. Interfaces:共轭聚合物用作光敏剂生成单线态氧以高选择性氧化有机硫醚

    本文作者:海猫导读在本文中,一个带正电的共轭聚电解质PPET3-N2被用作光催化氧化反应的光…

  6. 剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

  7. 烷基氯化物(未活化)的亲电偶联反应

  8. 钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

  9. 手性胺与硼酸协同催化α,β-不饱和羧酸与环烷酮的对映选择性1,4-加成反应

  10. 上海有机所刘元红研究员课题组Angew:铜催化实现芳基乙烯与喹啉N-氧化物的邻位官能团化反应

  11. 硼烷催化2-烯基取代吡啶的化学选择性和对映选择性还原反应

  12. 美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

  13. Natute子刊:无过渡金属催化下经C-S键亲核活化实现亚砜与醇的偶联反应

  14. 厦门大学徐海超教授课题组Angew:光电催化实现杂芳烃与脂肪族C-H键脱氢偶联反应

  15. 中科院吴海臣研究员课题组Anal. Chem.:一石三鸟,同时感测多种癌症生物标记物的DNA纳米探针

  16. Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

  17. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

Pick UP!

氯化镭223

氯化镭223(Radium-223 chloride二氯化镭)镭223的氯化物,一种α-粒子辐射放射…

上海有机所李超忠研究员课题组JACS: (+)-Corymine和(-)-Deformylcorymine的对映选择性全合成

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所李超忠研究员课题组在JACS发表论文,首次报道了灯台类单萜…

API良好生产工艺的“8个原则”

背景:尽管制药通常被认为是一个“抗衰退”行业,近年来,大型制药公司也同样受到全球降速的不利影响,…

传奇科学巨匠——多萝西·霍奇金

一、引言天然产物因其结构的多样性而具有多种多样的生物活性,因此对天然产物的研究一直是科学家特别关…

史一安环氧化反应 (四)—基于烯烃环氧化的产物开发的方法学研究

投稿作者 孙苏赟1. 烯醇醚和烯醇酯的环氧化物的重排反应在之前提到烯醇醚和烯醇酯的环氧化产物…

J. Am. Chem. Soc. 将两个芳基引入链烯基酰胺中

本次介绍的论文中报道了使用镍催化剂的链烯基酰胺的1,2-二芳基化反应的开发。通过使用富马酸酯作为配体…

走进消除反应(3)——E1反应的不同产物

作者 炸鸡在《走进消除反应Elimination Reactions(2)——是E1还是E2…

2023年诺贝尔化学奖

作者:石油醚导读:今年的诺贝尔化学奖于10月4日17点45分在瑞典首都斯德哥尔摩瑞典皇家…

合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

醛的直接C-H偶联法合成酮

普林斯顿大学・David W. C. MacMillan等人利用可见光氧化还原催化剂、镍催化剂、氢原…

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