November, 2015

  1. Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

    概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。基本文献  Freundenberg, K. et al. Chem. Ber. 1927, 60, 232.  S…

  2. 与「伊斯兰国(ISIS)」同名制药公司→更名?

     2015年11月18日、据美国《商业内幕》金融娱乐网站报道,受法国巴黎的恐怖袭击事件影响,与极端恐…

  3. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  4. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

    概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

  5. 紫苏及主要成分紫苏醛(Perilla aldehyde)

    如果你去吃生鱼片(刺身)就会发现,一盘刺身中除了鱼肉还有绿色的叶子,细细的萝卜丝,红色的小花当然还有…

  6. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(下)

  7. 藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

  8. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

  9. 酶的动力学拆分(Enzymatic Optical Resolution)

  10. Emmanuel Charpentie

  11. 促肠活动素( Enterocin)

  12. 詹妮弗·杜德纳 Jennifer Doudna

  13. 未来的汽车非燃料电池也非电动而将是氨气驱动?

  14. 消除反应(Elimination Reaction)

  15. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①解析

  16. Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

  17. 杂环分子的构筑・药物开发的契机—黄湧教授

Pick UP!

硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可…

Bonnie L. Bassler

本文作者:炸鸡Bonnie L. Bassler(1962年-),美国微生物学家和生物化学家…

陕师大杨鹏教授课题组招聘博士后、副研究员

课题组长介绍:杨鹏教授,国家自然科学基金委杰出青年基金获得者,国家万人计划-科技创新领军人才,中…

Green Chem.:无金属催化实现2-乙烯基苯甲醛直接合成茚满酮

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院上海药物研究所柳红和周宇课题组共同合作在Green Che…

「Spotlight Research」光切换亚胺驱动动态共价系统达到非平衡稳态

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自德国维尔茨堡大学的博士生邬佳蓉为我们分享。…

JACS:(+)-KB343的对映选择性全合成研究

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps 研究所的P. S. Baran小组成功完成天然产物…

依靠脂质纳米粒子的药物递送系统

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:脂質ナノ粒子によるDDS【Merck/Avanti…

第82回–海外化学家专访—巧用金属构建的超分子化学

本文翻译作者:Sum日文原文:第82回―「金属を活用する超分子化学」Michaele Har…

Org. Lett.:钯催化的烯胺酮与烯基化合物之间的三重C(sp2)-H活化

本文作者:杉杉导读本文主要报道一种通过钯催化的烯胺酮 (enaminone)与烯基化合物之间…

「Spotlight Research」电化学与数据建模研究Ni介导芳基碘化物氧化加成的机理特征

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自犹他大学的汤天化博士为我们分享。20…

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