本文投稿作者 孙苏赟
多烯烃的环化是仿生合成中的一个常见的反应。在环化反应中，反应底物烯烃的结构往往已经预设了产物的碳原子的立体构型，例如角鲨烯到羊毛甾醇的转化过程中，首先是一个立体专一的环氧化反应，之后再进行串联环化反应的1，2。此外还有一些手性Lewis酸或Brønsted酸催化的环化反应3-5。
近期，UIUC的Denmark课题组在JACS上发表了一篇关于立体专一的、Lewis碱催化的、硫酚引发的多烯烃串联环化反应。
Enantioselective, Lewis Base-Catalyzed Sulfenocyclization of Polyenes
Zhonglin Tao, Kevin A. Robb, Kuo Zhao, and Scott E. Denmark
J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 3569–3573
Scheme 1
在3到4的转化过程之中，一开始的测试条件是1，(S)-2和MsOH，以DCM为溶剂，但是结果并不好，产率较低但是立体选择性却较好，之后条件筛选发现HFIP为最佳溶剂，其原因是可以抑制链中的双键直接发生反应6，并且MsOH可以更加优秀的发挥效果。在此改进的条件下，进行了一系列的反应底物的测试，见Table 1。
Table 1单香叶基底物的测试
底物3a-3d具有一个或多个供电基团，它们的产率均高于59%；其中3e的环化产物4e的结构在很多天然产物中都可以找到，虽然3e的结构对称性不是很好，但是4e只有一个异构体产物，er高达92/8；含有硅的底物3f的产率也很不错；N-Boc保护的苯胺衍生物3g的产率为78%，er92/8；3h为稠环烃的底物的例子，产率59%，er 92/8。此外，苯环上被吸点集团取代的底物大都难以高效的发生环化反应，产物也十分复杂。
这样的反应体系之后也在邻位取代的苯酚衍生物上进行了试验，其中酚羟基作为端位官能团的功能，电子效应不同的一系列底物5进行高产率地、立体转移地环化反应得到6。5a和一些具有供电基团的底物5b-5c的底物的产率都高于70%；萘酚衍生物5d的反应性也很好。但是和上一个反应不同，含有吸电基团的底物5e-5h也可以很好的进行反应，立体选择性在90/10甚至更高。其中可以看到，被氧取代的底物的稍微更高一些，可能是因为更易捕捉阳离子的缘故。
Table 2临位取代的酚的环化反应
方法学的开发终究是为了有机合成而服务的。尽管产物中二异丙苯基给结构形成了很大的空间位阻，但是硫原子的反应活性还是非常高的，产物可以进行Scheme 2中的一系列转化，例如4b可以被mCPBA选择性的氧化成为11b，再进行脱硫得到12b为产物。
Scheme 2反应产物在合成上的应用
这个环化反应的产物也可以用于天然产物14(+)-ferruginol和15 (+)-hinokiol的全合成中去，这两个化合物都是三环化合物，但是此前还没有人通过多烯烃环化反应合成出14，虽然15的全合成工作已经完成，但是合成中的反应底物就已经具有了手性。
Scheme 3在天然产物全合成上的应用
根据之前对于机理的研究7可以推断出类似的循环催化的机理，由HPIP座位质子供体，1将硫转移到2上形成离子配合物i，这个高度亲电的配合物可以和端位双键发生反应得到中间体ii，之后ii进行立体专一的阳离子环化过程得到产物，并且脱去2来进行下一次催化循环过程。
Figure 1可能的反应机理
这篇文章中报道了两种Lewis碱催化的多烯烃串联环化反应，这个反应的产物再合成上具有很广阔的应用。
参考文献
- J. Am. Chem. Soc. 1966, 88, 4750−4751. DOI:10.1021/ja00972a056
- J. Am. Chem. Soc. 1966, 88, 4752−4754. DOI:10.1021/ja00972a058
- J. Am. Chem. Soc.1999, 121, 4906−4907. DOI:10.1021/ja984064+
- J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 1505−1506. DOI:10.1021/ja003541x
- J. Org. Lett. 2004, 6, 2551−2554. DOI:10.1021/ol049126h
- J. Am. Chem. Soc. 2018, DOI: 10.1021/jacs.8b00113.
- Nature. Chem. 2014, 6, 1056−1064. DOI:10.1038/nchem.2109
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