October 30th, 2015

  1. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

    全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要数年的长时间加以共同研究者们的努力,可以说是通过了血泪般代价、反复试验和失败,才得到的合成结果。当然为了尽可能避免失败,事前也会进行缜密…

Pick UP!

南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

本文作者:杉杉导读近日,南京工业大学毛建友教授课题组在Organic Letters上发表论…

JACS:双重催化策略构建sp2-sp3和sp3-sp3骨架(β-键断裂)

本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所(Institute of Chemica…

Edwin M. Southern

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:エドウィン・サザン Edwin M. Southe…

机器学习驱动的高选择性手性催化剂预测

投稿作者:林康杰Chemistry界有一句很著名的话:Chem is try。在很多研究者的…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

趣话高分子——高分子到底是何方神圣?

本文来自Chem-Station日文版 高分子ってよく聞くけど、何がすごいの? Monica…

芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

摘要近日,日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组(主页)以芳硝基化合物和胺为底物,在Pd…

Org. Lett.:钯催化的不对称C-H炔基化/动力学拆分方法学

本文作者:杉杉导读近日,浙江大学的史炳锋与五邑大学的徐学涛等课题组在Org. Lett.中发…

Angew:手性受阻Lewis对催化1,2-二酮的立体选择性氢硅化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院大学的杜海峰课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

Angew. Chem. Int. Ed. 少量碱即可连接醇和炔烃

David Milstein课题组最近报道了由叔丁醇钾催化的α-烷基酮的合成方法。不使用过渡金属的高…

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