October 9th, 2015

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

Pick UP!

Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

概要从一级胺与醛缩合形成席夫碱后再进行烷基化形成亚胺离子,再经水解得到二级肿胺的合成方法。…

鲍林(Linus Pauling)和维生素C之争

导读化学家鲍林是量子化学和结构生物学的先驱之一,凭借在化学键理论领域的卓越贡献他获得1954年诺…

Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

手性醛催化剂被认为是不对称合成中强有力的催化剂,因此合成手性醛催化剂已经受到化学家们的广泛关注。过去…

Ishikawa试剂

概要1979年,日本东京工业大学化工系 (東京工業大学化工学部, Department of c…

Angew:双功能NHC-催化剂促进的对映选择性Mannich反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国科学院化学研究所的叶松与高中华课题组在Angew. Chem.…

Angew:Lewis碱催化的不对称RCA反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日, ICIQ的P. Melchiorre研究团队在Angew. Che…

Angew.:1,3-二烯的选择性1,2-氨基异硫氰化反应

本文作者:杉杉导读近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授课题组在Angew. Chem. In…

用添加剂控制苯胺的位置选择性C-H烷基化反应

本记事介绍下最新的一篇Ru催化的苯胺衍生物的对位烷基化反应的论文。位置选择性极好,并且可以通过添加剂…

Strain-promoted alkyne-azide cycloaddition(SPAAC Reaction)

点击化学(Huisgen环化加成)具有与多种多样的官能团的正交性、因此常用于生物共轭反应中。虽然通过…

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