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  1. Angew:联烯醇分子的立体选择性合成研究

    本文作者:杉杉导读近日,Yale大学的J. A. Ellman团队在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,首次报道一种全新的采用Co(III)催化剂促进的1,3-烯炔与醛之间的立体选择性串联C-H键加成反应方法学…

  2. 在新药研发舞台上“发光发热”的甲氧基

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ドラッグデザインにおいてのメトキシ基翻译:…

  3. 西安交通大学曾荣教授、李洋副教授Org. Lett.:温和条件下硝基苯与醛、醇反应合成酰胺

    导语酰胺是有机化学中最重要的官能团之一,在有机合成、生命化学、有机材料化学和药物化学中都有着举足…

  4. API良好生产工艺的“8个原则”

    背景:尽管制药通常被认为是一个“抗衰退”行业,近年来,大型制药公司也同样受到全球降速的不利影响,…

  5. 萜类复杂天然产物的全合成・探寻化学结构与反应性的奥秘 —刘波教授

    本文作者:石油醚萜类化合物(Terpenoids)是含多个异戊二烯单元的天然产物及其类似物的总称…

  6. Spotlight Research首例有机催化合成硅手性分子

  7. 太空中漂浮的异域星际分子

  8. Nat. Commun.:镍催化的电化学羧基化反应方法学研究

  9. 西安交大李鹏飞教授课题组吡啶衍生的系列配体研究进展

  10. 光激发手性铜配合物介导的基于烯烃E → Z异构化的动力学拆分反应

  11. 叶黄素/lutein

  12. Org. Lett.:B(C6F5)3催化的还原去氮化反应方法学研究

  13. 你所不熟悉的那些Elsevier旗下的期刊

  14. 天然染料背后的分子(一)-红色

  15. Angew:镍催化的苄基化-异构化反应方法学

  16. 第156回—“异种金属-有机框架材料的搭建”Stéphane Baudron教授

  17. Org. Lett.:镍催化的C(sp3)-C(sp3)交叉亲电偶联反应方法学

Pick UP!

第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新

第三回我们采访了福山透老师推荐的现帝京平成大学药学部(东京大学名誉教授)的北原武教授。北原先生因在做…

四氧化锇(氧化)

概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下,烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…

乙烯基环丙烷重排反应 Vinylcyclopropane Rearrangement

概要乙烯基环丙烷基团在加热条件下发生重排反应,形成环戊烯。二乙烯基环丙烷更容易发生重排反应,形成环…

Green Chem.:一种高效的羧酸和胺直接合成酰胺的策略(硅烷介导)

本文作者:杉杉导读近日,加拿大瑞尔森大学(Ryerson University)Marc J…

第169回-“利用两性分子的有机合成法的开发”Andrei Yudin教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第169回―「両性分子を用いる有機合成法の開発」A…

中科院马会民研究员团队JACS: 最大发射波长超过1200 nm的近红外二区小分子荧光团

本文作者:海猫导读近日,中科院的马会民研究员团队在JACS杂志上发表论文,报道了一个最大发射…

ACS Catal.:钯催化剂促进的乙内酰脲芳基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,德国Ruhr Universität Bochum的V. H. Ges…

「Spotlight Research」二价铋自由基正离子化合物的高选择性合成与表征

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自中国的杨秀秀博士为我们分享。…

Kawase 重排

概要Kawase重排(Kawase rearrangement)是通过碱(吡啶及DMAP)催化下,…

Angew:不对称(4+1)环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西安交通大学的郭武生课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

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