铜催化

  1. 上海有机所马大为教授课题组Angew.: 铜催化偶联反应合成α-(杂)芳基腈化合物

    本文作者:杉杉导读α-(杂)芳基腈作为药物分子设计中常见的结构单元,然而,常规的通过与(杂)芳卤之间的偶联过程,合成α-(杂)芳基腈的方法学中,底物适用范围较为有限。近日,上海有机所的马大为教授课题组在Angew. Chem. In…

  2. 南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

    本文作者:杉杉导读烷基卤化物(外消旋)与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联(en…

  3. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

    导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

  4. Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

    背景介绍手性高炔丙胺类化合物广泛用于合成天然产物以及生物活性分子,因此高炔丙基胺的合成已经成为化…

  5. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

    导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…

  6. 通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

  7. 光催化与铜催化协同催化活性酯脱羧C(sp3)-N键偶联反应

  8. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

  9. Rosenmund-von Braun Reaction

  10. Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

  11. Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

  12. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  13. Goldberg胺化(Goldberg Amination)

  14. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  15. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

Pick UP!

Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

概要 https://apis.google.com/_/scs/apps-stati…

无润滑剂添加即可实现「自我润滑的避孕套」

用于避孕与防治性病传播的「避孕套」、在穿戴时的触感也是其卖点之一。其中「滑溜」是一个特别重要的要素、…

遠藤章 Akira Endo

遠藤章(Endo Akira、1933年11月14日 – )是日本生物化学家、应用微生物学家(写真:…

因氟而聚・小元素承载大梦想—胡金波教授

氟,你了解吗?我们上高中时学卤素一族元素时,就总背口诀“氟氯溴碘砹”,氟还是排第一个的,可是不管…

Martin Oestreich

Martin Oestreich, 1971年10月19日- 德国的有机化学家。柏林工业大学教授。…

阿司匹林 aspirin 

阿司匹林(Aspirin)是一种代表性的消炎镇痛药,也是非甾体抗炎症药物的代名词。历史・用途从公…

肠道菌群对中药成分的代谢作用

肠道菌群对于中药成分的代谢途径主要以水解和还原反应为主,所涉及的代谢酶,主要有水解酶、氧化还原酶、裂…

雅各布森动力学拆分水解(Jacobsen Hydrolytic Kinetic Reasolution (Jacobsen HKR))

概要通过使用萨伦 - 钴(Ⅲ)催化剂,对末端环氧基化合物进行水解动力学光学拆分的反应。其中水…

武田烯合成 Takeda Olefination

概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价…

醛的直接C-H偶联法合成酮

普林斯顿大学・David W. C. MacMillan等人利用可见光氧化还原催化剂、镍催化剂、氢原…

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