October 9th, 2015

  1. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

    经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…

Pick UP!

镍催化乙烯/丙烯酸烷基酯共聚制备高度线性、高分子量共聚物

封面图片来自JACS Just Accepted Manuscript • DOI: 10.1021…

克莱森重排(Claisen Rearrangement)

概要从烯丙基乙烯基醚出发进行-σ键迁移生成γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。该反应的底物是…

「Spotlight Research」乙烯基铋试剂-α-乙烯基化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的黎黎博士为我们分享。20…

Angew: 1,2-苯并噻嗪-1-亚胺的对映选择性合成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,Hokkaido大学的T. Yoshino与S. Matsunaga课…

西安材料化学研讨会将于2019年5月10-12日在西安交通大学举行

北川 进 Susumu Kitagawa

北川 进(KITAGAWA Susumu、1951年xx月xx日-)是日本无机化学家、(写真:www…

有机化学好书推荐—Clayden Organic Chemistry

策划人:                                              …

你的天平靠谱儿么?

实验化学者们最频繁使用的分析仪器不是NMR,也不是液相色谱,那绝对是天平。过去任何一个实验室都应该配…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 18

Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…

阿司匹林 aspirin 

阿司匹林(Aspirin)是一种代表性的消炎镇痛药,也是非甾体抗炎症药物的代名词。历史・用途从公…

微信

QQ

PAGE TOP