October 9th, 2015

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

Pick UP!

Melanie S. Sanford

Melanie S. Sanford、1975年6月16日是美国有机化学家(写真:National …

山東信介 Shinsuke Sando

本文来自Chem-Station日文版 山東信介 Shinsuke Sando Macy翻译…

Noyori 环化偶联反应

概要1971年,日本名古屋大学(Nagoya University)化学系的野依良治(Noyori…

Green Chem.:通过电化学NaI/NaCl媒介实现2-氨基苯并噁唑的一锅合成

本文作者:杉杉导读近期,泰国Chulalongkorn大学的S. Wacharasindhu…

第142回-“以『理想的有机合成』为目标的反应开发与合成研究”山口润一郎教授

本文来自Chem-Station日文版 第142回―「『理想の有機合成』を目指した反応開発と合成研究…

脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

背景研究氨基醇骨架广泛存在于各种天然产物、具有药理活性的化合物中。而合成该骨架最有力的策略即脂肪…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 3

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…

第148回——“含氟的过渡金属络合物的研究”Graham Saunders

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第148回―「フッ素に関わる遷移金属錯体の研究」G…

Nat. Commun.:铜/偶氮二甲酸酯体系协同催化烯丙基C-H胺化反应

作者:杉杉导读:近期,上海交通大学的张书宇课题组在Nat. Commun.中发表论文,报道一…

「Spotlight Research」 低价锰和亚胺协同催化实现不饱和醛酮类化合物氢烯基化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士后赵传刚为我们分享。…

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