铜催化

  1. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

    导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新的N-C轴手性化合物不对称合成方法学成为化学家们关注的焦点。目前,合成N-C轴手性化合物方法包括非金属催化的去对称化反应等,然而,有关金属催…

  2. 通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

    本文作者:Summer轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、药物以及先进的材料中,同时轴手性…

  3. 光催化与铜催化协同催化活性酯脱羧C(sp3)-N键偶联反应

    本文投稿作者 齐藩碳氮键形成反应是有机化学及制药工业中最为重要的转化之一。过渡金属催化碳氮键形成…

  4. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

    莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…

  5. Rosenmund-von Braun Reaction

    概要卤代芳环与氰化铜(I)反应合成芳族腈的手法。通常需要高温,但是优点是实验操作简单。基本文献…

  6. Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

  7. Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

  8. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  9. Goldberg胺化(Goldberg Amination)

  10. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  11. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

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有機化合物の日本語名称4

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藤嶋 昭 Akira Fujishima

概要藤嶋 昭(Fujishima Akira、1942年3月10日-)是日本化学家。…

偶氮类聚合引发剂的特点和选择方法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:アゾ重合開始剤の特徴と選び方翻译:炸鸡…

三苯基膦策划“极性反转”,巧引入三氟甲硫基

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92 铀 原子弹的元素

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第155回——“用理论化学诠释化学键和反应活泼性”Sason Shaik教授

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聚合物表面多层分子定向膜的形成方法研究

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