N-Sulfoximine

  1. Johnson烯烃化 Johnson Olefination

    概要N-Sulfoximine的α位阴离子化后,与羰基加成,使得醛或酮变换成烯烃的反应。如果使用手性的Sulfoximine的话,可以进行酮的手性拆分。基本文献 Johnson, C. R.; Kirchhoff,…

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日本理化所侯召民课题组JACS:单茂钪催化实现分子内咪唑与1,1-二取代烯烃的C-H烷基化反应

本文作者:杉杉导读近日,日本理化研究所侯召民教授课题组在JACS发表论文,首次使用单茂钪催化…

阳铭组JACS:Rhodomollins A 和 B的不对称全合成

作者:石油醚导读:近日,兰州大学阳铭教授团队在J. Am. Chem. Soc.上,以 …

邻位金属化 Directed Ortho Metalation

概要芳香族化合物的邻位能够被选择性上取代基团。取代苯的衍生物的位置选择性合成…

消除反应(Elimination Reaction)

概要消除反应(Elimination Reaction)通常定义为从一个分子中失去部分原子或者官能…

Jablonski diagram (二)图解简史

Jablonski这位前辈,一如他的祖国,经历诸多风雨。1898年,出生于乌克兰的Voskres…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

史不对称环氧化反应 Shi Asymmetric Epoxidation

概要史氏环氧化反应 (Shi Epoxidation)是华裔化学家史一安所发明的一种不对称环氧化反…

「专题系列 化学留学生眼中的日本」(二)谈谈一个学期的日本交流生活

小编盼着这个留学系列(二)盼了好久,才时隔一个月,却跨了一个年。猴年伊始,回到研究室或者工作岗位的大…

有机氧化还原流液电池的新进展:低聚物活性物质的利用

本文来自日文版,翻译投稿 Suming在2017年,Helms等人开发了一种使用低聚物作为活性材…

钴肟催化剂催化邻-三芳基类化合物的环氧化氢化反应

环氧化氢化反应,又叫Scholl型反应,可广泛用于合成具有生物活性或功能的分子(Scheme 1A)…

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