December, 2014

  1. O-酰基异肽法(O-acylisopeptide Method)

    概要在丝氨酸-苏氨酸残基侧链上的羟基异构化成酯最终得到的肽被称为O-酰基异肽。通过这种方法形成的肽跟通常的天然肽性质上有差异,在中性水溶液中静置的话会发生O-to-N重排,变成天然肽的排列结构。这种肽的水溶性特别好,可以用于…

  2. Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis

    概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料,合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二亚胺中…

  3. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

    概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

  4. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

    概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。&…

  5. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

  6. Kary Bunks Mullis

  7. Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

  8. 相田 卓三 Takuzo Aida

  9. 国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  10. 北川 进 Susumu Kitagawa

  11. 蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

  12. Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

  13. 过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

  14. 埃里克 N.雅克布森 Eric N. Jacobsen

  15. 德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

  16. 第六回 合成电子回路ー寺尾潤副教授

  17. Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

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第135回—“从量子电气理学理解光和分子间的相互作用”David Andrews教授

本文来自Chem-Station日文版 第135回―「量子電気力学から光と分子の相互作用を理解する」…

上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

功能指向性合成 Function-Oriented Synthesis

不拘泥于一定化合物的结构,主要注重于功能的再现或者优化为目的的合成法,被称为功能指向性合成(Func…

有机叠氮化合物(4):芳香族叠氮化合物的合成

第一,第二,第三回小编分别为大家介绍了有机叠氮化合物的历史及性质、爆炸性、以及叠氮化试剂。从这一章开…

84 钋 纪念波兰的元素

本文作者:漂泊钋是世界上最稀有的元素之一,它具有很强的放射性和毒性,目前主要还是靠人工合成。…

手性碘催化烯丙醇的不对称烯丙基烷氧化/氧化重排反应

烯丙基醇的不对称重排反应α-取代酮化合物广泛存在于天然产物和具有生物活性的化合物中,而烯丙基醇的…

Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

概要在光照射下二烯发生重排,得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N,或者含有苯环取代基的底…

走进消除反应Elimination Reactions(2)——是E1还是E2?

作者:炸鸡上一期《走进消除反应Elimination Reactions(1)——怎样让消除…

Green Chem.:一种高效的羧酸和胺直接合成酰胺的策略(硅烷介导)

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金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

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