August, 2016

  1. 衣笠反应 Kinugasa Reaction

    概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa, M.; Hashimoto, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun.1972, 466. doi:10.1039/…

  2. 黒田 玲子 Reiko Kuroda

    黒田玲子(kuroda reiko、1947年10月 生于宫城县)、日本化学者,父亲为国文学者黒田正…

  3. 构建全碳手性中心・复杂天然产物的全合成ー杨震 教授

    各位化学空间的读者们,好久不见,真的是好久!!!我翻了一下上一篇原创华人化学家专访,还是5月30日发…

  4. 以艺术的角度展现科学的魅力——比留川治子

    上一次我们推出了第一期《化学工作者专访特别企划》科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子,这一特别企划积…

  5. Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxylation

    概要β-酮酸甲酯与LiCl在DMSO中加热,在基本中性条件下引发脱碳酸的反应。该方法常常用于乙酰乙…

  6. 中药成分的肠内细菌生物转化

  7. Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

  8. 光子上转换MOF材料:固态上转换材料的全新思路

  9. 浜地 格 Itaru Hamachi

  10. 有机反应后处理的一些小Tips

  11. 硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

  12. 有机三氟硼酸盐 Organotrifluoroborate Salt

  13. 硼酸MIDA酯 MIDA boronate

  14. 实验室常用溶剂怎么干燥除水?

  15. 硅胶-你不知道的秘密

  16. Kornblum氧化反应

  17. 新人进组常犯的低级错误前三位

Pick UP!

JACS:光酶催化不对称C-烷基化合成三级硝基化合物

作者:石油醚导 读近日,美国康奈尔大学的Todd Hyster教授课题组采用非天然光酶催化策…

安息香缩合反应(Benzoin Condensation)

概要二当量的芳醛,在氰基源亲核催化剂的存在下,自身进行缩合反应,形成安息香产物的反应。安息香…

Green Chem.:手性Brønsted酸催化不对称去芳构化螺环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,厦门大学的叶龙武课题组在Green Chem.中发表论文,首次报道…

冯小明

作者:石油醚概要冯小明:中国科学院院士,四川大学化学系教授,博士生导师,有机化学家。…

坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

概要没有α氢的醛在氢氧化钠水溶液中加热,得到一比一的还原产物醇和氧化产物羧酸…

Larock 吲哚合成 Larock indole synthesis

本文投稿作者 从心概要邻碘苯胺和炔烃在Pd试剂催化下一锅法制备2,3-双取代吲哚…

Angew:钌-NHC催化的不对称氢化反应方法学

本文作者:杉杉导读不饱和化合物的直接不对称氢化反应方法学,目前已经成为合成化学中构建手性三维…

陕西师范大学薛东教授课题组Angew:光促进镍催化:芳基镍(II)催化醇与芳基亲电试剂的醚化反应

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学薛东教授课题组在德国应化杂志(Angewandte Ch…

Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

概要甲酸作为还原剂,胺与羰基化合物之间的还原胺化反应。在利用甲醛作为羰基化合物底物进行的胺基…

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