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  1. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的Wheland中间体),如Friedel-Crafts反应,是获取取代芳烃的经典方法。过渡金属和光催化的发展丰富了合成化学家制备不同功能化芳…

  2. 美国化学类新兴企业调查结果发表

    本文来自Chem-Station日文版 米国の化学系ベンチャー企業について調査結果を発表 webma…

  3. 香气中的化学3之香料

    本文来自Chem-Station日文版 香料:香りの化学3  Gakushi翻译投稿 炸鸡 …

  4. 缤纷夏日,神奇甲虫——甲虫中的化学

    本文作者:竹悠惊蛰之后,各种昆虫开始活跃起来,点缀了炎热的夏季。其中有些充满诗意,是乘凉的好…

  5. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 14

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  6. 有机化学的前世今生—从有机化学诞生伊始到迈入21世纪-【后篇】

  7. Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

  8. 溶于水中也可以保留手性的不对称晶体

  9. Cryptotrione的全合成

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  11. 为你介绍电子实验记录本Signals Notebook ①

  12.  影片带你走进N95口罩 揭开N95口罩背后的秘密——“95”是什么意思

  13. Angew. Chem. Int. Ed (Hot Paper):集多重药理于一身的HDAC有机铑抑制剂

  14. 炎炎夏日 酷酷墨镜——太阳眼镜中的化学

  15. 西北大学栾新军教授课题组Angew:α, β-不饱和亚胺与溴酚的[4+1]螺环化反应(去芳化/脱溴)

  16. 清华大学谭春燕教授课题组ACS Appl. Mater. Interfaces:共轭聚合物用作光敏剂生成单线态氧以高选择性氧化有机硫醚

  17. Nature Chemistry 评论:更难、更快、更好!化学家在学术和工业的跨界

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Kuwajima-Reich重排

概要Kuwajima-Reich重排(Kuwajima-Reichrearrangent)是在强碱…

没有搞错吧?电子的轨道非“轨道” <上>

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:誤解してない? 電子の軌道は”軌道”ではない…

ACS Catal.:烯丙醇分子的羧基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,清华大学的席婵娟课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新…

ACS Catal.:β-羟基硫醚与β-羟基硒醚的对映选择性合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,西湖大学的王兆彬课题组在ACS Catalysis 中发表论文,报…

Green Chem.:无催化剂参与扩环Domino反应方法学

作者:杉杉导读:近日,郑州大学的张攀科、湖南科技大学的赵云辉与河南工业大学的朱丛军等人在…

Semipinacol rearrangement

概要Semipinacol rearrangement(半频哪醇重排)类似于pinacol rea…

KA2偶联

概要KA2偶联反应为酮(Ketone)、炔(Alkyne)、胺(Amine)在亚铜催化剂作用下的直…

硅自由基参与的方法学(一)硅自由基的性质

本文作者:CZM硅是地壳中含量(26.4%)仅次于氧的元素。普通生活中接触到的含硅物质最常见…

「Spotlight Research」钴配合物催化烯烃的不对称环氧化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自四川大学的博士研究生何倩雯为我们分享。…

贵州医科大学赵永龙课题组Green Chem:KI催化吲哚-3-酮与羧酸的直接C(sp3)-H酰氧基化反应

本文作者:杉杉导读近日,贵州医科大学赵永龙课题组在绿色化学(GreenChemistry)杂…

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