November, 2015

  1. Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

    概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。基本文献  Freundenberg, K. et al. Chem. Ber. 1927, 60, 232.  S…

  2. 与「伊斯兰国(ISIS)」同名制药公司→更名?

     2015年11月18日、据美国《商业内幕》金融娱乐网站报道,受法国巴黎的恐怖袭击事件影响,与极端恐…

  3. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  4. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

    概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

  5. 紫苏及主要成分紫苏醛(Perilla aldehyde)

    如果你去吃生鱼片(刺身)就会发现,一盘刺身中除了鱼肉还有绿色的叶子,细细的萝卜丝,红色的小花当然还有…

  6. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(下)

  7. 藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

  8. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

  9. 酶的动力学拆分(Enzymatic Optical Resolution)

  10. Emmanuel Charpentie

  11. 促肠活动素( Enterocin)

  12. 詹妮弗·杜德纳 Jennifer Doudna

  13. 未来的汽车非燃料电池也非电动而将是氨气驱动?

  14. 消除反应(Elimination Reaction)

  15. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①解析

  16. Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

  17. 杂环分子的构筑・药物开发的契机—黄湧教授

Pick UP!

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 4

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…

芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

摘要近日,日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组(主页)以芳硝基化合物和胺为底物,在Pd…

deMayo反应(de Mayo Reaction)

概要1,3-二羰基化合物与烯烃在光催化条件下,环化加成后再开环得到1,5-二羰基产物的手法。&…

23 钒 现代工业的味精元素

投稿作者 漂泊钒元素是一种非常重要的合金元素,具有许多非常优异的物理、化学性质。它被称为“现代工…

中科院马会民研究员团队JACS: 最大发射波长超过1200 nm的近红外二区小分子荧光团

本文作者:海猫导读近日,中科院的马会民研究员团队在JACS杂志上发表论文,报道了一个最大发射…

武兹反应 Wurtz Reaction

概要第一主族金属存在下,两分子的卤代烷烃发生还原自偶联生成新的烷烃的反应。还…

金属卡宾的无限探索・寻求新反应&新应用

卡宾是有机反应的一类重要中间体,其特征是具有高度的反应活性,但是相应地反应的选择性差,在合成中的应用…

天然产物Brevianamide A的全合成

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「Spotlight Research」单核非血红素铁(III)-过氧络合物参与顺式-双羟化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自韩国梨花女子大学的朱文娟博士为我们分享…

Angew:可见光控制的催化化学选择性硼氢化反应研究

本文作者:杉杉导读近日,RWTH Aachen大学的C. J. Teskey课题组报道首例采…

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