October 9th, 2015

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

Pick UP!

Martin D. Burke

Martin D. Burke、1976年2月5日- 是、美国的有机化学家。伊利诺伊大学厄巴纳-香槟…

Stefan Kaskel

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ステファン・カスケル Stefan Kaskel…

Keith Fagnou

 Keith Fagnou,1971年6月27日 -2009年11月11日 是加拿大有机化学家,原渥…

Angew.:1,3-二烯的选择性1,2-氨基异硫氰化反应

本文作者:杉杉导读近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授课题组在Angew. Chem. In…

奥林匹克烯(olympicene)

奥林匹克烯是由碳元素和氢元素组成的物质,形状如奥运五环的分子详細奥林匹克烯(ol…

香兰素 Vanillin

(本文投稿作者 Antony)简介天然香料包括动植物提取香料及生物技术合成香料,而生物催化即酶催…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 13

Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…

Corinna S. Schindler

本文作者:石油醚概要Corinna S. Schindler, 在德国施韦比施哈尔出生并长大…

吡啶-硼基自由基在合成上的应用

南京大学的黎书华课题组,利用4-氰基吡啶和双(频哪醇基)二硼烷(B2pin2)的均裂,实现了烯酮与吡…

Formaldehyde Dimethyl Dithioacetal S-Oxide (FAMSO)

概要Formaldehyde Dimethyl Dithioacetal S-Oxide (FAM…

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