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JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法
本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基生物电子等排体,以及高生物活性等性质,常见于医药和农用化学品中。磺酰胺经典的合成方法是磺酰氯在碱催化下和胺反应,而磺酰氯的化学性质太活泼而不…
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手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应
手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…
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硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应
众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…
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Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应
苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…
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Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化
本次介绍的论文使用手性N-杂环卡宾(NHC)作为催化剂实现了α,β-不饱和醛的不对称氢氟化反应。利用…
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Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应
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Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂
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手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分
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Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应
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氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞
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Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应
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Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应
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看天然产物pleuromutilin的36变,从抗生素到诱导铁凋亡
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J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物
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(−)-Salinosporamide A的全合成
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Barton-Zard反应中间体的动力学拆分
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烯胺的不对称氢胺化反应






















