化学部落~~格格

  1. Angew. Chem. Int. Ed. 少量碱即可连接醇和炔烃

    David Milstein课题组最近报道了由叔丁醇钾催化的α-烷基酮的合成方法。不使用过渡金属的高原子效率碳-碳键形成反应。不使用过渡金属的碳-碳键形成反应过渡金属催化的碳 - 碳键形成是有机化合物的有力合成手段之一、几十年来也开…

  2. Nat. Chem., Catalytic activation of unstrained C-C Bond 2,2′-biphenols

    本文作者alberto-caeiro芝加哥大学董广彬教授开发了一种非高张力和高极性体系的C-…

  3. 光药理学 Photopharmacology

    光药理学(photopharmacology)是一种新兴的医疗方法,其中将光学开关结构导入药剂中,通…

  4. J. Am. Chem. Soc. Counter-Anion导向的手性氨基甲基化

    最近,中山大学药学院胡文浩教授课题组报道了通过控制亚胺Counter-Anion来控制手性的胺基甲基…

  5. J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

    本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…

  6. 机器学习驱动的高选择性手性催化剂预测

  7. Spotlight Research 以人工和酶两种手段实现沙弗拉霉素类物质的高效合成

  8. 聊聊吹得太过的自动合成机器Chemputer

  9. J. Am. Chem. Soc. 将两个芳基引入链烯基酰胺中

  10. J. Am. Chem. Soc. 计算化学辅助天然产物全合成

  11. 生物电子等排体 Bioisostere

  12. Angew. Chem.,Int. Ed. 去对称化全合成利血平

  13. Angew. Chem., Int. Ed. 3次分子内共轭加成实现Brasilicardin的全合成

  14. Angew. Chem., Int. Ed. 引入叠氮的全部三个氮原子

  15. Nat. Chem. 烷基苯制苯胺法

  16. J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

  17. (好书推荐)Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide

Pick UP!

Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

萃取可以除去醛!

醛是一种入手简便,较稳定,并且具有很高的反应性的,常用于构筑C-C键的化合物。特别是在多步合成中,是…

第106回–“研究分子反应动力学”Xueming Yang教授

本文来自Chem-Station日文版 第106回―「分子の反応動力学を研究する」Xueming Y…

夏令营之我见~复旦大学篇

本文投稿作者 匿名我是一名在校大三学生,获得保送资格后,源于对复旦的喜欢与向往,今年暑期报名参加…

桧木醇 (Hinokitiol)

桧木醇是柏科树木中含有的一种抗菌物质。除作为香料使用外,近些年被认为可有效抑制黑色素(melanin…

用金属氢化物的还原反应

概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便等…

上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队J. Am. Chem. Soc.:羰基催化策略实现炔丙胺α-C-H键对α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应

作者:石油醚导读:近日,上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队在J. Am. Chem. S…

光催化与铜催化协同催化活性酯脱羧C(sp3)-N键偶联反应

本文投稿作者 齐藩碳氮键形成反应是有机化学及制药工业中最为重要的转化之一。过渡金属催化碳氮键形成…

刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

作者:石油醚导读近年来,随着蛋白质工程和生物信息学的飞速发展,功能性蛋白质的开发和应用变…

醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

由醇合成金属有机化合物 概要硅醚化是保护醇羟基的有效方法。常用于实验室规模的精密合成中。…

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