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  1. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

    导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重要位置。由于轴手性N-芳基吡咯化合物具有特殊的结构和电子性质,并且能够对富含电子的芳基吡咯部分直接进行功能化,因此,N-芳基吡咯化合物正日益…

  2. 电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物

    三唑并吡啶酮衍生物广泛应用于材料、药物以及农药中,因此该化合物的合成受到化学家们的广泛关注(Fig.…

  3. 非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

    导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

  4. Angew. Chem. Int. Ed封面文章:铑催化的炔烯和二级胺的氢胺化环化反应

    本文作者:竹悠导言作者使用膦-喹啉铑催化剂,实现了高效的炔烯的氢胺化环合反应。反应的过程可能…

  5. 美国罗格斯大学Michal Szostak教授课题组招收2021年春季入学博士研究生(提供全额奖学金)

    Michal Szostak教授课题组隶属于美国罗格斯大学-纽瓦克分校化学系,现提供全额奖学金招收可…

  6. 来点电,羧酸变氟

  7. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

  8. 美国化学类新兴企业调查结果发表

  9. 香气中的化学3之香料

  10. 缤纷夏日,神奇甲虫——甲虫中的化学

  11. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 14

  12. 有机化学的前世今生—从有机化学诞生伊始到迈入21世纪-【后篇】

  13. Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

  14. 溶于水中也可以保留手性的不对称晶体

  15. Cryptotrione的全合成

  16.  巴西发售用AI设计的香水

  17. 为你介绍电子实验记录本Signals Notebook ①

Pick UP!

第87回–“用NMR研究有机化合物的举动”Daniel O’Leary教授

本文来自Chem-Station日文版 第87回―「NMRで有機化合物の振る舞いを研究する」Dani…

有机叠氮化合物(4):芳香族叠氮化合物的合成

第一,第二,第三回小编分别为大家介绍了有机叠氮化合物的历史及性质、爆炸性、以及叠氮化试剂。从这一章开…

J. Am. Chem. Soc. 硼酸酯/腙的协同Click反应实现生物正交共轭

2017年、阿尔伯塔大学・Dennis G. Hall课题组、着眼于利用细胞毒性小的硼酸与二醇反应形…

铱催化的远程官能团化反应方法学研究

本文作者:自由基先生导读:近日,日本Waseda大学的Shibata Takanori (柴…

从零开始了解机器学习【化学学生的机器学习】

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ゼロから学ぶ機械学習【化学徒の機械学習】翻译:…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑨ 解答篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

在2017的伊始回顾1917

 ChemStation的读者朋友们~~祝大家新的一年事事顺心!今年,化学空间依然会一心一意…

Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

Yamago 铂大环化

概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…

imino‐Stetter reaction

概要:imino‐Stetter反应(imino‐Stetter reaction)是一种利…

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