November 17th, 2014

  1. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。 基本文献 反应机理 反应实例 实验步骤 实验技巧&…

Pick UP!

在2017的伊始回顾1917

 ChemStation的读者朋友们~~祝大家新的一年事事顺心!今年,化学空间依然会一心一意…

朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

Kihara 吲哚合成

概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内…

JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

作者:杉杉导读:近日,上海科技大学的叶柏华课题组在J. Am. Chem. Soc.中发…

JACS:镍催化的N-CF3氨基甲酰氟的炔基化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,德国RWTH Aachen大学F. Schoenebeck课题组在J…

Melanie S. Sanford

Melanie S. Sanford、1975年6月16日是美国有机化学家(写真:National …

傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

Angew. Chem.,Int. Ed. 去对称化全合成利血平

首尔大学David Yu-Kai Chen 课题组使用去对称化策略实现了利血平的全合成。与目前为止已…

丁奎岭 Kui-Ling Ding

丁奎岭 (Kui-Ling Ding、1966年3月15日–),中国有机化学家。中国科学院上上海有机…

微信

QQ

PAGE TOP