化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还可作为手性配体或催化剂用于不对称合成中。传统的合成轴手性联芳基-2-胺类化合物的方法主要通过不对称芳基-芳基交叉偶联反应为含N-杂芳烃及其衍…

  2. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

    导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

  3. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

    导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…

  4. 宁波大学魏文廷课题组Green Chem.:无催化剂(无碱)下实现醚与1,6-二烯的酰化/环化反应

    本文作者:杉杉导读近日,宁波大学魏文廷课题组在绿色化学(Green Chemistry)发表…

  5. B(C6F5)3催化吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化反应

    本文作者:有机小白导读吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化是一个非常具有挑战性的反应,迄今的相关报…

  6. 威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS:镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应

  7. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  8. Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

  9. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

  10. 巴黎-萨克雷大学Ariane Deniset-Besseau教授课题组Anal. Chem.:原子力-红外纳米光谱探索肾脏活检中万古霉素铸型的异质性

  11. Pd/CuH 共催化1,1-二取代烯烃的不对称反马氏规则氢芳基化反应

  12. 上海有机所汤文军教授课题组JACS:手性联硼酸酯促进亚胺的不对称还原偶联反应

  13. 新型Ru-pybox/环金属N-杂环卡宾催化剂在不对称异构化反应或 C(sp3)‒H胺化反应中的应用

  14. Nature Chemistry:神奇甲基效应合成方法的重大突破

  15. Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

  16. Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应

  17. 钴肟催化剂催化邻-三芳基类化合物的环氧化氢化反应

Pick UP!

浜地 格 Itaru Hamachi

浜地格(Itaru Hamachi 1960年-),日本有机化学家。京都大学大学院工学研究科教授(照…

森田浩介 Kosuke Morita

森田浩介(Kosuke Morita 1957年1月23日-)是日本物理学家。理化学研究所研究组组长…

Azaspiracid-1 by K. C. Nicolaou & D. A. Evans(1)

投稿作者 alberto-caeiro背景介绍及结构测定贝壳类海洋生物的生物毒性可分为5种:麻痹…

Angew:alkenylarene参与的区域选择性分子间二烷基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Pennsylvania State大学的R. Giri课题组…

无需保护基的高效催化合成糖类衍生物

Chem-Station日文版中有「Spotlight Research」这一新增加的研究介绍系列…

Green Chem.:三组分合成苄醇与醛取代的BCP砌块的反应方法学

作者:杉杉导读:近日,陕西师范大学的薛东课题组在Green Chem.中发表论文,报道一…

JACS:双重催化策略构建sp2-sp3和sp3-sp3骨架(β-键断裂)

本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所(Institute of Chemica…

Yamamoto 不对称碳环化

概要Yamamoto不对称碳环化(Yamamoto asymmetric carbocycliza…

Spotlight Research 叔膦催化新进展—缺电子乙烯基环丙烷的扩环重排

Lewis碱催化是现代催化技术的重要组成部分,在有机合成中发挥着举足轻重的作用,叔膦作为一类代表性的…

Spotlight Research首例有机催化合成硅手性分子

本文作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了Max-Planck-Institut für Koh…

微信

QQ

PAGE TOP