October 9th, 2015

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

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21 钪 带来光明的元素

本文投稿作者 漂泊钪元素是一种类似稀土金属的过渡金属元素,它的主要用途都集中在光学领域,利用钪元…

帝国理工学院Oriol Planas组CSC博士招生启事

一、Oriol Planas博士简介Oriol Planas博士于2012年于西班牙Univer…

Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 芳基烯烃的电化学光催化乙酰氧羟基化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Cornell大学T. H. Lambert教授课题组在JACS中发…

用化学武装生命-窥探沃森・克里克以外的世界!-杉本直己教授

这一次的专访是由浜地格教授向我们推荐的,甲南大学先端生命工学研究所(FIBER)所长,甲南大学人类前…

新药研发的毒性筛选官:能检测出广泛反应代谢物的荧光捕捉剂

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:広範な反応性代謝物を検出する蛍光トラッピング剤 〜…

刘文组JACS:赛普霉素骨架形成机制研究

作者:石油醚导读近日,上海有机化学研究所刘文研究员课题组对赛普霉素的骨架形成机制展开了研究。…

Green Chem.:电化学脱氟羧基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,加拿大Alberta大学的Michael W. Meanwell课…

磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group

概要磺酰系基团除了做保护基团以外也可有其他用途,它在酸性条件和氧化条件下是强的保护基团。…

北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料,可作为构建C-C键的有效底物。近日,北…

Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

概要Eschenmoser试剂被用于在羰基α位导入氨甲基。如果再把氨基消除离去,最终可以得到…

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