October 9th, 2015

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

Pick UP!

15 磷 Phosphorusー生命的元素

遗传物质DNA,核酸等重要的组成元素。磷与碳一样,也具有多种同素异形体。磷的基本物…

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

山本 尚 Hisashi Yamamoto

山本 尚(Yamamoto Hisashi 1943年7月16日- )是日本的有机化学家、工学博士。…

德国马克斯-普朗克研究所Benjamin List教授课题组JACS: 无保护β2-氨基酸的催化不对称合成

本文作者:杉杉导读近日,德国马克斯-普朗克研究所Benjamin List教授课题组在JAC…

Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。…

ADC抗体偶联药基础篇②: 创药化学视角解析ADC机理及其优缺点

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过…

第151回——“探索生物体内金属的新用法”Matthew Harting

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第151回―「生体における金属の新たな活用法を模索…

上海有机化学研究所张国柱课题组Angew: 光促进铜催化实现唑类化合物的不对称烷基化

本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew. Chem. Int. …

JP研究最新进展21: ACS Photonics | 高时间分辨(30fs)的STM近场成像可视化微观粒子的运动

2022年9月6日,筑波大学重川秀実(Hidemi Shigekawa)教授课题组在专业杂志ACS …

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