铜催化

  1. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

    导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新的N-C轴手性化合物不对称合成方法学成为化学家们关注的焦点。目前,合成N-C轴手性化合物方法包括非金属催化的去对称化反应等,然而,有关金属催…

  2. 通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

    本文作者:Summer轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、药物以及先进的材料中,同时轴手性…

  3. 光催化与铜催化协同催化活性酯脱羧C(sp3)-N键偶联反应

    本文投稿作者 齐藩碳氮键形成反应是有机化学及制药工业中最为重要的转化之一。过渡金属催化碳氮键形成…

  4. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

    莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…

  5. Rosenmund-von Braun Reaction

    概要卤代芳环与氰化铜(I)反应合成芳族腈的手法。通常需要高温,但是优点是实验操作简单。基本文献…

  6. Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

  7. Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

  8. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  9. Goldberg胺化(Goldberg Amination)

  10. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  11. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

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Green Chem.:无金属条件下1,3-二羰基化合物的形式γ-芳基化方法学

本文作者:杉杉导读近日,山东第一医科大学的X. Guan课题组在Green Chem.中发表…

JACS:镍催化不对称Ullmann偶联反应合成轴手性联芳基氧膦

本文作者:芃洋雪导读作者开发了邻-(碘)芳基膦氧化物和邻-(碘)芳基磷酸酯的不对称偶联反应生…

硅藻土是什么

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:セライトのちょっとマニアックな話翻译:炸鸡…

叶萌春组Angew: Ni-Al双金属催化C-P键和炔烃的一键插入反应

作者:石油醚导读:近日,南开大学的叶萌春教授团队在Angew中发表论文, 该小组利用Ni…

Yamazaki氰基苯胺合成

概要Yamazaki氰基苯胺合成 (Yamazaki cyanoaniline synthesi…

海外访问的时候,挑战全英文演讲!~③ 下一站,学术访问~

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第102回–“有机薄膜电子产品和太阳能电池研究”Lynn Loo教授

本文来自Chem-Station日文版 第102回―「有機薄膜エレクトロニクスと太陽電池の研究」Ly…

宾格尔反应(Bingel Reaction)

概要C60 与溴代丙二酸酯在碱(如氢化钠、DBU)存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应…

「Spotlight Research」∣四川大学 可见光诱导和环张力释放助力不对称去芳香化[2+2]环加成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士研究生杨佳为我们分享。2…

Dean Toste的手性相转移催化体系又添JACS新作:高效二氟亚甲基的手性中心

本文作者:陈十五导读二氟亚甲基的化合物不仅能模仿传统官能团的生物学功能还能兼具多种因C-F键…

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