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  1. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药物中,因此该类化合物的合成受到化学家的广泛关注。但含季碳手性中心得杂环胺的制备条件特别苛刻,因此美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)的Ohyu…

  2. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  3. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  4. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

    本次介绍的论文使用手性N-杂环卡宾(NHC)作为催化剂实现了α,β-不饱和醛的不对称氢氟化反应。利用…

  5. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

    轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、具有生理活性的化合物以及功能性材料中,同时,轴手性联芳基化合物…

  6. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  7. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  8. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  9. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  10. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

  11. Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应

  12. 看天然产物pleuromutilin的36变,从抗生素到诱导铁凋亡

  13. J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

  14. (−)-Salinosporamide A的全合成

  15. Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

  16. 烯胺的不对称氢胺化反应

  17. 生物化学读书笔记系列(六)甘氨酸

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Huw M. L. Davies、19xx年x月xx日(Aberystwyth, Wales, 英国…

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接上篇 超级大boss伊丹健一郎教授西安行(准备篇)永远的Running man出发前一天晚上,…

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Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

Nat. Commun.:铜/偶氮二甲酸酯体系协同催化烯丙基C-H胺化反应

作者:杉杉导读:近期,上海交通大学的张书宇课题组在Nat. Commun.中发表论文,报道一…

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