October 9th, 2015

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

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Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 4

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…

剑桥大学与苏州大学Nature Materials: 空间限制策略构建高效电荷转移型发光材料

图片来自Nature Materials电荷转移复合物是由电子给体和电子受体单元通过…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

本文作者 孙苏赟(1)Heck反应对大环合成的反应非常有用: ref.1(2)五元环…

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本文投稿作者 齐藩胡文浩, 中国有机化学家,1967年7月,现任中山大学药学院院长教育经…

可见光诱导喹喔啉酮的不对称Aza Paternò-Büchi反应

本文作者:杉杉导读近日,慕尼黑工业大学(Technische Universität Mün…

MSH试剂 MSH reagent

概要MSH试剂(O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine)是一种可以导入N…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 9

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44 钌 重要的催化剂元素

本文作者 漂泊钌是铂系元素中的一种,它最重要的用途是制造催化剂,铂钌催化剂可用于催化甲醇燃料电池…

免费的晶体数据登录・搜索网站(Access Structures&Deposit Structures)

剑桥晶体学数据中心和FIZ Karlsruhe推出了可以免费登陆和检索的晶体数据服务Access S…

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