October 30th, 2015

  1. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

    全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要数年的长时间加以共同研究者们的努力,可以说是通过了血泪般代价、反复试验和失败,才得到的合成结果。当然为了尽可能避免失败,事前也会进行缜密…

Pick UP!

Chem-Station Evening Mixer在日化学友人交流会

三月下旬又将迎来化学研究者一年一度的集会盛宴日本化学会年会 (3月24日~27日)啦。年会主页活动企…

Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

概要在铜催化下,卤代芳香烃与三氟甲基化合物进行的三氟甲基化偶联反应。该条件也能用于全氟烷基化…

Evans-Saksena还原

概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

概要格利雅试剂(格氏试剂)是最常用的金属有机试剂,用它能给大多数羰基化合物中引入烷基,转变成…

Heck-Matsuda反应(二)

上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

第102回–“有机薄膜电子产品和太阳能电池研究”Lynn Loo教授

本文来自Chem-Station日文版 第102回―「有機薄膜エレクトロニクスと太陽電池の研究」Ly…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第四部分 有机锡试剂的偶联反应:Stille偶联

本文作者 孙苏赟X为卤素或是磺酸酯类;对于底物的选择性,R1可以是芳基,烯基,但是苄…

Nature:芳香环的开环复分解反应

作者:杉杉导读:芳香族化合物因其稳定性、特征性相互作用、确定的分子形状以及参与的多种合成反应…

川端猛夫 Takeo Kawabata

川端猛夫(Takeo KAWABATA 1955年6月-),日本有机化学家,现为京都大学化学研究所教…

成功合成天然“阶梯型分子”

具有梯形骨架的脂质人们称为梯状磷脂Ladderane Phospholipid,最近有化学家报道了利…

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