December, 2014

  1. O-酰基异肽法(O-acylisopeptide Method)

    概要在丝氨酸-苏氨酸残基侧链上的羟基异构化成酯最终得到的肽被称为O-酰基异肽。通过这种方法形成的肽跟通常的天然肽性质上有差异,在中性水溶液中静置的话会发生O-to-N重排,变成天然肽的排列结构。这种肽的水溶性特别好,可以用于…

  2. Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis

    概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料,合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二亚胺中…

  3. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

    概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

  4. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

    概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。&…

  5. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

  6. Kary Bunks Mullis

  7. Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

  8. 相田 卓三 Takuzo Aida

  9. 国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  10. 北川 进 Susumu Kitagawa

  11. 蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

  12. Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

  13. 过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

  14. 埃里克 N.雅克布森 Eric N. Jacobsen

  15. 德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

  16. 第六回 合成电子回路ー寺尾潤副教授

  17. Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

Pick UP!

相田 卓三 Takuzo Aida

相田卓三(Aida Takuzo,1956年5月3日-)、是日本高分子化学家、超分子化学家。东京大学…

山本 尚 Hisashi Yamamoto

山本 尚(Yamamoto Hisashi 1943年7月16日- )是日本的有机化学家、工学博士。…

Cell Press出版新杂志「Chem」

以Cell作为旗舰期刊的Cell Press (Elsevier旗下)自2016年起,将发布新的化学…

List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

概要该反应是使用催化量的脯氨酸进行的不对称aldol反应。脯氨酸虽然在早些年就被发现可以…

卑金属的催化世界・化平凡为神奇ー胡喜乐 教授

提到过渡金属催化的有机反应,我们应该最容易想到的就是贵金属催化剂催化构建化学键的各类反应,尤其钯催化…

阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。…

J. Am. Chem. Soc. 以光催化自由基加成为突破点的海绵二萜类天然产物的全合成

2017年、加州大学欧文分校・Larry E. Overman等人、通过利用可见光氧化还原催化剂催化…

Frances H. Arnold

Frances Hamilton Arnold、1956年7月25日-、美国的合成生物学家・生物化学…

博士后・科研助理招聘 南方科技大学“青千”舒伟课题组

课题组信息舒伟课题组隶属于南方科技大学化学系Grubbs研究院。研究方向:…

Nakata缩硫酮化-内酯化

概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

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