November 11th, 2014

  1. 第23回 筑梦化学键的自由切断・自由构建:侯召民 教授

    前几回的化学专访中,我们已经陆续为大家介绍了一些颇为杰出的化学家了,我们也会将更多地精彩内容转载成中文在化学空间里,而这一回(为统一chem-station里的序号,第二十三回)和以往为大家介绍的化学家专访的特别之处是,这是我的第一篇原创记…

Pick UP!

A值(A value)

A值(A value)指的是1955年Winstein和Holness报道的单取代环己烷中eq-取代…

Natsume吲哚合成

概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewi…

芳香族化合物的C-H硅基化反应:第三种手法

今年年初,小编介绍了一篇碱金属催化的C-H键的直接硅基化反应,不知道大家是否还记得(记事:什么?碱金…

以艺术的角度展现科学的魅力——比留川治子

上一次我们推出了第一期《化学工作者专访特别企划》科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子,这一特别企划积…

Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

概要环丙烷通过叠氮化开环后,在三苯基膦的作用下生成具有立体选择性的氮丙啶的反应。基本文献 …

Columbia大学T. Rovis课题组JACS: 三烷基胺的N-甲基选择性芳基化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Chem…

Keck Macrolactonization

概要在DCC与DMAP的存在下,高稀释的条件下的大环内酯化手法。DMAP的盐酸盐可以作为质子源加速反…

Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Nature中发表论文,报…

Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

麦克默里反应(McMurry Coupling)

概要醛或酮在还原性金属和低价态钛的作用下两个羰基缩合去氧得到烯烃的反应。该反应可以被视为臭氧…

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