October 16th, 2015

  1. 日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

    日本药学会医药化学部新型事业——通过产学连带培养创药新人才2015年10月10日(星期六),由日本药学会组织策划的《创药人才培养学习》讲座在位于日本东海道地区的静冈县立大学顺利举行。本次讲座活动是由日本药学会医药化学部会举办,自2012…

Pick UP!

布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

概要此反应是利用金属钯作为催化剂催化的卤代芳烃(现经常被三氟甲磺酸的酚酯代替)与胺(可以为伯…

世界著名化学家——庄小威

投稿作者 漂泊庄小威,著名生物物理学家,哈佛大学化学与化学生物、物理学双聘教授。她拥有美国国家科…

武汉大学沈晓课题组Angew. Chem.: 镍催化硅烷和硅杂环丁烷的交叉再分配反应合成双硅化合物

作者:石油醚导读:近日,武汉大学高等研究院的沈晓课题组首次报道了镍催化硅烷和苯并硅杂环丁烷的…

松茸醇 mushroom alcohol

(常用名)松茸醇,IUPAC名:1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)是松茸的香味中的主要成分…

有机光化学系列(一)电子受激跃迁过程

投稿作者 CZM光照射在分子表面后,辐射能引起分子轨道的振动和转动能级跃迁,以及更高能量的辐…

ACS Catal.:镍催化交叉亲电偶联合成多取代丙二烯的方法学

本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学王川课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了一…

生活中的分子——左旋甲状腺素

甲状腺是脊椎动物极其重要的内分泌腺体之一,它通过分泌甲状腺素来调节机体多项生理活动,甲状腺激素的作用…

不能吸收光的重原子化合物竟然也能发生光反应?这到底是怎么回事?

本文来自Chem-Station日文版 光を吸わないはずの重原子化合物でも光反応が進行するのはなぜか…

Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。…

Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement)

概要叠氮与羰基化合物在路易斯酸的存在家发生重排,最终形成相同碳数酰胺的反应。该反应经常被…

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