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  1. 可以无限玩花的Aldol缩合 第四部分:不对称的酰胺和酯的反应(2)和Lewis碱催化的反应

    本文作者 孙苏赟本帖接上篇一、不对称的酰胺和酯的反应 Kiyooka-Corey的恶唑硼烷催化剂1). ref 12). ref 23).ref 3 Evans开发的手性BOX和pyBOX催化剂…

  2. J. Am. Chem. Soc. 硼酸酯/腙的协同Click反应实现生物正交共轭

    2017年、阿尔伯塔大学・Dennis G. Hall课题组、着眼于利用细胞毒性小的硼酸与二醇反应形…

  3. J. Am. Chem. Soc. 富电子芳香环的催化芳香族亲核取代反应

    2017年、北卡罗来纳大学教堂山分校・David Nicewicz课题组、利用可见光还原催化剂、成功…

  4. 可以无限玩花的Aldol缩合 第三部分:不对称的酰胺和酯的反应(1)

    本文接上期 可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分 Evans开发的手性助剂的…

  5. Angew. Chem. Int. Ed. 一个由分子组成的行星,它的名字叫纳米土星!

    2018年、日本東工大的豊田真司教授等人、合成了好似土星形状的分子。这是一个以富勒烯(C60)作为行…

  6. 可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分:另外三种金属烯醇,双重非对映选择性

  7. 可以无限玩花的Aldol缩合(一)简介

  8. 史一安环氧化反应 (五)—在合成中的应用

  9. 史一安环氧化反应 (四)—基于烯烃环氧化的产物开发的方法学研究

  10. 效率合成潜在新药-Late-Stage衍生化反应的开发

  11. 台式NMR

  12. Spotlight Research 叔膦催化新进展—缺电子乙烯基环丙烷的扩环重排

  13. 史一安环氧化反应 (三)—官能团化的底物的环氧化反应

  14. 史一安环氧化反应(二)—反应条件和催化剂的发展

  15. 镍-可见光氧化还原协同催化体系实现C(sp3)-H硫代羰基化反应

  16. Spotlight Research–Nature Catalysis 生物质制氢的重要进展

  17. 史一安环氧化反应(一)—研究背景

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第123回—“扩展遗传密码来创造新的蛋白质”Nick Fisk教授

本文来自Chem-Station日文版第123回―「遺伝暗号を拡張して新しいタンパク質を作る」Nic…

Wolff 重排

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(+)-euphorikanin A的仿生全合成

本文作者: Duece导读近日,北京大学药学院的贾彦兴小组在Angew. Chem. Int…

Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

概要卤化芳烃・芳基三氟甲磺酸・芳基磺酸盐与Grignard试剂在铁催化剂的作用下进行的偶联反…

Org. Lett.:芳基碘与苯并呋喃之间的C-H芳基化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Washington大学的C. K. Luscombe课题组在Org…

JACS:通过酰胺的亲电活化策略直接合成酰基烯胺

本文作者:杉杉导读近日,Vienna大学N. Maulide课题组在J. Am. Chem.…

谱光微视–原位断层光谱

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Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

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Carreira组JACS:(+)-Euphorikanin A的全合成

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手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

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