化学部落~~格格研究论文介绍
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Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯
本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Olivier Baudoin教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,通过C(sp3)-H活化,1,4-Pd迁移和氨基或…
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铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物
导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…
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1,4-Ni迁移实现远程C(sp2)-H键与CO2的羧基化反应
本文作者:ChemBoy导读最近,西班牙加泰罗尼亚化学研究所的Ruben Martin课题组…
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Nature子刊:芳基唑的区域选择性功能化
本文作者:杉杉导读N-芳基唑骨架(Aryl azole)广泛存在各类药物分子中,由于酸性的杂…
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自由羧酸的β-和γ-C(sp3)-H键直接炔基化
本文作者:ChemBoy导读近日,德国明斯特大学Gemmeren教授课题组成功实现了一种新型…
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IID572(新型β-内酰胺酶抑制剂)的克级合成
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南京大学朱少林教授课题组Angew:NiH催化烯基芳烃与芳基碘的还原氢芳基化反应
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钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物
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苯乙酸在DMF中脱羧也能发Science?
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Nature Chemistry:控制时间,控制手性:时间依赖的对映发散性合成策略
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Angew. Chem. Int. Ed.:钴催化的喹啉氮氧化物的二烯化反应
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钯/手性降冰片烯协同催化构建轴手性化合物
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通过扰动的Pummerrer反应设计的无金属C-H三氟甲硫基化反应
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可见光驱动的光氧化还原催化吲哚与CO2的还原性去芳构化芳基羧基化
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钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯
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Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物
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串联对映选择性C−H硅烷基化/烯烃硅氢化反应制备硅立体硅烷






















