December, 2014

  1. O-酰基异肽法(O-acylisopeptide Method)

    概要在丝氨酸-苏氨酸残基侧链上的羟基异构化成酯最终得到的肽被称为O-酰基异肽。通过这种方法形成的肽跟通常的天然肽性质上有差异,在中性水溶液中静置的话会发生O-to-N重排,变成天然肽的排列结构。这种肽的水溶性特…

  2. Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis

    概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料,合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二…

  3. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

    概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物…

  4. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

    概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。…

  5. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(P…

  6. Kary Bunks Mullis

  7. Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

  8. 相田 卓三 Takuzo Aida

  9. 国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  10. 北川 进 Susumu Kitagawa

  11. 蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

  12. Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

  13. 过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

  14. 埃里克 N.雅克布森 Eric N. Jacobsen

  15. 德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

  16. 第六回 合成电子回路ー寺尾潤副教授

  17. Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

Pick UP!

加博尔·绍莫尔尧伊 Gabor A. Somorjai

概要加博尔·A·绍莫尔尧伊(Gabor A. Somorjai)1935年5月…

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第二弹

对于化学界的明星反应-aldol reaction, 小编在化学空间,准备借此系列介绍一下它的特点、…

Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

概要三成分縮合反応の一種。反应机理与Strecker反应・Mannich反应类似,最终生…

联苯胺重排(Benzidine Rearrangement)

概要1,2-二苯基肼在酸性条件下发生重排得到4,4'-二氨基联苯的反应。&nb…

PA2偶联

概要    PA2偶联反应相比(这些方法学中,通常反应需要多步进行、实验操作较为繁琐,原子利用率…

电致变色—Electrochromism

 电致变色(Electrochromism),就是在不同电流(电压)下材料会产生不同颜色的现象。其中…

查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm…

葡萄糖 (glucose)

你还记得高中阶段的有机化学课本中两个经典实验吗1.物质A与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉…

Overman重排(Overman Rearrangement)

概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于…

可以无限玩花的Aldol缩合 第五部分(完结):催化剂导向的反应

本文作者 孙苏赟接上篇 一、配合金属使用的催化剂 烷氧基锌化合物烷氧基…

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