化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

    消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分的研究相对较少。最近,上海科技大学杨晓瑜课题组报道了手性磷酸催化α-羟基烯酰胺的不对称Nazarov-型亲电环加成反应合成手性1H-茚衍生物…

  2. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

    格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…

  3. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

    前言:氨基酸的学习颇为枯燥,未来一段时间,冬瓜将给大家推介近几年里和氨基酸相关的几篇顶刊文献,以…

  4. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

    丁烯酸内酯及其衍生物广泛存在于具有生物活性的化合物中,因此丁烯酸内酯成为化学团体关注的重中之重。在过…

  5. Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应

    利用丰富的化工原料来合成更有价值的化学产品受到化学家们的广泛关注,甲苯C(sp3)-H官能团化则是一…

  6. 看天然产物pleuromutilin的36变,从抗生素到诱导铁凋亡

  7. J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

  8. (−)-Salinosporamide A的全合成

  9. Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

  10. 烯胺的不对称氢胺化反应

  11. 脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

  12. Scale up的一点基础常识

  13. 生物化学读书笔记系列(五)冰浮于水,为什么呢?

  14. 烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

  15. Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

  16. D2对称手性卟啉钴催化剂合成

  17. 前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

Pick UP!

黎书华

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:黎书华 Shuhua Li翻译:炸鸡黎书华…

「Spotlight Research」铋化学-首例“抗磁性”三线态铋宾的发现

作者:石油醚 本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自马克斯普朗克煤炭研究所的逄越博士为我们分…

65 铽 Terfenol-D磁致收缩合金的元素

铽是一种重要的稀土元素。它可以用于制造具有很强磁致收缩效应的Terfenol-D合金,也能加工成荧光…

铃木 章 Akira Suzuki

概要 铃木 章(Suzuki Akira, 1930年9月12日-)日本有机化学家。北海道…

JACS:通过立体专一性[3,3]-σ重排方法学构建四级立体中心

本文作者:杉杉导读近日,Université Paris-Saclay的A. Voituri…

碳碳双键的形成 第一部分:Honor-Emmons-Wadsworth反应

本文作者 孙苏赟在有机合成中,烯烃和炔烃具有很好的活性,他们也可能是天然产物当中的活性部位,…

第五回 用化学的力量控制生物体系ー浜地格教授

第5回我们采访了京都大学大学院工学研究科合成・生物化学专攻生物有机化学讲座的浜地格教授,是由第2回的…

可见光分子开关:一种新型光致变色分子

光是一种取之不尽用之不竭的清洁资源。因而光调控这个概念,从提出以来,就一直是各界化学家所追求的构筑刺…

Nature Chemistry 评论:更难、更快、更好!化学家在学术和工业的跨界

本文作者:芃洋雪不可否认,基础学术研究和实际工业应用存在着鸿沟,如何架起联系纯学术研究和真实…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

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