November, 2015

  1. Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

    概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。基本文献  Freundenberg, K. et al. Chem. Ber. 1927, 60, 232.  S…

  2. 与「伊斯兰国(ISIS)」同名制药公司→更名?

     2015年11月18日、据美国《商业内幕》金融娱乐网站报道,受法国巴黎的恐怖袭击事件影响,与极端恐…

  3. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  4. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

    概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

  5. 紫苏及主要成分紫苏醛(Perilla aldehyde)

    如果你去吃生鱼片(刺身)就会发现,一盘刺身中除了鱼肉还有绿色的叶子,细细的萝卜丝,红色的小花当然还有…

  6. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(下)

  7. 藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

  8. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

  9. 酶的动力学拆分(Enzymatic Optical Resolution)

  10. Emmanuel Charpentie

  11. 促肠活动素( Enterocin)

  12. 詹妮弗·杜德纳 Jennifer Doudna

  13. 未来的汽车非燃料电池也非电动而将是氨气驱动?

  14. 消除反应(Elimination Reaction)

  15. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①解析

  16. Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

  17. 杂环分子的构筑・药物开发的契机—黄湧教授

Pick UP!

「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自加泰罗尼亚化学研究所的博士生谢佳乐为我们…

Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

伊丹健一郎 Kenichiro Itami

伊丹健一郎(Kenichiro ITAMI 1971年4月4日)日本有机化学家 现在为 名古屋大学理…

Richmond Sarpong

Richmond Sarpong、1974年4月23日-(加纳出生)、美国在住的有机化学家。现加州大…

Paramjit S. Arora

本文翻译自日文版化学空间:パラムジット・アローラ Paramjit S. Arora  原作者:co…

GRE Chemistry 应试报告 – 应试技巧篇

本文原文来自日文版 GRE Chemistry 受験報告 –試験対策編–2017年4月,我参加了…

Org. Chem. Front.:区域选择性电化学串联C-H磺酰化-溴化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,广东药科大学的曹华等人在Org. Chem. Front.中发表论文,…

Noyori 重排

概要Noyori重排 (Noyori rearrangement)是钯催化剂参与的α,β-环氧酮…

Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应

利用丰富的化工原料来合成更有价值的化学产品受到化学家们的广泛关注,甲苯C(sp3)-H官能团化则是一…

世界著名化学家 Zhang Liming

本文作者alberto-caeiro张立明,中国有机化学家,现就职于美国加州大学圣巴巴拉分校…

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