October 9th, 2015

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

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Engler-Kita吲哚合成

概要1992年日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Kita Y…

JACS:天然产物(−)-Daphenylline的全合成

作者:石油醚导读:近日,中科院昆明植物研究所的杨玉荣研究员团队在J. Am. Chem. S…

James Fraser Stoddart

    James・Fraser・Stoddart(1942年5月24日-)是美国的有机化学家・超分…

Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一…

药物化学专业必看:基本药物目录中的药物化学 (3)剂型相关

本文作者:芃洋雪1 口服药物Oral Drugs对于口服药物,不同的学者总结了不同的…

Hamigeran M的全合成研究

本文作者:石油醚导读近日,美国Purdue大学的代明骥课题组在JACS中发表论文,报道天…

小林制药、2种「神药」今春再被刷新

小林制药不断扩充外国人高人气医药品。去年4月份,消炎镇痛剂「アンメルツ」(安美露次 音译)系列药品中…

芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

铃木 章 Akira Suzuki

概要 铃木 章(Suzuki Akira, 1930年9月12日-)日本有机化学家。北海道…

一起吃瓜2022年度搞笑诺贝尔奖:化学奖没有但有趣的研究一大把

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:イグノーベル賞2022が発表:化学賞は無かったけど…

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