October 9th, 2015

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

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从零开始了解机器学习【化学学生的机器学习】

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ゼロから学ぶ機械学習【化学徒の機械学習】翻译:…

Andrei K. Yudin

本文翻译投稿 alberto-caeiroAndrei K. Yudin,加拿大有机化学家,博士…

为什么电子要离域或定域?【带你再次走进薛定谔方程:一维深阱式势能和曲率】

本文来自Chem-Station日文版 なぜ電子が非局在化すると安定化するの?【化学者だって数学する…

JACS:通过酰胺的亲电活化策略直接合成酰基烯胺

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水系有机液流电池中活性物质溶剂壳对性能的影响

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生物化学读书笔记系列(六)甘氨酸

你是谁?从哪来?到哪去?这还用问,你要是连我都不知道,你还好意思说自己在学氨基酸吗?我是最简单的…

James Fraser Stoddart

    James・Fraser・Stoddart(1942年5月24日-)是美国的有机化学家・超分…

碳纳米管杂谈-1

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:カーボンナノチューブをふりかえる〜Nano Hyp…

烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

摘要瑞士苏黎世大学的Cristina Nevado课题组近日报道了首例在Ni和TDAE 催化下,利…

第89回–“能阻碍蛋白质相互作用并且能自我组装的小分子 ”Andrew Wilson教授

本文来自Chem-Station 第89回―「タンパク質間相互作用阻害や自己集積を生み出す低分子」A…

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