December, 2014

  1. O-酰基异肽法(O-acylisopeptide Method)

    概要在丝氨酸-苏氨酸残基侧链上的羟基异构化成酯最终得到的肽被称为O-酰基异肽。通过这种方法形成的肽跟通常的天然肽性质上有差异,在中性水溶液中静置的话会发生O-to-N重排,变成天然肽的排列结构。这种肽的水溶性特别好,可以用于…

  2. Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis

    概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料,合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二亚胺中…

  3. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

    概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

  4. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

    概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。&…

  5. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

  6. Kary Bunks Mullis

  7. Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

  8. 相田 卓三 Takuzo Aida

  9. 国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  10. 北川 进 Susumu Kitagawa

  11. 蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

  12. Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

  13. 过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

  14. 埃里克 N.雅克布森 Eric N. Jacobsen

  15. 德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

  16. 第六回 合成电子回路ー寺尾潤副教授

  17. Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

Pick UP!

北川 进 Susumu Kitagawa

北川 进(KITAGAWA Susumu、1951年xx月xx日-)是日本无机化学家、(写真:www…

新人进组常犯的低级错误前三位

现在是八月份,马上9月份,新人就要进组开始实验了,新人进组做实验经常会出现一些问题,希望看过这篇帖子…

84 钋 纪念波兰的元素

本文作者:漂泊钋是世界上最稀有的元素之一,它具有很强的放射性和毒性,目前主要还是靠人工合成。…

血清药物化学

介绍中药所含成分复杂,这些成分在体内吸收、代谢等过程中都有可能发生量和质的改变。中药发挥功效的前提…

JP研究最新进展7:J. Appl. Phys. | 创造Al-Ti合金体系中的高温超导态

2022年3月11日,九州工业大学美藤正樹(Masaki Mito)教授课题组在专业杂志…

Cargill 重排

概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

Angew:N-酰基磺酰胺分子的电化学迁移环化反应方法学

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「Spotlight Research」芳基正离子催化烷基季硅烷脱烷基卤化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自德国柏林工业大学的何涛博士为我们分享。…

Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

γ-内酰胺是一类重要的含氮杂环化合物,广泛存在于具有生物活性天然产物和药物中,因此,γ-内酰胺的不对…

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