November, 2015

  1. Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

    概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。基本文献  Freundenberg, K. et al. Chem. Ber. 1927, 60, 232.  S…

  2. 与「伊斯兰国(ISIS)」同名制药公司→更名?

     2015年11月18日、据美国《商业内幕》金融娱乐网站报道,受法国巴黎的恐怖袭击事件影响,与极端恐…

  3. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  4. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

    概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

  5. 紫苏及主要成分紫苏醛(Perilla aldehyde)

    如果你去吃生鱼片(刺身)就会发现,一盘刺身中除了鱼肉还有绿色的叶子,细细的萝卜丝,红色的小花当然还有…

  6. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(下)

  7. 藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

  8. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

  9. 酶的动力学拆分(Enzymatic Optical Resolution)

  10. Emmanuel Charpentie

  11. 促肠活动素( Enterocin)

  12. 詹妮弗·杜德纳 Jennifer Doudna

  13. 未来的汽车非燃料电池也非电动而将是氨气驱动?

  14. 消除反应(Elimination Reaction)

  15. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①解析

  16. Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

  17. 杂环分子的构筑・药物开发的契机—黄湧教授

Pick UP!

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 11

Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…

芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

摘要近日,日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组(主页)以芳硝基化合物和胺为底物,在Pd…

玉尾皓平 Kohei Tamao

概要玉尾皓平(Tamao Kohei, 1942年10月31日(香川县)- )是日本有机化学…

德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组Angew: 烷基羧酸的脱羧多氟芳基化反应

本文作者:杉杉导读多氟芳烃(Polyfluoroarenes)广泛存在于药物、材料等多个领域…

Noyori 重排

概要Noyori重排 (Noyori rearrangement)是钯催化剂参与的α,β-环氧酮…

瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

概要在氯仿与碱存在的条件下,在苯酚上导入甲酰基的反应。一般情况的话,主要生成邻位取代产物。…

J. Am. Chem. Soc. Counter-Anion导向的手性氨基甲基化

最近,中山大学药学院胡文浩教授课题组报道了通过控制亚胺Counter-Anion来控制手性的胺基甲基…

76 锇 笔尖的元素

作者:漂泊锇是一种稀有的铂系金属,它可以用于制造应用于钢笔尖及圆珠笔尖的硬质合金。同时也可以…

联苯胺重排(Benzidine Rearrangement)

概要1,2-二苯基肼在酸性条件下发生重排得到4,4'-二氨基联苯的反应。…

小强强读封面–Advanced Materials特辑(四)

Advanced Materials 封面(四):以g-C3N4为模板的N-掺杂的多孔碳纳米层,可用…

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