化学部落~~格格

  1. 镍催化的非活性烷基亲电试剂的Mizoroki-Heck反应

    本文投稿作者 alberto-caeiro作者开发了一种分子内经由自由基环化的形式Heck反应,该反应所用底物为烷基溴,反应具有优秀的选择性,并且分子间的反应也可进行。背景过渡金属催化的C-C键的构建因为…

  2. Chemdraw中24元环的快速画法

    大环化合物近年来成为了药物化学研究的热点,其中环肽类结构是重要的组成部分。在绘制该类结构时,Chem…

  3. Angew. Chem. Int. Ed. 少量碱即可连接醇和炔烃

    David Milstein课题组最近报道了由叔丁醇钾催化的α-烷基酮的合成方法。不使用过渡金属的高…

  4. Nat. Chem., Catalytic activation of unstrained C-C Bond 2,2′-biphenols

    本文作者alberto-caeiro芝加哥大学董广彬教授开发了一种非高张力和高极性体系的C-…

  5. 光药理学 Photopharmacology

    光药理学(photopharmacology)是一种新兴的医疗方法,其中将光学开关结构导入药剂中,通…

  6. J. Am. Chem. Soc. Counter-Anion导向的手性氨基甲基化

  7. J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

  8. 机器学习驱动的高选择性手性催化剂预测

  9. Spotlight Research 以人工和酶两种手段实现沙弗拉霉素类物质的高效合成

  10. 聊聊吹得太过的自动合成机器Chemputer

  11. J. Am. Chem. Soc. 将两个芳基引入链烯基酰胺中

  12. J. Am. Chem. Soc. 计算化学辅助天然产物全合成

  13. 生物电子等排体 Bioisostere

  14. Angew. Chem.,Int. Ed. 去对称化全合成利血平

  15. Angew. Chem., Int. Ed. 3次分子内共轭加成实现Brasilicardin的全合成

  16. Angew. Chem., Int. Ed. 引入叠氮的全部三个氮原子

  17. Nat. Chem. 烷基苯制苯胺法

Pick UP!

JACS:铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

导读:季碳中心是药物发现与复杂分子合成的理想靶点,但由于存在竞争性的β-氢消除,通过传统的交叉偶…

大幸药业的[加护灵]系列消毒产品空运受限–它真的属于禁止空运的危险物品吗?

关于大幸药业公司的系列消毒产品禁止空运的通知,敬请注意.(摘自:TRAICY2月13日)大鹏…

美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

本文作者:杉杉导读底物导向的不对称反应,因能够从廉价易得的起始原料中精确构筑立体中心而倍受赞…

邻位金属化 Directed Ortho Metalation

概要芳香族化合物的邻位能够被选择性上取代基团。取代苯的衍生物的位置选择性合成…

[6π]光环化反应 [6π]Photocyclization

概要1,3,5-三烯在光照下,发生环化反应,得到6元碳环或杂环的反应。关联反应(…

双烯酮-酚重排 (Dienone-Phenol Rearrangement)

背景酚类化合物是一类重要的有机合成前体,它广泛存在于自然界和生物体系。传统的制备酚类化合物的方法…

低于1mg的固体试剂怎么快速精确称量?

本文作者 芃洋雪低于1mg的固体试剂怎么快速精确称量?别着急,化学玻璃珠了解一下。高…

KA2偶联

概要KA2偶联反应为酮(Ketone)、炔(Alkyne)、胺(Amine)在亚铜催化剂作用下的直…

Nakata缩硫酮化-内酯化

概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

概要手性叔丁基磺酰胺是一个优质的不对称辅助剂。该物质与羰基化合物缩合后得到手性Ellman亚…

微信

QQ

PAGE TOP