July 8th, 2016

  1. James-Bull Method for Determination of Enantiomeric Excess

    概要・手性二醇,手性伯胺,2-甲酰基苯基硼酸 缩合后的产物通过形成非対映异构体,通过这个比值来确定手性二醇或者手性一级胺的ee的方法。・该缩合反应本身只需要原料混合溶解在一起,在很短的时间(約10分)就能完成。得到的产物不需要通过HP…

Pick UP!

亚胺还原酶催化不对称合成轴手性芳基酰胺类分子

作者:YZC导读:轴手性分子作为一类优势骨架,在天然产物、药物化学、不对称催化及材料科学…

上海有机所游书力研究员课题组JACS: Rh催化炔烃C-H环化实现阳离子氮杂螺烯的不对称合成

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所游书力研究员课题组在J. Am. Chem. Soc.发表…

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

在上一回第4弹中,我们介绍了Aldol反应的一些里程碑成果。在这第五弹中,小编主要来介绍一下20…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑨ 解答篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

用独一无二的催化剂合成拆分对映体——林民生教授

这回采访的是北原武老师介绍的京都大学理学研究科的林民生教授。林教授自主开发了一种手性配体,发表了很多…

阳铭组JACS:Rhodomollins A 和 B的不对称全合成

作者:石油醚导读:近日,兰州大学阳铭教授团队在J. Am. Chem. Soc.上,以 …

ChemDraw的使用方法【作图篇②:催化循环】

概要上回作图篇①介绍了利用Chemdraw来画反应Scheme。这一次,我们稍微更进一步…

Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成

概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sa…

Murai-Chatani-Kakiuchi 反应

概要Murai-Chatani-Kakiuchi反应 (Murai-Chatani-Kakiuc…

Nature Catalysis:通过化学修饰电极实现电催化环状去外消旋化

作者:石油醚导读:电化学作为一种绿色经济的手段,通过电能输入,可以实现常规热化学无法实现…

微信

QQ

PAGE TOP