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  1. Green Chem.:远程C-H键羧基化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,北京大学的莫凡洋课题组Green Chem.中发表论文,报道一种全新的通过可见光促进异羟肟酸 (hydroxamic acid)衍生物、CO2与烯基化合物之间或异羟肟酸衍生物与CO2之间的远程C-H键羧基化…

  2. 蛋白质定量-布拉德福蛋白质定量法Bradford Protein Assay

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:タンパク質の定量法―ブラッドフォード法 Prote…

  3. Angew:铁催化剂参与的还原交叉偶联反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,美国California Institute of Technolog…

  4. Green Chem.:叠氮化合物与苯炔之间的[3+2]环加成反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,德国Leibniz-Institut für Katalyse e.V…

  5. JACS:还原[4+1] Sila-Cycloaddition反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近期,兰州大学的舒兴中课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

  6. 天然产物Quassin的简洁合成

  7. 解密牡丹籽油的护肤功效

  8. 「Spotlight Research」利用¹⁰BF₃合成高丰度¹⁰B联硼试剂

  9. 天然产物(−)-Peyssonnoside A的全合成

  10. ChatGPT会给化学家带来什么?

  11. 揭开50年前的反应的秘密

  12. 「Spotlight Research」苄基C–H交叉偶联获得三维分子多样性

  13. 天然产物Scabrolide A和Yonarolide的全合成

  14. 天然产物 (−)-Caulamidine A的全合成

  15. Chem. Sci.:位点选择性羰基化反应方法学研究

  16. 「Spotlight Research」酶催化分子间卡宾-多取代混合烯烃转移环丙烷化

  17. 「Spotlight Research」光介导磺酰亚胺的[4+2]-和[2+2]-环加成反应

Pick UP!

第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

概要苄基取代的季铵盐在强碱作用下,经由铵叶立德中间体,最终生成o-(叔氨基甲基)甲苯…

Angew: 可构建硅手性中心的首例铑催化动态动力学不对称硅氢加反应

作者:石油醚导读:近日,杭州师范大学徐利文教授团队通过使用新开发的SiMOS-Phos作为手…

上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

Dean J. Tantillo

Dean J. Tantillo (1973年xx月xx日-), 是美国计算化学家。加州大学戴维斯分…

Gary A. Molander

Gary A. Molander、1953年2月9日-、美国的有机化学家,宾夕法尼亚大学化学系 教授…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应 (四)

本文作者:孙苏赟第四部分 直接法酰胺化在酯的合成中,会使用DCC类试剂活化反应底物,因为反应…

Thomas Ebbesen

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:トーマス・エブソン Thomas Ebbesen…

乙烯基环丙烷重排反应 Vinylcyclopropane Rearrangement

概要乙烯基环丙烷基团在加热条件下发生重排反应,形成环戊烯。二乙烯基环丙烷更容易发生重排反应,形成环…

南方科技大学张绪穆和陈根强课题组JACS: 通过动态动力学拆分实现α-取代-β-酮腈类化合物的不对称转移氢化

本文作者:杉杉导读近日,南方科技大学张绪穆教授课题组在J. Am. Chem. Soc.上发…

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