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  1. 低于1mg的固体试剂怎么快速精确称量?

    本文作者 芃洋雪低于1mg的固体试剂怎么快速精确称量?别着急,化学玻璃珠了解一下。高通量筛选反应条件是优化反应的一大法宝,特别是在开发新的反应方法学或者合成天然产物等复杂结构的化合物时,可以从众多的反应条件中筛选出最优的组合…

  2. 从头设计合成苯并咪唑酮和苯并噁唑酮的全新方法:电化学脱氢环合串联反应

    本文作者 芃洋雪.苯并咪唑酮benzimidazolone和苯并噁唑酮benzoxazolo…

  3. 光/Lewis酸催化剂催化肉桂酸酯与烯烃的不对称[2+2]环加成反应

    控制光化学的立体选择性仍然是不对称合成中的难点,通过加入手性Lewis酸似乎是解决该难题的一个突破口…

  4. Brønsted酸催化甲基二硅基酮乙酰酯与甲醇或水的不对称质子化反应

    羧酸(特别是手性α-取代羧酸)是合成化学中重要的中间体,且广泛存在于各种具有生物活性的化合物和药物中…

  5. 绿色又高效的流动电化学反应合成高价碘化合物

    本文作者 芃洋雪高价碘化合物因其离去能力强和高度亲电性,使其适用于选择性氧化反应如氧化重排、…

  6. JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法

  7. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

  8. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

  9. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

  10. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

  11. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  12. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  13. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  14. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  15. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  16. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

  17. Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应

Pick UP!

Org. Lett.:Hantzsch酯促进[2π+2σ]环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,大连理工大学的石磊课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

向山 光昭 Mukaiyama Teruaki

概要向山光昭(Mukaiyama Teruaki)、生于1927年1月5日(长野县伊那市…

「Spotlight Research」通过Pudovik加成/ Phospha-Brook重排过程的新手性诱导模型构建三取代手性联烯

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的硕士生郑佳艳为我们分享。20…

Angew:阻转选择性合成平面手性吲哚反应方法学

作者:杉杉导读:近日,清华大学的汪舰课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中…

多重药理 Polypharmacology

多重药理(polypharmacology)顾名思义就是一种化合物对多种靶蛋白具有活化或者抑制作用,…

上海有机所马大为教授课题组Angew.: 铜催化偶联反应合成α-(杂)芳基腈化合物

本文作者:杉杉导读α-(杂)芳基腈作为药物分子设计中常见的结构单元,然而,常规的通过与(杂)…

流感的强力杀手——达菲(Tamiflu)

一、引言秋冬季节临近,全国各地天气都逐渐转凉,感冒也开始频发。流行性感冒(influenza),…

螺旋不对称守恒原理(一)

概要手性的概念是在1893年由英国化学家L. Kelvin(W. Thomson)提出(在电子发现…

中分子药物研发

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:創薬における中分子翻译:炸鸡…

野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

概要烯基卤化物或烯基三氟甲磺酸与醛之间的偶联反应。反应用到二价镍催化剂以及摩尔当量的二价…

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