October 16th, 2015

  1. 日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

    日本药学会医药化学部新型事业——通过产学连带培养创药新人才2015年10月10日(星期六),由日本药学会组织策划的《创药人才培养学习》讲座在位于日本东海道地区的静冈县立大学顺利举行。本次讲座活动是由日本药学会医药化学部会举办,自2012…

Pick UP!

具有P-立体生成中心的二级磷-硼烷的不对称合成

本文作者:Joy导读扬州大学的段伟良教授报道首例通过全新的非对称双膦 (unsymmetri…

Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读C-H/C-H键的直接偶联反应方法学为构建C-C键的一种十分高效的合成设计…

没有搞错吧?电子的轨道非“轨道” <下>

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:誤解してない? 電子の軌道は”軌道”ではない…

Natsume吲哚合成

概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewi…

厦门大学程俊课题组诚聘博士、博后和工程师

课题组负责人简介:程俊,厦门大学化学化工学院教授,2022年获得国家杰出青年科学基金。2002、…

羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

概要羧酸中的羧基,酸性,是有活性氢并较大极性的官能基,为了使羧酸操作处理方便,一般常对羧基保…

杨培东

杨培东,1971年8月出生于中国苏州,目前任美国加州大学伯克利分校教授,国际顶尖的纳米材料学家,美国…

JP研究最新进展21: ACS Photonics | 高时间分辨(30fs)的STM近场成像可视化微观粒子的运动

2022年9月6日,筑波大学重川秀実(Hidemi Shigekawa)教授课题组在专业杂志ACS …

香港科技大学孙建伟与南方科技大学李鹏飞课题组Angew.: 催化对映选择性合成螺环氧化吲哚(吲哚的氧化重排)

本文作者:杉杉导读吲哚的氧化重排能够成功构建氧化吲哚(oxindoles)骨架,并且,该反应…

剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子,是有效利用三线态激子实现高效率发光的…

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