世界著名化学家

浜地 格 Itaru Hamachi

浜地格(Itaru Hamachi 1960年-),日本有机化学家。京都大学大学院工学研究科教授(照片来自于:CREST 新機能創出を目指した分子技術の構築)。

 

経歴

1983 京都大学毕业
1988 京都大学大学院博士課程修业
1988 九州大学助手
1992 九州大学助手助教授
2001 九州大学教授
2005 京都大学大学院工学研究科合成・生物化学专攻教授

 

受賞歴

2005 日本化学会学术奖
2011 王立化学会会员
2014 名古屋银质奖章

 

研究成果

生物细胞有机化学(生物体环境下,选择性的改变・修饰蛋白质的化学方法开发)

1. LDT(Ligand Directed Tosyl Chemistry)化学[1]

高效生物正交标记法,具有对苯磺酸基(tosyl group)及其衍生物的配体标记法的开发。 将具有对苯磺酰基的配体与探针通过共价键相连接,配体部位与目标蛋白的活性部位通过超分子作用力相互结合(受体-配体结合),拉近了探针反应位点与受到蛋白质的亲核部位的距离。随之,亲核基团进攻探针反应位点,配体脱离,标记目标蛋白的方法。

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2. Ligand Directed Acyl Imidazole化学(LDAI化学)[2]

利用比Ts更高反应活性的酰基(Acyl group)的蛋白质化学标记法

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3. Affinity-Guided DMAP化学(AGD化学)[3]

将配体与DMAP(二甲氨基吡啶)相连接,DMAP作为催化位点,将探针引入蛋白质的目标蛋白标记化方法。

Affinity-Guided DMAP化学:(a)配体-蛋白识别 (b)DMAP活化酰基(c)蛋白质表面氨基酸的基团(氨基)进行亲核进攻 (d)配体脱离

Affinity-Guided DMAP化学:(a)配体-蛋白识别 (b)DMAP活化酰基(c)蛋白质表面氨基酸的基团(氨基)进行亲核进攻 (d)配体脱离

 

化学刺激性响应超分子水凝胶的开发[4]

将小分子化合物自组装形成的“超分子水凝胶”与化学反应相结合,开发出对各种外界刺激进行响应的超分子水凝胶。

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其他

  1. 梦想是成为海贼王。
  2. 高中三年的班主任是教化学的春田先生,他对当时想成为哲学家的我热切地说到:“这样子(当哲学家)是没有饭吃的,京大工学部有一个用化学研究哲学的,要是能和他一样用化学来研究哲学,就有饭吃了”。并且从他手上拿到了一本化学同人出版的《冠醚化学》(故伏岩夫教授等著),这就是我在京大朝着化学家前进的直接原因。

 

相关记事

第五回 用化学的力量控制生物体系ー浜地格教授

相关文献

  1. (a) Tsukiji, S.; Miyagawa, M.; Takaoka, Y.; Tamura, T.; Hamachi, I. Nat. Chem Biol.2009 ,5, 341. DOI: 10.1038/nchembio.157 (b) Y. Takaoka, T. Sakamoto, S. Tsukiji, M. Narazaki, T. Matsuda, H. Tochio, M. Shirakawa, I. Hamachi Nat. Chem.2009, 1, 557. DOI: 10.1038/nchem.365
  2. Fujishima. S.; Yasui, R.; Miki, T.; Ojida, A.; Hamachi, I. J. Am. Chem. Soc.2012, 134, 3961. DOI: 10.1021/ja2108855
  3. (a) Koshi, Y.; Nakata, E.; Miyagawa, M.; Tsukiji, S.; Ogawa, T.; Hamachi, I. J. Am. Chem. Soc.2008130, 245. DOI: 10.1021/ja075684q (b) Wang, H-x.; Koshi, Y.; Minato, D.; Nonaka, H.; Kiyonaka, S.; Mori, Y.; Tsukiji, S.; Hamachi, I. J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 12220. DOI:10.1021/ja204422r  (c) Hayashi, T.; Sun, Y.; Tamura, T.; Kuwata, K.; Song, Z.; Takaoka, Y.; Hamachi, I. J. Am. Chem. Soc.2013135, 12252. DOI: 10.1021/ja4043214 (d) Hayashi, T.; Yasueda, Y.; Tamura, T.; Takaoka, Y.; Hamachi, I. J. Am. Chem. Soc.2015137, 5372. DOI: 10.1021/jacs.5b02867
  4. Ikeda, M.; Tanida, T.; Yoshii, T.;  Kurotani, K.; Onogi, S.; Urayama, K.; Hamachi, I, Nat. Chem.2014,6, 511. DOI: 10.1038/nchem.1937

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