November, 2015

  1. Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

    概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。基本文献  Freundenberg, K. et al. Chem. Ber. 1927, 60, 232.  S…

  2. 与「伊斯兰国(ISIS)」同名制药公司→更名?

     2015年11月18日、据美国《商业内幕》金融娱乐网站报道,受法国巴黎的恐怖袭击事件影响,与极端恐…

  3. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  4. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

    概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

  5. 紫苏及主要成分紫苏醛(Perilla aldehyde)

    如果你去吃生鱼片(刺身)就会发现,一盘刺身中除了鱼肉还有绿色的叶子,细细的萝卜丝,红色的小花当然还有…

  6. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(下)

  7. 藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

  8. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

  9. 酶的动力学拆分(Enzymatic Optical Resolution)

  10. Emmanuel Charpentie

  11. 促肠活动素( Enterocin)

  12. 詹妮弗·杜德纳 Jennifer Doudna

  13. 未来的汽车非燃料电池也非电动而将是氨气驱动?

  14. 消除反应(Elimination Reaction)

  15. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①解析

  16. Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

  17. 杂环分子的构筑・药物开发的契机—黄湧教授

Pick UP!

Skattebøl rearrangement

概要1961年开始,挪威Oslo大学( University of Oslo)的Skattebø…

非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

ACS Catal.:镍催化剂促进的1,1-氨基硼化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catal. 中…

Green Chem.:电化学脱氟羧基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,加拿大Alberta大学的Michael W. Meanwell课…

天然染料背后的分子(二)-黄色

作者:炸鸡在上一期《天然染料背后的分子(一)-红色》中我为读者介绍了古代红色染料中都是由什么…

Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

概要环丙烷通过叠氮化开环后,在三苯基膦的作用下生成具有立体选择性的氮丙啶的反应。基本文献 …

厦门大学卓春祥教授课题组JACS: 手性Salen-Mo催化的不对称脱氧环丙烷化反应

作者:石油醚导 读近日,厦门大学卓春祥教授团队开发了新型手性低价Salen-Mo催化剂,并实…

Caglioti 反应

概要Caglioti反应 (Caglioti reaction)是将醛、酮或与其相对应的对甲苯磺…

开发用于高效率电解水的非贵金属电极:利用太阳能生产氢气

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:水の電気分解に適した高効率な貴金属フリーの電極が開…

Ambiguine P的简洁全合成

作者:Synthetic Pioneer导读近日,上海有机所李昂/郑州大学杨鹏团队报道了Am…

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