化学部落~~格格研究论文介绍

  1. JACS:镍催化不对称氢化对映选择性合成手性β2-氨基膦衍生物

    作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的张万斌等团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道了一种镍催化E-β-烯酰胺基膦衍生物的不对称氢化反应,合成了一系列手性β2-氨基膦衍生物。其中,采用不同的E-或Z-烯烃底物,可…

  2. 赵宝国教授和肖晓教授团队JACS: 轴手性到中心手性吡哆醛催化剂的变迁

    作者:石油醚导读:近日,上海师范大学赵宝国教授和肖晓教授团队在J. Am. Chem. …

  3. JACS:光氧化还原/吡啶-N-氧化物催化α-烯烃的Carbohydroxylation与氨羟化反应

    作者:杉杉导读:近日,美国Binghamton大学的Mathew J. Vetticatt与…

  4. JACS:光氧化还原/吡啶-N-氧化物催化α-烯烃的Carbohydroxylation与氨羟化反应

    作者:杉杉导读:近日,美国Binghamton大学的Mathew J. Vetticat…

  5. JACS:铜催化1,1,2,2-四取代供体-受体环丙烷的不对称亲核开环反应

    作者:杉杉导读:近日,中国科学院福建物质结构研究所的房新强等课题组在J. Am. Che…

  6. Nat. Chem.:烯烃与饱和杂环化合物的直接立体选择性C(sp3)–H烷基化反应

  7. Scabrolide B, Ineleganolide以及相关Norcembranoids的全合成

  8. JACS:双铑-钯双重催化[1+1+3]环化反应

  9. Nature:芳香环的开环复分解反应

  10. 南京工业大学郭凯团队合作Angew:序列相似性网络指导的不对称羰基脱氢去饱和酶的发现

  11. 推进高分子进化——功能单体的力量

  12. Phragmalin 和 Khayanolide 类Limonoids的不同途径全合成:一种扭转选择性的中断型 Nazarov 反应策略

  13. Janthinoid A 的不对称全合成

  14. Chem. Sci.丨Chartreusin衍生物的首次集群式全合成及生物活性研究

  15. 大宗化学品与亚胺的亲核加成

  16. JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

  17. JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

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Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

概要Cr(η6-arene)(CO)3络合物,可以很容易的由苯环衍生物和六羰基铬反应制备。由于…

Camps喹啉合成(Camps Quinoline Synthesis)

概要邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化,生成羟基喹啉的反应。根据反应位点的不同,…

不稳定碳氢化合物[5]轴烯的合成和性质

轴烯(Radialene)是环状共轭的碳氢化合物、环烷烃的每个碳上的两个氢被=CH2取代后的结构,通…

「Spotlight Research」Phainanoid A的不对称全合成及其活性研究

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的谢嘉欣博士为我们分享。…

混入红曲中的杀手——软毛青霉酸到底是怎么生成的呢?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:紅麹問題に進展。混入物質を「プベルル酸」と特定か!…

硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

本文作者:有机小白导读Nazarov环化,是一种经典的4π电环化反应,被广泛用于构筑环戊烯酮…

脱甲基・脱烷基反应用到的那些试剂

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:O-脱メチル化・脱アルキル化剤 基礎編翻译…

醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

概要一般来说,由醇直接还原生成烷的转化较为困难。通常、将醇变为卤化物、磺酸酯等容易离去的基团…

Martin Oestreich

Martin Oestreich, 1971年10月19日- 德国的有机化学家。柏林工业大学教授。…

Jeffrey W. Bode

本文翻译投稿作者 alberto-caeiroJeffrey W. Bode教授。瑞士有机化学家…

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