October 9th, 2015

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

Pick UP!

清华大学化学系赵亮课题组诚聘博士后

课题组长简介:赵亮,清华大学化学系长聘教授。课题组主要从事金属有机化学与超分子化学交叉领域研究,…

Barluenga试剂(Barluenga’s Reagent)

概要bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate俗称…

实现半胱氨酸区域选择性修饰的“π-钳法”

本问来自日文版,https://www.chem-station.com/blog/2018/01/…

金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

概要在金属催化剂存在下,重氮化合物分解生成卡宾活性种,继而与烯烃双键反应生成环丙烷的手法。有些…

普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。&…

Angew:锰催化的烷氧羰基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,德国Leibniz-Institut für Katalyse与大连…

伯奇还原反应(Birch Reduction)

概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …

周期表变成这种形状没问题吗?(二) s区的位置

投稿作者张寻上次的文章中,我们提出把氦放在了碱土金属元素的位置,向大家展示了一个全新的元素周期表…

钯催化的乙烯基环丙烷不对称[5+2]偶极环加成反应

本文作者:杉杉导读乙烯基环丙烷(VCPs)衍生物广泛应用于过渡金属催化的环加成反应中,由于可…

张新刚

本文作者:石油醚概要张新刚:上海有机化学研究所研究员、课题组长、有机氟化学重点实验室主任。课…

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