December, 2014

  1. O-酰基异肽法(O-acylisopeptide Method)

    概要在丝氨酸-苏氨酸残基侧链上的羟基异构化成酯最终得到的肽被称为O-酰基异肽。通过这种方法形成的肽跟通常的天然肽性质上有差异,在中性水溶液中静置的话会发生O-to-N重排,变成天然肽的排列结构。这种肽的水溶性特别好,可以用于…

  2. Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis

    概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料,合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二亚胺中…

  3. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

    概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

  4. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

    概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。&…

  5. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

  6. Kary Bunks Mullis

  7. Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

  8. 相田 卓三 Takuzo Aida

  9. 国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  10. 北川 进 Susumu Kitagawa

  11. 蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

  12. Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

  13. 过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

  14. 埃里克 N.雅克布森 Eric N. Jacobsen

  15. 德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

  16. 第六回 合成电子回路ー寺尾潤副教授

  17. Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

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上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…

「Spotlight Research」非共价相互作用来组装双功能催化剂实现半频哪醇重排和分子内醚化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者和共同通讯作者,来自香港中文大学的郑添裕博…

南京大学雷建平教授课题组Analytical Chemistry:适用于酶高特异性分析的封端调控的聚集诱导发光策略

本文作者:海猫导读近日,南京大学雷建平教授课题组在分析化学杂志上发表论文,报道了一种基于封端…

Matthew J. Gaunt

本文作者:石油醚概要Matthew J. Gaunt,英国剑桥大学化学系教授,有机化学家,高…

Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

南开大学叶萌春教授课题组ACS Catal.: 双金属催化酰基烯胺的选择性C(sp3)-H断裂合成2-吡啶酮化合物

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「Spotlight Research」准五元环过渡态构建烯丙基次磺酰胺:罕见的离子对重排机理

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文共同第一作者,来自四川大学的博士生肖志杰为我们分享。…

Native Chemical Ligation (NCL)

概要在现有的肽合成中,随着分子量的增加,官能团之间的相互作用呈指数增长,并且当反应点"潜入"多肽结…

刘心元

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固态下运动的轮烷分子

轮烷分子的运动轮烷是一类由一个环状分子套在一个哑铃状的线型分子上而形成的内锁型超分子体系。轮烷的特…

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