手性酮

  1. 史一安环氧化反应(一)—研究背景

    本文投稿作者 孙苏赟研究背景 早期手性酮催化的不对称环氧化反应1.1 手性酮催化的环氧化的起源在上世纪八十年代,Curci发现了一种手性酮,它可以参与很多种烯烃的环氧化反应1,例如图中的这两种手性酮,但是他们使用时需要使用化…

  2. Johnson烯烃化 Johnson Olefination

    概要N-Sulfoximine的α位阴离子化后,与羰基加成,使得醛或酮变换成烯烃的反应。如果使用手…

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Naito吲哚合成

概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

ACS Catal.:钌催化的羧酸与联烯之间的对映选择性加成反应研究

导读:近日, 德国Albert-Ludwigs大学有机化学研究所 (Institut für O…

科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子

笔者的话(本次专访内容由山口润一郎教授提供)Chem-Station网站会通过积极…

刺向Undruggable Target的一把利剑:蛋白降解靶向嵌合体PROTAC

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Undruggable Target と PROT…

要出国读研吗(一)~准备篇~

本文原版来源于Chem-Station日文版,翻译投稿作者 七姑娘本文将着眼于“接下来去海外留学…

根岸试剂-Cp2Zr(Negishi Reagent)

概要市售的Cp2ZrCl2在经过2当量的 BuLi、或者乙基Grignard试剂作用后,可以…

Chem-Station机理(六)答案及获奖名单

Chem-Station 机理(六)为下面的反应提出一种合理的反应机理。请注意每…

武汉大学高等研究院陈宜鸿教授招募金属有机方向研究生

陈宜鸿博士现为武汉大学高等研究院研究员,博士生导师。因团队需要扩大金属有机,利用同步辐射吸收谱进行机…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

Hantzsch二氢吡啶合成法(Hantzsch Dihydropyridine Synthesis)

概要β-酮酯与醛,含氮化合物的多组分反应,反应生成二氢吡啶化合物。二氢吡啶继续被氧化可以转化成吡啶…

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